16 https://spsk1.ezamawiajacy.pl/ ORG-0001 Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie ul. Staszica 16 Lublin 20-081 PL814 POL 712-24-29-274 815344610 zamowienia@usk1.pl ORG-0002 Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17 A Warszawa 20-081 PL911 POL 5262239325 224587801 uzp@uzp.gov.pl https://op.europa.eu ORG-0000 Publications Office of the European Union Luxembourg 2417 LU000 LUX PUBL +352 29291 ted@publications.europa.eu 00408714-2025119/20252025-06-25+02:00 2.3 eforms-sdk-1.13 8d9aa68f-dfa0-4a51-8d60-5f6dd3a331c2 46112f1a-fcf1-4a7d-8ce1-26ea6acf9692 2025-06-23Z 12:55:21Z 01 32014L0024 cn-standard POL body-pl health ORG-0001 ted-esen ORG-0000 epo-procurement-document 11 11 open false Dostawa artykułów sterylizacyjnych dla potrzeb Centralnej Sterylizatorni. 1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa artykułów sterylizacyjnych dla potrzeb Centralnej Sterylizatorni. 2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 11 części. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1-11 do SWZ. Wykonawca może złożyć ofertę na dowolną liczbę zadań. 4. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane, znaki towarowe, patenty lub pochodzenia, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych. Zamawiający wskaże w opisie przedmiotu zamówienia kryteria stosowane w celu oceny równoważności-jeśli dotyczy. supplies 33198000 24000000 33190000 ul. Stanisława Staszica 16 Lublin 20-081 PL814 POL LOT-0001 no-eu-funds POL EO/EZ-2722/XL/25 non-restricted-document https://spsk1.ezamawiajacy.pl epo-procurement-document none no allowed not-allowed true 100 price najniższa cena https://spsk1.ezamawiajacy.pl 3 1. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0002 POL true true required false 2025-08-04+02:00 08:00:00+02:00 2025-08-04+02:00 08:15:00+02:00 https://spsk1.ezamawiajacy.pl false none none Zadanie nr 1 Włóknina do sterylizacji parowej i plazmowej. Szczegółowy opis w dokumentach zamówienia. supplies 1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. 2023 poz.1689), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 13 do SWZ, b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p. e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2023 poz. 1497), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych. 2 Wymaga się dołączenia do oferty przedmiotowych środków dowodowych: a) dot. wszystkich pozycji: oryginalne katalogi (ulotki od producenta zawierające opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert b) dot. zad. Nr 1: • deklaracja zgodności z MDR 2017/745 wydana przez producenta o zgodności z ISO 11607-1:2019 oraz EN 868-2:2017; • dokument wystawiony przez producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym nie mniej niż 180 dni c) dot. zad. Nr 2: • kompletna charakterystyka papieru wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych, oraz zgodności z normą PN EN 868-3, • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii i wykonania zgodnie z normami EN ISO 11 607-1 i EN ISO 11607-2, • potwierdzenie zgodności ilości warstw folii przez niezależną jednostkę notyfikowaną • charakterystyka folii w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych • oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3 i PN EN 868-5 wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii z norma EN 868-5 przez niezależną organizacje notyfikowaną d) dot. zad. Nr 3: • potwierdzenie zgodności gramatury materiału Tyvek zgodnie z normą ( zgodnie z ISO536) e) dot. zad. Nr 4: • poz. 1 : potwierdzenie zgodności testu z normą EN 867-5, • poz. 2: potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 2) • poz. 3, 4: -potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 6); -potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1: 2014; - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 5: - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 6: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiet podwójnie przylepnych z nietoksycznym wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 7:- potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 1) f) dot. zad. Nr 5: • poz.1: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną, • poz. 2: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika z normą referencyjną EN ISO 11138, • poz. 3: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność z normą referencyjną g) dot. zad. Nr 6: • poz. 1: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności ampułkowych testów biologicznych z posiadanym przez Zamawiającego inkubatorem szybkiego odczytu Super Fast Getinge, • poz. 2: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności czynnika sterylizującego H2O2 z posiadanym przez Zamawiającego sterylizatorem Getinge Stericool, h) dot. zad. Nr 7: • poz. 2: -potwierdzenie zgodności substancji testowej z normą ISO/TS 15883-5, - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej, - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 4: - dokument producenta potwierdzający tolerancję na zmienne krytyczne procesu tj. czas i temperaturę -zgodną z typ 6 wg ISO 11140. i) dot. zad. Nr 8: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności plomb z zamkami znajdującymi się na kontenerze firmy Martin j) dot. zad. Nr 10: • poz. 4: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiety z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 5: specyfikacja producenta o przeznaczeniu markerów do sterylizacji Dokumenty Należy je złożyć wraz z ofertą w postaci dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym (zgodnie z zasadami przygotowania oferty opisanymi w części XIV SWZ). k) Próbki do zadań wymienionych poniżej w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia.  dla Zadania Nr 8 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 9 poz. 1a-1f - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - po 1 szt. z każdego rozmiaru  dla Zadania Nr 10 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 11 poz. 3-16 - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech – po 1 szt. 33198000 24000000 33190000 PL814 POL 24 LOT-0002 no-eu-funds POL EO/EZ-2722/XL/25 non-restricted-document https://spsk1.ezamawiajacy.pl epo-procurement-document none no allowed not-allowed true 100 price najniższa cena https://spsk1.ezamawiajacy.pl 3 1. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0002 POL true true required false 2025-08-04+02:00 08:00:00+02:00 2025-08-04+02:00 08:15:00+02:00 https://spsk1.ezamawiajacy.pl false none none Zadanie nr 2 Rękawy papierowo-foliowe z testem do sterylizacji parowej i EO. Szczegółowy opis w dokumentach zamówienia. supplies 1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. 