398922-2024 update-add Zmiana terminu składania i otwarcia ofert z dnia 12.08.20204 na dzień 20.08.2024 16 https://szpital.legnica.pl https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica ORG-0001 Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy legnica 59-220 PL516 POL 691-22-04-853 Sekcja Zamówień Publicznych 76 72 11 125 zam.publiczne@szpital.legnica.pl https://uzp.gov.pl https://uzp.gov.pl ORG-0002 Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17A Warszawa 02-676 PL911 POL 5262239325 Krajowa Izba Odwoławcza 48 22 458 78 01 odwolanaia@uzp.gov.pl 00459582-2024148/20242024-07-31+02:00 2.3 eforms-sdk-1.11 1ec3e836-8723-42d0-b746-aeb04509f94a 2e56e379-d94e-46d1-98b2-941456c7f85a 2024-07-30Z 08:24:35Z 01 2024-07-31Z 32014L0024 cn-standard POL https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica body-pl health ORG-0001 crime-org corruption fraud terr-offence human-traffic tax-pay finan-laund socsec-pay labour-law distorsion prep-confl nati-ground 22 22 open WSzSL/FZ-56/24 DOSTAWY SPRZĘTU STERYLNEGO JEDNORAZOWEGO UŻYTKU Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku szczegółowo opisanych w Załączniku nr 2A do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), który stanowi jej integralną część. Załącznik nr 2A obejmuje asortyment jak poniżej: Część 1- Porty naczyniowe Część 2 - Zestawy do pomiaru ciśnienia śródbrzusznego Część 3 - Kaniule dotętnicze Część 4 - Zestawy do monitorowania ciśnienia stosowane z urządzeniem PulsioFlex, będącym własnością Zamawiającego Część 5 - Rampy Część 6 - Obwody oddechowe Część 7 - Zestawy do bezpiecznej punkcji opłucnej Część 8 - Zestawy do tracheotomii met. Griggsa Część 9 - Cewniki do odsysania, zamknięte systemy do odsysania Część 10 - Zastawki Heimlicha Część 11 - Czujniki monitorowania hemodynamicznego do urządzenia PulsioFlex, będącego własnością Zamawiającego Część 12 - Zestawy do tętnicy udowej Część 13 - Zestawy do infuzji do pompy Agilia, będącej własnością Zamawiającego Część 14 - Zestawy do podaży płynów infuzyjnych, krwi i żywienia dojelitowego Część 15 - Rurki tracheostomijne i intubacyjne Część 16 - Narzędzia chirurgiczne Część 17 - Wkłucia centralne i inne dostępy naczyniowe Część 18 - Maski nadkrtaniowe Część 19 - Maski krtaniowe Część 20 - Miski oraz serwety do pracowni Elektrofizjologii Część 21 - Rampy wysokociśnieniowy Część 22 - Systemy do pomiarów FFr/cRR wraz z najmem konsoli 2. Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ. supplies 1.Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawcę, który: 1. podlega wykluczeniu na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (, zwanej w niniejszym ust. „ustawą”, to jest: 1) Wykonawcę wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanym na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy; 2) Wykonawcę, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy; 3) Wykonawcę, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2021 r. poz. 217, 2105 i 2106), jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy. 2. podlega zakazowi udziału w postępowaniu o udzielenie zamó1)wienia publicznego na mocy przepisu art. 1 pkt 23 rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/576, do rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, na podstawie art. 5k zakazany jest udział rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej, przy czym przez „rosyjskich wykonawców” należy rozumieć: 1) obywateli rosyjskich, osoby fizyczne lub prawne, podmioty lub organy z siedzibą w Rosji; 2) osoby prawne, podmioty lub organy, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji; 3) osoby fizyczne lub prawne, podmioty lub organy działające w imieniu lub pod kierunkiem: a) obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji lub b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji, a także podwykonawców, dostawców i podmioty, na których zdolności wykonawca lub koncesjonariusz polega, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia lub koncesji, jeżeli taki podwykonawca, dostawca, podmiot, na którego zdolności wykonawca polega, należy do którejkolwiek z kategorii podmiotów wymienionych w punktach 1-3. 33196000 33140000 33157110 33194100 33141200 ul. Iwaszkiewicza 5 Legnica 59-220 PL516 POL LOT-0001 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 1 Część 1- Porty naczyniowe Porty naczyniowe supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0002 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 2 Część 2 - Zestawy do pomiaru ciśnienia śródbrzusznego Zestawy do pomiaru ciśnienia śródbrzusznego supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0003 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 3 Część 3 - Kaniule dotętnicze Kaniule dotętnicze supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0004 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 4 Część 4 - Zestawy do monitorowania ciśnienia stosowane z urządzeniem PulsioFlex, będącym własnością Zamawiającego Zestawy do monitorowania ciśnienia stosowane z urządzeniem PulsioFlex, będącym własnością Zamawiającego supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0005 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 5 Część 5 - Rampy Rampy supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0006 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 6 Część 6 - Obwody oddechowe Obwody oddechowe supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0007 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 7 Część 7 - Zestawy do bezpiecznej punkcji opłucnej Zestawy do bezpiecznej punkcji opłucnej supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0008 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 8 Część 8 - Zestawy do tracheotomii met. Griggsa Zestawy do tracheotomii met. Griggsaj supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0009 