2023 poz.1689), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 13 do SWZ, b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p. e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2023 poz. 1497), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych. 2 Wymaga się dołączenia do oferty przedmiotowych środków dowodowych: a) dot. wszystkich pozycji: oryginalne katalogi (ulotki od producenta zawierające opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert b) dot. zad. Nr 1: • deklaracja zgodności z MDR 2017/745 wydana przez producenta o zgodności z ISO 11607-1:2019 oraz EN 868-2:2017; • dokument wystawiony przez producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym nie mniej niż 180 dni c) dot. zad. Nr 2: • kompletna charakterystyka papieru wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych, oraz zgodności z normą PN EN 868-3, • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii i wykonania zgodnie z normami EN ISO 11 607-1 i EN ISO 11607-2, • potwierdzenie zgodności ilości warstw folii przez niezależną jednostkę notyfikowaną • charakterystyka folii w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych • oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3 i PN EN 868-5 wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii z norma EN 868-5 przez niezależną organizacje notyfikowaną d) dot. zad. Nr 3: • potwierdzenie zgodności gramatury materiału Tyvek zgodnie z normą ( zgodnie z ISO536) e) dot. zad. Nr 4: • poz. 1 : potwierdzenie zgodności testu z normą EN 867-5, • poz. 2: potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 2) • poz. 3, 4: -potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 6); -potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1: 2014; - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 5: - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 6: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiet podwójnie przylepnych z nietoksycznym wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 7:- potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 1) f) dot. zad. Nr 5: • poz.1: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną, • poz. 2: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika z normą referencyjną EN ISO 11138, • poz. 3: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność z normą referencyjną g) dot. zad. Nr 6: • poz. 1: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności ampułkowych testów biologicznych z posiadanym przez Zamawiającego inkubatorem szybkiego odczytu Super Fast Getinge, • poz. 2: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności czynnika sterylizującego H2O2 z posiadanym przez Zamawiającego sterylizatorem Getinge Stericool, h) dot. zad. Nr 7: • poz. 2: -potwierdzenie zgodności substancji testowej z normą ISO/TS 15883-5, - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej, - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 4: - dokument producenta potwierdzający tolerancję na zmienne krytyczne procesu tj. czas i temperaturę -zgodną z typ 6 wg ISO 11140. i) dot. zad. Nr 8: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności plomb z zamkami znajdującymi się na kontenerze firmy Martin j) dot. zad. Nr 10: • poz. 4: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiety z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 5: specyfikacja producenta o przeznaczeniu markerów do sterylizacji Dokumenty Należy je złożyć wraz z ofertą w postaci dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym (zgodnie z zasadami przygotowania oferty opisanymi w części XIV SWZ). k) Próbki do zadań wymienionych poniżej w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia.  dla Zadania Nr 8 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 9 poz. 1a-1f - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - po 1 szt. z każdego rozmiaru  dla Zadania Nr 10 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 11 poz. 3-16 - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech – po 1 szt. 33198000 24000000 33190000 PL814 POL 24 LOT-0003 no-eu-funds POL EO/EZ-2722/XL/25 non-restricted-document https://spsk1.ezamawiajacy.pl epo-procurement-document none no allowed not-allowed true 100 price najniższa cena https://spsk1.ezamawiajacy.pl 3 1. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0002 POL true true required false 2025-08-04+02:00 08:00:00+02:00 2025-08-04+02:00 08:15:00+02:00 https://spsk1.ezamawiajacy.pl false none none Zadanie nr 3 Rękawy do sterylizacji plazmowej z nadrukowanym wskaźnikiem sterylizacji. Szczegółowy opis w dokumentach zamówienia. supplies 1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. 2023 poz.1689), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 13 do SWZ, b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p. e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2023 poz. 1497), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych. 2 Wymaga się dołączenia do oferty przedmiotowych środków dowodowych: a) dot. wszystkich pozycji: oryginalne katalogi (ulotki od producenta zawierające opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert b) dot. zad. Nr 1: • deklaracja zgodności z MDR 2017/745 wydana przez producenta o zgodności z ISO 11607-1:2019 oraz EN 868-2:2017; • dokument wystawiony przez producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym nie mniej niż 180 dni c) dot. zad. Nr 2: • kompletna charakterystyka papieru wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych, oraz zgodności z normą PN EN 868-3, • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii i wykonania zgodnie z normami EN ISO 11 607-1 i EN ISO 11607-2, • potwierdzenie zgodności ilości warstw folii przez niezależną jednostkę notyfikowaną • charakterystyka folii w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych • oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3 i PN EN 868-5 wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii z norma EN 868-5 przez niezależną organizacje notyfikowaną d) dot. zad. Nr 3: • potwierdzenie zgodności gramatury materiału Tyvek zgodnie z normą ( zgodnie z ISO536) e) dot. zad. Nr 4: • poz. 1 : potwierdzenie zgodności testu z normą EN 867-5, • poz. 2: potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 2) • poz. 3, 4: -potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 6); -potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1: 2014; - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 5: - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 6: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiet podwójnie przylepnych z nietoksycznym wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 7:- potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 1) f) dot. zad. Nr 5: • poz.1: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną, • poz. 2: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika z normą referencyjną EN ISO 11138, • poz. 3: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność z normą referencyjną g) dot. zad. Nr 6: • poz. 1: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności ampułkowych testów biologicznych z posiadanym przez Zamawiającego inkubatorem szybkiego odczytu Super Fast Getinge, • poz. 2: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności czynnika sterylizującego H2O2 z posiadanym przez Zamawiającego sterylizatorem Getinge Stericool, h) dot. zad. Nr 7: • poz. 2: -potwierdzenie zgodności substancji testowej z normą ISO/TS 15883-5, - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej, - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 4: - dokument producenta potwierdzający tolerancję na zmienne krytyczne procesu tj. czas i temperaturę -zgodną z typ 6 wg ISO 11140. i) dot. zad. Nr 8: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności plomb z zamkami znajdującymi się na kontenerze firmy Martin j) dot. zad. Nr 10: • poz. 4: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiety z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 5: specyfikacja producenta o przeznaczeniu markerów do sterylizacji Dokumenty Należy je złożyć wraz z ofertą w postaci dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym (zgodnie z zasadami przygotowania oferty opisanymi w części XIV SWZ). k) Próbki do zadań wymienionych poniżej w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia.  dla Zadania Nr 8 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 9 poz. 1a-1f - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - po 1 szt. z każdego rozmiaru  dla Zadania Nr 10 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 11 poz. 3-16 - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech – po 1 szt. 33198000 24000000 33190000 PL814 POL 24 LOT-0004 no-eu-funds POL EO/EZ-2722/XL/25 non-restricted-document https://spsk1.ezamawiajacy.pl epo-procurement-document none no allowed not-allowed true 100 price najniższa cena https://spsk1.ezamawiajacy.pl 3 1. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0002 POL true true required false 2025-08-04+02:00 08:00:00+02:00 2025-08-04+02:00 08:15:00+02:00 https://spsk1.ezamawiajacy.pl false none none Zadanie nr 4 1.Test penetracji pary wodnej do kontroli sterylizatorów parowych typu B przeznaczony do kontroli typu Bowie&Dick. 2. Test do kontroli sterylizatora typu Bowie&Dick typ 2 wg PN-EN ISO 11140 (lub równoważny). 3. Samoprzylepny emulacyjny wskaźnik do sterylizacji parowej, zgodny z normą ISO – 11140-1, typ 6 (lub równoważny); 4.Emulacyjny wskaźnik do sterylizacji parowej (bez kleju): zgodny z normą ISO – 11140-1,typ 6 (lub równoważny); 5. Test kontroli wsadu wskaźnik w technologii - typ 6, 6. Etykiety podwójnie przylepne z nietoksycznym wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej, 7. Taśma kontrolna do zamykania pakietów ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej. 8. Metkownica trzyrzędowa, numeryczna, kompatybilna z podwójnie przylepnymi etykietami o rozmiarze 28 x 29 mm. Szczegółowy opis w dokumentach zamówienia. supplies 1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. 2023 poz.1689), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 13 do SWZ, b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p. e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2023 poz. 1497), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych. 2 Wymaga się dołączenia do oferty przedmiotowych środków dowodowych: a) dot. wszystkich pozycji: oryginalne katalogi (ulotki od producenta zawierające opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert b) dot. zad. Nr 1: • deklaracja zgodności z MDR 2017/745 wydana przez producenta o zgodności z ISO 11607-1:2019 oraz EN 868-2:2017; • dokument wystawiony przez producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym nie mniej niż 180 dni c) dot. zad. Nr 2: • kompletna charakterystyka papieru wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych, oraz zgodności z normą PN EN 868-3, • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii i wykonania zgodnie z normami EN ISO 11 607-1 i EN ISO 11607-2, • potwierdzenie zgodności ilości warstw folii przez niezależną jednostkę notyfikowaną • charakterystyka folii w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych • oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3 i PN EN 868-5 wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii z norma EN 868-5 przez niezależną organizacje notyfikowaną d) dot. zad. Nr 3: • potwierdzenie zgodności gramatury materiału Tyvek zgodnie z normą ( zgodnie z ISO536) e) dot. zad. Nr 4: • poz. 1 : potwierdzenie zgodności testu z normą EN 867-5, • poz. 2: potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 2) • poz. 3, 4: -potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 6); -potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1: 2014; - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 5: - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 6: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiet podwójnie przylepnych z nietoksycznym wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 7:- potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 1) f) dot. zad. Nr 5: • poz.1: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną, • poz. 2: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika z normą referencyjną EN ISO 11138, • poz. 3: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność z normą referencyjną g) dot. zad. Nr 6: • poz. 1: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności ampułkowych testów biologicznych z posiadanym przez Zamawiającego inkubatorem szybkiego odczytu Super Fast Getinge, • poz. 2: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności czynnika sterylizującego H2O2 z posiadanym przez Zamawiającego sterylizatorem Getinge Stericool, h) dot. zad. Nr 7: • poz. 2: -potwierdzenie zgodności substancji testowej z normą ISO/TS 15883-5, - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej, - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 4: - dokument producenta potwierdzający tolerancję na zmienne krytyczne procesu tj. czas i temperaturę -zgodną z typ 6 wg ISO 11140. i) dot. zad. Nr 8: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności plomb z zamkami znajdującymi się na kontenerze firmy Martin j) dot. zad. Nr 10: • poz. 4: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiety z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 5: specyfikacja producenta o przeznaczeniu markerów do sterylizacji Dokumenty Należy je złożyć wraz z ofertą w postaci dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym (zgodnie z zasadami przygotowania oferty opisanymi w części XIV SWZ). k) Próbki do zadań wymienionych poniżej w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia.  dla Zadania Nr 8 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 9 poz. 1a-1f - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - po 1 szt. z każdego rozmiaru  dla Zadania Nr 10 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 11 poz. 3-16 - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech – po 1 szt. 33198000 24000000 33190000 PL814 POL 24 LOT-0005 no-eu-funds POL EO/EZ-2722/XL/25 non-restricted-document https://spsk1.ezamawiajacy.pl epo-procurement-document none no allowed not-allowed true 100 price najniższa cena https://spsk1.ezamawiajacy.pl 3 1. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0002 POL true true required false 2025-08-04+02:00 08:00:00+02:00 2025-08-04+02:00 08:15:00+02:00 https://spsk1.ezamawiajacy.pl false none none Zadanie nr 5 1.Biologiczny zestaw testowy o szybkim odczycie do pary wodnej, symulujący pakiet porowaty zawierający wskaźnik biologiczny i kartę ze wskaźnikiem chemicznym do opisu cyklu. 2. Biologiczny wskaźnik do kontroli skuteczności sterylizacji parą wodną . 3. Integrator chemiczny typ 5 do pary wodnej z przesuwającą się substancją wskaźnikową w okienku o długości 2,5-3,0 cm, do zastosowania we wszystkich cyklach sterylizacji parą wodną, nie wymagający interpretacji zmiany koloru. 4. Autoczytnik przeznaczony do inkubacji wskaźników biologicznych do sterylizacji parą wodną i / lub nadtlenkiem wodoru o ostatecznym odczycie po 24 minutach. Szczegółowy opis w dokumentach zamówienia. supplies 1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. 