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 9 Część 9 - Cewniki do odsysania, zamknięte systemy do odsysania Cewniki do odsysania, zamknięte systemy do odsysania supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0010 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 10 Część 10 - Zastawki Heimlicha Zastawki Heimlicha supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0011 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 11 Część 11 - Czujniki monitorowania hemodynamicznego do urządzenia PulsioFlex, będącego własnością Zamawiającego Czujniki monitorowania hemodynamicznego do urządzenia PulsioFlex, będącego własnością Zamawiającego supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0012 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 12 Część 12 - Zestawy do tętnicy udowej Zestawy do tętnicy udowej supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0013 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 13 Część 13 - Zestawy do infuzji do pompy Agilia, będącej własnością Zamawiającego Zestawy do infuzji do pompy Agilia, będącej własnością Zamawiającego supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0014 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 14 Część 14 - Zestawy do podaży płynów infuzyjnych, krwi i żywienia dojelitowego Zestawy do podaży płynów infuzyjnych, krwi i żywienia dojelitowego supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0015 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 15 Część 15 - Rurki tracheostomijne i intubacyjne Rurki tracheostomijne i intubacyjne supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0016 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 16 Część 16 - Narzędzia chirurgiczne Narzędzia chirurgiczne supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0017 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 17 Część 17 - Wkłucia centralne i inne dostępy naczyniowe Wkłucia centralne i inne dostępy naczyniowe supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0018 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 18 Część 18 - Maski nadkrtaniowe Maski nadkrtaniowe supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0019 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 19 Część 19 - Maski krtaniowe Maski krtaniowe supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0020 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 20 Część 20 - Miski oraz serwety do pracowni Elektrofizjologii Miski oraz serwety do pracowni Elektrofizjologii supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0022 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 21 Część 21 - Rampy wysokociśnieniowy Rampy wysokociśnieniowy supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze. LOT-0023 other not-allowed no-eu-funds POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica none no allowed not-allowed poi-exa 100 price Cena https://platformazakupowa.pl/pn/szpital_legnica 75 Krajowa Izba Odwoławcza ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2024-08-20+02:00 11:00:00+02:00 2024-08-20+02:00 11:30:00+02:00 false none none Część 22 Część 22 - Systemy do pomiarów FFr/cRR wraz z najmem konsoli Systemy do pomiarów FFr/cRR wraz z najmem konsoli supplies 1.Warunki dotyczące wykonywania zamówienia określone zostały również w projekcie umowy w Rozdziale XX SWZ 2.Dopuszczone zmiany umowy wskazane są w Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale XX w paragrafie 5 oraz paragrafie 5A. 2. Zamawiający zastrzega , iż oferowany asortyment będący wyrobem medycznym winien spełniać warunki dopuszczenia do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych oraz posiadać oznakowanie CE, 3. W celu potwierdzenia, że oferowane wyroby spełniają określone przez Zamawiającego wymagania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą w zakresie Części od 1 do 21 niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych: 1) Dokumenty potwierdzające zgłoszenie oferowanych wyrobów medycznych do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych, 2) Dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez producenta oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis/wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego, 3) Certyfikaty CE wystawione przez jednostki notyfikowane - w przypadku, gdy dotyczy. Zamawiający korzysta z możliwości opisanej w art. 107 ust. 2 uPzp i przewiduje wezwanie Wykonawcy do złożenia przedmiotowych środków dowodowych w przypadku ich niezłożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą lub w przypadku, gdy złożone z ofertą przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne. 4 Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych znajduje się w Rozdziale XXVI SWZ. 33196000 iwaszkiewicza 5 legnica 59-220 PL516 POL 24 Zamawiający przewidział w ogłoszeniu prawo opcji, o którym mowa w art. 441 ust. 1. uPzp: 1) Prawo opcji polegać będzie na możliwości dokonywania zamówień objętych przedmiotem zamówienia w maksymalnej liczbie określonej w kolumnie „Ilość maksymalna” Załącznika 2A do SWZ. Minimalną ilością przedmiotu zamówienia, którą zrealizuje Zamawiający będzie ilość produktów określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 2) Zamawiający będzie miał prawo do korzystania z prawa opcji w zakresie określonym w pkt 1 zdanie pierwsze powyżej, w przypadku wystąpienia takiej potrzeby związanej ze zwiększoną liczbą pacjentów powodującą zwiększone zużycie przedmiotu zamówienia, 3) Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie w stosunku do Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający z prawa opcji nie skorzysta, bądź skorzysta w ilości mniejszej niż określona w kolumnie „Ilość minimalna” Załącznika 2A do SWZ, 4) Wykonawca nie może odmówić Zamawiającemu wykonania zamówienia, w zakresie opisanym pkt 1) zdanie pierwsze.