2023 poz.1689), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 13 do SWZ, b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p. e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2023 poz. 1497), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych. 2 Wymaga się dołączenia do oferty przedmiotowych środków dowodowych: a) dot. wszystkich pozycji: oryginalne katalogi (ulotki od producenta zawierające opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert b) dot. zad. Nr 1: • deklaracja zgodności z MDR 2017/745 wydana przez producenta o zgodności z ISO 11607-1:2019 oraz EN 868-2:2017; • dokument wystawiony przez producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym nie mniej niż 180 dni c) dot. zad. Nr 2: • kompletna charakterystyka papieru wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych, oraz zgodności z normą PN EN 868-3, • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii i wykonania zgodnie z normami EN ISO 11 607-1 i EN ISO 11607-2, • potwierdzenie zgodności ilości warstw folii przez niezależną jednostkę notyfikowaną • charakterystyka folii w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych • oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3 i PN EN 868-5 wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii z norma EN 868-5 przez niezależną organizacje notyfikowaną d) dot. zad. Nr 3: • potwierdzenie zgodności gramatury materiału Tyvek zgodnie z normą ( zgodnie z ISO536) e) dot. zad. Nr 4: • poz. 1 : potwierdzenie zgodności testu z normą EN 867-5, • poz. 2: potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 2) • poz. 3, 4: -potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 6); -potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1: 2014; - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 5: - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 6: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiet podwójnie przylepnych z nietoksycznym wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 7:- potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 1) f) dot. zad. Nr 5: • poz.1: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną, • poz. 2: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika z normą referencyjną EN ISO 11138, • poz. 3: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność z normą referencyjną g) dot. zad. Nr 6: • poz. 1: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności ampułkowych testów biologicznych z posiadanym przez Zamawiającego inkubatorem szybkiego odczytu Super Fast Getinge, • poz. 2: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności czynnika sterylizującego H2O2 z posiadanym przez Zamawiającego sterylizatorem Getinge Stericool, h) dot. zad. Nr 7: • poz. 2: -potwierdzenie zgodności substancji testowej z normą ISO/TS 15883-5, - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej, - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 4: - dokument producenta potwierdzający tolerancję na zmienne krytyczne procesu tj. czas i temperaturę -zgodną z typ 6 wg ISO 11140. i) dot. zad. Nr 8: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności plomb z zamkami znajdującymi się na kontenerze firmy Martin j) dot. zad. Nr 10: • poz. 4: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiety z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 5: specyfikacja producenta o przeznaczeniu markerów do sterylizacji Dokumenty Należy je złożyć wraz z ofertą w postaci dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym (zgodnie z zasadami przygotowania oferty opisanymi w części XIV SWZ). k) Próbki do zadań wymienionych poniżej w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia.  dla Zadania Nr 8 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 9 poz. 1a-1f - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - po 1 szt. z każdego rozmiaru  dla Zadania Nr 10 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 11 poz. 3-16 - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech – po 1 szt. 33198000 24000000 33190000 PL814 POL 24 LOT-0006 no-eu-funds POL EO/EZ-2722/XL/25 non-restricted-document https://spsk1.ezamawiajacy.pl epo-procurement-document none no allowed not-allowed true 100 price najniższa cena https://spsk1.ezamawiajacy.pl 3 1. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0002 POL true true required false 2025-08-04+02:00 08:00:00+02:00 2025-08-04+02:00 08:15:00+02:00 https://spsk1.ezamawiajacy.pl false none none Zadanie nr 6 1.Ampułkowe testy biologiczne do kontroli sterylizacji nadtlenkiem wodoru H2O2 2. Hydrogen peroxide 240 ml 59%. Czynnik sterylizujący H2O2 do zastosowań w sterylizatorach Getinge Stericool. 3. Wskaźnik procesu ( VH₂O₂) przeznaczony do reagowania na zmienne krytyczne procesu takie jak czas, temperatura, stężenie nadtlenku wodoru Szczegółowy opis w dokumentach zamówienia. supplies 1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. 2023 poz.1689), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 13 do SWZ, b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p. e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2023 poz. 1497), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych. 2 Wymaga się dołączenia do oferty przedmiotowych środków dowodowych: a) dot. wszystkich pozycji: oryginalne katalogi (ulotki od producenta zawierające opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert b) dot. zad. Nr 1: • deklaracja zgodności z MDR 2017/745 wydana przez producenta o zgodności z ISO 11607-1:2019 oraz EN 868-2:2017; • dokument wystawiony przez producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym nie mniej niż 180 dni c) dot. zad. Nr 2: • kompletna charakterystyka papieru wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych, oraz zgodności z normą PN EN 868-3, • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii i wykonania zgodnie z normami EN ISO 11 607-1 i EN ISO 11607-2, • potwierdzenie zgodności ilości warstw folii przez niezależną jednostkę notyfikowaną • charakterystyka folii w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych • oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3 i PN EN 868-5 wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii z norma EN 868-5 przez niezależną organizacje notyfikowaną d) dot. zad. Nr 3: • potwierdzenie zgodności gramatury materiału Tyvek zgodnie z normą ( zgodnie z ISO536) e) dot. zad. Nr 4: • poz. 1 : potwierdzenie zgodności testu z normą EN 867-5, • poz. 2: potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 2) • poz. 3, 4: -potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 6); -potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1: 2014; - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 5: - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 6: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiet podwójnie przylepnych z nietoksycznym wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 7:- potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 1) f) dot. zad. Nr 5: • poz.1: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną, • poz. 2: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika z normą referencyjną EN ISO 11138, • poz. 3: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność z normą referencyjną g) dot. zad. Nr 6: • poz. 1: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności ampułkowych testów biologicznych z posiadanym przez Zamawiającego inkubatorem szybkiego odczytu Super Fast Getinge, • poz. 2: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności czynnika sterylizującego H2O2 z posiadanym przez Zamawiającego sterylizatorem Getinge Stericool, h) dot. zad. Nr 7: • poz. 2: -potwierdzenie zgodności substancji testowej z normą ISO/TS 15883-5, - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej, - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 4: - dokument producenta potwierdzający tolerancję na zmienne krytyczne procesu tj. czas i temperaturę -zgodną z typ 6 wg ISO 11140. i) dot. zad. Nr 8: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności plomb z zamkami znajdującymi się na kontenerze firmy Martin j) dot. zad. Nr 10: • poz. 4: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiety z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 5: specyfikacja producenta o przeznaczeniu markerów do sterylizacji Dokumenty Należy je złożyć wraz z ofertą w postaci dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym (zgodnie z zasadami przygotowania oferty opisanymi w części XIV SWZ). k) Próbki do zadań wymienionych poniżej w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia.  dla Zadania Nr 8 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 9 poz. 1a-1f - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - po 1 szt. z każdego rozmiaru  dla Zadania Nr 10 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 11 poz. 3-16 - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech – po 1 szt. 33198000 24000000 33190000 PL814 POL 24 LOT-0007 no-eu-funds POL EO/EZ-2722/XL/25 non-restricted-document https://spsk1.ezamawiajacy.pl epo-procurement-document none no allowed not-allowed true 100 price najniższa cena https://spsk1.ezamawiajacy.pl 3 1. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0002 POL true true required false 2025-08-04+02:00 08:00:00+02:00 2025-08-04+02:00 08:15:00+02:00 https://spsk1.ezamawiajacy.pl false none none Zadanie nr 7 1.Sprawdzian kontroli szczelności zgrzewu. 2. Wskaźnik procesu mycia mechanicznego STF Load Check. 3. Przyrząd do mycia mechanicznego STF 4. Wskaźnik kontroli dezynfekcji termicznej Des-Check 5. Gotowe do użycia testy do wykrywania pozostałości zanieczyszczeń białkowych 6.Koperty dokumentacyjne dwudniowe z nadrukowanymi do wypełnienia polami do systemu dokumentacji kontroli sterylizacji typu BROWNE 7. Koperty dokumentacyjne przystosowane do etykiet i wskaźników używanych w kontroli procesu mycia i dezynfekcji termicznej. 8. Jednorazowe, materiałowe, wysokochłonne ręczniki wykonane z celulozy (minimum 55%) i poliestru (minimum 40%) do osuszania narzędzi oraz wyposażenia medycznego, niepylące, gramatura nie mniejsza niż 70g/m². Szczegółowy opis w dokumentach zamówienia. supplies 1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. 2023 poz.1689), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 13 do SWZ, b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p. e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2023 poz. 1497), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych. 2 Wymaga się dołączenia do oferty przedmiotowych środków dowodowych: a) dot. wszystkich pozycji: oryginalne katalogi (ulotki od producenta zawierające opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert b) dot. zad. Nr 1: • deklaracja zgodności z MDR 2017/745 wydana przez producenta o zgodności z ISO 11607-1:2019 oraz EN 868-2:2017; • dokument wystawiony przez producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym nie mniej niż 180 dni c) dot. zad. Nr 2: • kompletna charakterystyka papieru wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych, oraz zgodności z normą PN EN 868-3, • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii i wykonania zgodnie z normami EN ISO 11 607-1 i EN ISO 11607-2, • potwierdzenie zgodności ilości warstw folii przez niezależną jednostkę notyfikowaną • charakterystyka folii w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych • oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3 i PN EN 868-5 wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii z norma EN 868-5 przez niezależną organizacje notyfikowaną d) dot. zad. Nr 3: • potwierdzenie zgodności gramatury materiału Tyvek zgodnie z normą ( zgodnie z ISO536) e) dot. zad. Nr 4: • poz. 1 : potwierdzenie zgodności testu z normą EN 867-5, • poz. 2: potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 2) • poz. 3, 4: -potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 6); -potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1: 2014; - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 5: - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 6: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiet podwójnie przylepnych z nietoksycznym wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 7:- potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 1) f) dot. zad. Nr 5: • poz.1: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną, • poz. 2: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika z normą referencyjną EN ISO 11138, • poz. 3: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność z normą referencyjną g) dot. zad. Nr 6: • poz. 1: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności ampułkowych testów biologicznych z posiadanym przez Zamawiającego inkubatorem szybkiego odczytu Super Fast Getinge, • poz. 2: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności czynnika sterylizującego H2O2 z posiadanym przez Zamawiającego sterylizatorem Getinge Stericool, h) dot. zad. Nr 7: • poz. 2: -potwierdzenie zgodności substancji testowej z normą ISO/TS 15883-5, - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej, - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 4: - dokument producenta potwierdzający tolerancję na zmienne krytyczne procesu tj. czas i temperaturę -zgodną z typ 6 wg ISO 11140. i) dot. zad. Nr 8: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności plomb z zamkami znajdującymi się na kontenerze firmy Martin j) dot. zad. Nr 10: • poz. 4: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiety z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 5: specyfikacja producenta o przeznaczeniu markerów do sterylizacji Dokumenty Należy je złożyć wraz z ofertą w postaci dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym (zgodnie z zasadami przygotowania oferty opisanymi w części XIV SWZ). k) Próbki do zadań wymienionych poniżej w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia.  dla Zadania Nr 8 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 9 poz. 1a-1f - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - po 1 szt. z każdego rozmiaru  dla Zadania Nr 10 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 11 poz. 3-16 - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech – po 1 szt. 33198000 24000000 33190000 PL814 POL 24 LOT-0008 no-eu-funds POL EO/EZ-2722/XL/25 non-restricted-document https://spsk1.ezamawiajacy.pl epo-procurement-document none no allowed not-allowed true 100 price najniższa cena https://spsk1.ezamawiajacy.pl 3 1. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0002 POL true true required false 2025-08-04+02:00 08:00:00+02:00 2025-08-04+02:00 08:15:00+02:00 https://spsk1.ezamawiajacy.pl false none none Zadanie nr 8 Plomby do kontenerów firmy Martin / Aesculap, bez wskaźnika Szczegółowy opis w dokumentach zamówienia. supplies 1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. 2023 poz.1689), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 13 do SWZ, b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p. e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2023 poz. 1497), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych. 2 Wymaga się dołączenia do oferty przedmiotowych środków dowodowych: a) dot. wszystkich pozycji: oryginalne katalogi (ulotki od producenta zawierające opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert b) dot. zad. Nr 1: • deklaracja zgodności z MDR 2017/745 wydana przez producenta o zgodności z ISO 11607-1:2019 oraz EN 868-2:2017; • dokument wystawiony przez producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym nie mniej niż 180 dni c) dot. zad. Nr 2: • kompletna charakterystyka papieru wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych, oraz zgodności z normą PN EN 868-3, • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii i wykonania zgodnie z normami EN ISO 11 607-1 i EN ISO 11607-2, • potwierdzenie zgodności ilości warstw folii przez niezależną jednostkę notyfikowaną • charakterystyka folii w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych • oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3 i PN EN 868-5 wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii z norma EN 868-5 przez niezależną organizacje notyfikowaną d) dot. zad. Nr 3: • potwierdzenie zgodności gramatury materiału Tyvek zgodnie z normą ( zgodnie z ISO536) e) dot. zad. Nr 4: • poz. 1 : potwierdzenie zgodności testu z normą EN 867-5, • poz. 2: potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 2) • poz. 3, 4: -potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 6); -potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1: 2014; - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 5: - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 6: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiet podwójnie przylepnych z nietoksycznym wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 7:- potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 1) f) dot. zad. Nr 5: • poz.1: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną, • poz. 2: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika z normą referencyjną EN ISO 11138, • poz. 3: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność z normą referencyjną g) dot. zad. Nr 6: • poz. 1: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności ampułkowych testów biologicznych z posiadanym przez Zamawiającego inkubatorem szybkiego odczytu Super Fast Getinge, • poz. 2: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności czynnika sterylizującego H2O2 z posiadanym przez Zamawiającego sterylizatorem Getinge Stericool, h) dot. zad. Nr 7: • poz. 2: -potwierdzenie zgodności substancji testowej z normą ISO/TS 15883-5, - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej, - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 4: - dokument producenta potwierdzający tolerancję na zmienne krytyczne procesu tj. czas i temperaturę -zgodną z typ 6 wg ISO 11140. i) dot. zad. Nr 8: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności plomb z zamkami znajdującymi się na kontenerze firmy Martin j) dot. zad. Nr 10: • poz. 4: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiety z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 5: specyfikacja producenta o przeznaczeniu markerów do sterylizacji Dokumenty Należy je złożyć wraz z ofertą w postaci dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym (zgodnie z zasadami przygotowania oferty opisanymi w części XIV SWZ). k) Próbki do zadań wymienionych poniżej w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia.  dla Zadania Nr 8 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 9 poz. 1a-1f - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - po 1 szt. z każdego rozmiaru  dla Zadania Nr 10 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 11 poz. 3-16 - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech – po 1 szt. 33198000 24000000 33190000 PL814 POL 24 LOT-0009 no-eu-funds POL EO/EZ-2722/XL/25 non-restricted-document https://spsk1.ezamawiajacy.pl epo-procurement-document none no allowed not-allowed true 100 price najniższa cena https://spsk1.ezamawiajacy.pl 3 1. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0002 POL true true required false 2025-08-04+02:00 08:00:00+02:00 2025-08-04+02:00 08:15:00+02:00 https://spsk1.ezamawiajacy.pl false none none Zadanie nr 9 1.Przezroczyste osłonki perforowane przeznaczone do ochrony narzędzi przed uszkodzeniami mechanicznymi podczas transportu , mycia i sterylizacji oraz jako dodatkowe zabezpieczenie przed przebiciem opakowań sterylizacyjnych papierowych lub papierowo – foliowych i zakażeniem. Konstrukcja i budowa osłon pozwalająca na dokładne dopasowanie do kształtu różnych narzędzi oraz stabilne umocowanie. Otwory w osłonach umożliwiające swobodną penetrację czynnika sterylizacyjnego oraz szybkie odparowanie wilgoci. 2. Przezroczyste osłonki na narzędzia : * osłonki na części robocze narzędzi * plastikowe przezroczyste odporne na sterylizację w temperaturze 134 ° C 3. Papierowe osłony na narożniki tac zabezpieczające naroża tac przed uszkodzeniem papieru i włókniny opakowaniowej , odporne na warunki sterylizacji temp 134 ° C - gramatura papieru 270g/m² - rozmiar 100x100x50 mm Szczegółowy opis w dokumentach zamówienia. supplies 1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. 2023 poz.1689), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 13 do SWZ, b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p. e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2023 poz. 1497), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych. 2 Wymaga się dołączenia do oferty przedmiotowych środków dowodowych: a) dot. wszystkich pozycji: oryginalne katalogi (ulotki od producenta zawierające opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert b) dot. zad. Nr 1: • deklaracja zgodności z MDR 2017/745 wydana przez producenta o zgodności z ISO 11607-1:2019 oraz EN 868-2:2017; • dokument wystawiony przez producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym nie mniej niż 180 dni c) dot. zad. Nr 2: • kompletna charakterystyka papieru wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych, oraz zgodności z normą PN EN 868-3, • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii i wykonania zgodnie z normami EN ISO 11 607-1 i EN ISO 11607-2, • potwierdzenie zgodności ilości warstw folii przez niezależną jednostkę notyfikowaną • charakterystyka folii w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych • oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3 i PN EN 868-5 wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii z norma EN 868-5 przez niezależną organizacje notyfikowaną d) dot. zad. Nr 3: • potwierdzenie zgodności gramatury materiału Tyvek zgodnie z normą ( zgodnie z ISO536) e) dot. zad. Nr 4: • poz. 1 : potwierdzenie zgodności testu z normą EN 867-5, • poz. 2: potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 2) • poz. 3, 4: -potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 6); -potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1: 2014; - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 5: - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 6: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiet podwójnie przylepnych z nietoksycznym wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 7:- potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 1) f) dot. zad. Nr 5: • poz.1: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną, • poz. 2: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika z normą referencyjną EN ISO 11138, • poz. 3: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność z normą referencyjną g) dot. zad. Nr 6: • poz. 1: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności ampułkowych testów biologicznych z posiadanym przez Zamawiającego inkubatorem szybkiego odczytu Super Fast Getinge, • poz. 2: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności czynnika sterylizującego H2O2 z posiadanym przez Zamawiającego sterylizatorem Getinge Stericool, h) dot. zad. Nr 7: • poz. 2: -potwierdzenie zgodności substancji testowej z normą ISO/TS 15883-5, - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej, - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 4: - dokument producenta potwierdzający tolerancję na zmienne krytyczne procesu tj. czas i temperaturę -zgodną z typ 6 wg ISO 11140. i) dot. zad. Nr 8: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności plomb z zamkami znajdującymi się na kontenerze firmy Martin j) dot. zad. Nr 10: • poz. 4: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiety z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 5: specyfikacja producenta o przeznaczeniu markerów do sterylizacji Dokumenty Należy je złożyć wraz z ofertą w postaci dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym (zgodnie z zasadami przygotowania oferty opisanymi w części XIV SWZ). k) Próbki do zadań wymienionych poniżej w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia.  dla Zadania Nr 8 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 9 poz. 1a-1f - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - po 1 szt. z każdego rozmiaru  dla Zadania Nr 10 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 11 poz. 3-16 - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech – po 1 szt. 33198000 24000000 33190000 PL814 POL 24 LOT-0010 no-eu-funds POL EO/EZ-2722/XL/25 non-restricted-document https://spsk1.ezamawiajacy.pl epo-procurement-document none no allowed not-allowed true 100 price najniższa cena https://spsk1.ezamawiajacy.pl 3 1. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0002 POL true true required false 2025-08-04+02:00 08:00:00+02:00 2025-08-04+02:00 08:15:00+02:00 https://spsk1.ezamawiajacy.pl false none none Zadanie nr 10 1.Taśma neutralna bez wskaźnika procesu do zamykania pakietów. 2. Taśma ze wskaźnikiem sterylizacji plazmowej . 3. Test kontroli skuteczności zgrzewu . 4. Etykiety podwójnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji plazmowej. 5. Marker sterylizacyjny. 6. Podajnik do taśm wskaźnikowych Szczegółowy opis w dokumentach zamówienia. supplies 1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. 2023 poz.1689), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 13 do SWZ, b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p. e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2023 poz. 1497), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych. 2 Wymaga się dołączenia do oferty przedmiotowych środków dowodowych: a) dot. wszystkich pozycji: oryginalne katalogi (ulotki od producenta zawierające opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert b) dot. zad. Nr 1: • deklaracja zgodności z MDR 2017/745 wydana przez producenta o zgodności z ISO 11607-1:2019 oraz EN 868-2:2017; • dokument wystawiony przez producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym nie mniej niż 180 dni c) dot. zad. Nr 2: • kompletna charakterystyka papieru wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych, oraz zgodności z normą PN EN 868-3, • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii i wykonania zgodnie z normami EN ISO 11 607-1 i EN ISO 11607-2, • potwierdzenie zgodności ilości warstw folii przez niezależną jednostkę notyfikowaną • charakterystyka folii w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych • oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3 i PN EN 868-5 wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii z norma EN 868-5 przez niezależną organizacje notyfikowaną d) dot. zad. Nr 3: • potwierdzenie zgodności gramatury materiału Tyvek zgodnie z normą ( zgodnie z ISO536) e) dot. zad. Nr 4: • poz. 1 : potwierdzenie zgodności testu z normą EN 867-5, • poz. 2: potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 2) • poz. 3, 4: -potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 6); -potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1: 2014; - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 5: - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 6: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiet podwójnie przylepnych z nietoksycznym wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 7:- potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 1) f) dot. zad. Nr 5: • poz.1: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną, • poz. 2: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika z normą referencyjną EN ISO 11138, • poz. 3: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność z normą referencyjną g) dot. zad. Nr 6: • poz. 1: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności ampułkowych testów biologicznych z posiadanym przez Zamawiającego inkubatorem szybkiego odczytu Super Fast Getinge, • poz. 2: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności czynnika sterylizującego H2O2 z posiadanym przez Zamawiającego sterylizatorem Getinge Stericool, h) dot. zad. Nr 7: • poz. 2: -potwierdzenie zgodności substancji testowej z normą ISO/TS 15883-5, - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej, - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 4: - dokument producenta potwierdzający tolerancję na zmienne krytyczne procesu tj. czas i temperaturę -zgodną z typ 6 wg ISO 11140. i) dot. zad. Nr 8: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności plomb z zamkami znajdującymi się na kontenerze firmy Martin j) dot. zad. Nr 10: • poz. 4: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiety z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 5: specyfikacja producenta o przeznaczeniu markerów do sterylizacji Dokumenty Należy je złożyć wraz z ofertą w postaci dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym (zgodnie z zasadami przygotowania oferty opisanymi w części XIV SWZ). k) Próbki do zadań wymienionych poniżej w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia.  dla Zadania Nr 8 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 9 poz. 1a-1f - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - po 1 szt. z każdego rozmiaru  dla Zadania Nr 10 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 11 poz. 3-16 - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech – po 1 szt. 33198000 24000000 33190000 PL814 POL 24 LOT-0011 no-eu-funds POL EO/EZ-2722/XL/25 non-restricted-document https://spsk1.ezamawiajacy.pl epo-procurement-document none no allowed not-allowed true 100 price najniższa cena https://spsk1.ezamawiajacy.pl 3 1. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 2. Odwołanie wnosi się w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). 3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. ORG-0002 POL true true required false 2025-08-04+02:00 08:00:00+02:00 2025-08-04+02:00 08:15:00+02:00 https://spsk1.ezamawiajacy.pl false none none Zadanie nr 11 1.Specjalistyczny, szorstki czyścik. 2. Zestaw uzupełniający czyścików. 3. Szczotka do czyszczenia narzędzi, odporna na temperaturę do 134°C, do mycia w myjni dezynfektorze, włosie nylonowe, dwustronna, dł. całk. 175mm, dł. szczotki 25 i 35mm, dł. włosia 5 i 10mm, kolor brązowy. 4. Szczotka do czyszczenia narzędzi, odporna na temperaturę do 134°C, do mycia w myjni dezynfektorze, mocne, syntetyczne włosie nylonowe w kolorze żółtym, dwustronna, dł. całk. 175mm, dł. szczotki 30 i 40mm, dł. włosia 10 i 10mm, kolor niebieski. 5. Szczotka do czyszczenia narzędzi, odporna na temperaturę do 134°C, do mycia w myjni dezynfektorze, mocne, syntetyczne włosie nylonowe, zakrzywiona, dł. całk. 165mm, dł. szczotki 30 i 45mm, dł. włosia 12 i 12mm, kolor niebieski. 6. Szczotka do czyszczenia narzędzi, odporna na temperaturę do 134°C, do mycia w myjni dezynfektorze, mocne, syntetyczne włosie nylonowe w kolorze żółtym, dł. całk. 235mm, dł szczotki 75mm, dł. włosia 15mm, kolor niebieski. 7. Szczotka do czyszczenia narzędzi, odporna na temperaturę do 134°C, do mycia w myjni dezynfektorze, mocne, syntetyczne włosie nylonowe w kolorze żółtym, dł. całk. 215mm, dł. szczotki 75mm, dł. włosia 15mm, kolor niebieski. 8. Szczotka do czyszczenia narzędzi, odporna na temperaturę do 134°C, do mycia w myjni dezynfektorze, mocne włosie ze stali nierdzewnej, dł. całk. 180mm, dł. szczotki 40mm, dł. włosia 15mm, kolor niebieski. 9. Szczotka do czyszczenia narzędzi ortopedycznych, odporna na temperaturę do 134°C, do mycia w myjni dezynfektorze, włosie syntetyczne, z zaokrągloną i stożkową zwężającą się końcówką, podwójnie zakończona, dł. całk. 190mm, dł. szczotki 45 i 25mm, średnica szczotki 40 i 8mm, kolor biały. 10. Szczotka do czyszczenia narzędzi, odporna na temperaturę do 134°C, do mycia w myjni dezynfektorze, do rozwiertaków śródszpikowych; z nierdzewnego drutu V2A; z osłoną; dł. całk. 800mm, dł. szczotki 100mm, średnica szczotki 3mm. 11. Szczotka do czyszczenia narzędzi, odporna na temperaturę do 134°C, do mycia w myjni dezynfektorze, do rozwiertaków śródszpikowych; z nierdzewnego drutu V2A; z osłoną; dł. całk. 800mm, dł szczotki 100mm, średnica szczotki 5mm. 12. Szczotki do czyszczenia narzędzi MIS, z bezpiecznego i osłoniętego drutu ze stali nierdzewnej; włosie nylonowe; odporna na temperaturę do 134°C, do mycia w myjni dezynfektorze, dł. całk. 610mm, dł szczotki 50mm, średnica szczotki 2,5mm. 13. Szczotki do czyszczenia narzędzi MIS, z bezpiecznego i osłoniętego drutu ze stali nierdzewnej; włosie nylonowe; odporna na temperaturę do 134°C, do mycia w myjni dezynfektorze, dł. całk. 650mm, dł. szczotki 100mm, średnica szczotki 7mm 14. Szczotki do czyszczenia narzędzi MIS, z bezpiecznego i osłoniętego drutu ze stali nierdzewnej; włosie nylonowe; odporna na temperaturę do 134°C, do mycia w myjni dezynfektorze, dł. całk. 650mm, dł. szczotki 100mm, średnica szczotki 10mm 15. Szczotki do czyszczenia narzędzi MIS, z bezpiecznego i osłoniętego drutu ze stali nierdzewnej; włosie nylonowe; odporna na temperaturę do 134°C, do mycia w myjni dezynfektorze, dł. całk. 650mm, dł szczotki 100mm, średnica szczotki 12mm. 16. Szczotki do czyszczenia narzędzi MIS, z bezpiecznego i osłoniętego drutu ze stali nierdzewnej; włosie nylonowe; odporna na temperaturę do 134°C, do mycia w myjni dezynfektorze, dł. całk. 500mm, dł. szczotki 100mm, średnica szczotki 20mm, 17.Koszyk na mikronarzędzia, zamykany, z pokrywą, wykonany ze stali nierdzewnej, rozmiar: 230mm x 150mm x 50mm, średnica oczka siatki 1mm. Szczegółowy opis w dokumentach zamówienia. supplies 1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. 2023 poz.1689), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 13 do SWZ, b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 p.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5 - 7 p.z.p. e) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu składanym na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. 2023 poz. 1497), oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego na podstawie ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia w nich wskazanych. 2 Wymaga się dołączenia do oferty przedmiotowych środków dowodowych: a) dot. wszystkich pozycji: oryginalne katalogi (ulotki od producenta zawierające opisy oferowanego asortymentu w języku polskim, z zaznaczeniem, którego zadania i pozycji opisy dotyczą, jeżeli katalog /ulotka jest w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski), w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert b) dot. zad. Nr 1: • deklaracja zgodności z MDR 2017/745 wydana przez producenta o zgodności z ISO 11607-1:2019 oraz EN 868-2:2017; • dokument wystawiony przez producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym nie mniej niż 180 dni c) dot. zad. Nr 2: • kompletna charakterystyka papieru wydana przez producenta w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych, oraz zgodności z normą PN EN 868-3, • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii i wykonania zgodnie z normami EN ISO 11 607-1 i EN ISO 11607-2, • potwierdzenie zgodności ilości warstw folii przez niezależną jednostkę notyfikowaną • charakterystyka folii w celu potwierdzenia i oceny parametrów wytrzymałościowych • oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3 i PN EN 868-5 wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora) • potwierdzenie zgodności konstrukcji folii z norma EN 868-5 przez niezależną organizacje notyfikowaną d) dot. zad. Nr 3: • potwierdzenie zgodności gramatury materiału Tyvek zgodnie z normą ( zgodnie z ISO536) e) dot. zad. Nr 4: • poz. 1 : potwierdzenie zgodności testu z normą EN 867-5, • poz. 2: potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 2) • poz. 3, 4: -potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 6); -potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu wydanego nie wcześniej niż w 2019r., potwierdzającego zgodność z aktualną normą tj. EN ISO 11140-1: 2014; - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 5: - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 6: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiet podwójnie przylepnych z nietoksycznym wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 7:- potwierdzenie zgodności z normą EN ISO 11140-1 (typ 1) f) dot. zad. Nr 5: • poz.1: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika znajdującego się w zestawie z normą referencyjną, • poz. 2: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność wskaźnika z normą referencyjną EN ISO 11138, • poz. 3: - certyfikat niezależnej jednostki notyfikowanej potwierdzający zgodność z normą referencyjną g) dot. zad. Nr 6: • poz. 1: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności ampułkowych testów biologicznych z posiadanym przez Zamawiającego inkubatorem szybkiego odczytu Super Fast Getinge, • poz. 2: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności czynnika sterylizującego H2O2 z posiadanym przez Zamawiającego sterylizatorem Getinge Stericool, h) dot. zad. Nr 7: • poz. 2: -potwierdzenie zgodności substancji testowej z normą ISO/TS 15883-5, - oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej, - aktualny dokument producenta poświadczający brak zawartości niebezpiecznych substancji toksycznych, • poz. 4: - dokument producenta potwierdzający tolerancję na zmienne krytyczne procesu tj. czas i temperaturę -zgodną z typ 6 wg ISO 11140. i) dot. zad. Nr 8: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności plomb z zamkami znajdującymi się na kontenerze firmy Martin j) dot. zad. Nr 10: • poz. 4: oświadczenie Wykonawcy o kompatybilności etykiety z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą numeryczną firmy Blitz, • poz. 5: specyfikacja producenta o przeznaczeniu markerów do sterylizacji Dokumenty Należy je złożyć wraz z ofertą w postaci dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym (zgodnie z zasadami przygotowania oferty opisanymi w części XIV SWZ). k) Próbki do zadań wymienionych poniżej w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia.  dla Zadania Nr 8 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 9 poz. 1a-1f - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - po 1 szt. z każdego rozmiaru  dla Zadania Nr 10 - próbka asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech - 1 szt.  dla Zadania Nr 11 poz. 3-16 - próbki asortymentu dla potrzeb weryfikacji spełnienia cech – po 1 szt. 33198000 24000000 33190000 PL814 POL 24