503686-2024 update-add 16 https://wszp.pl https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow/ ORG-0001 Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu ul. Monte Cassino 18 Przemyśl 37-700 PL822 POL 7952066984 Dział Zamówień Publicznych 166775063 166775064 dzp@wszp.pl https://www.uzp.gov.pl/kio https://epuap.gov.pl/wps/portal/strefa-klienta/katalog-spraw/opis-uslugi/odwolanie-do-krajowej-izby-odwolawczej/UZP ORG-0002 Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17A Warszawa 02-676 PL911 POL 5262239325 Sekretariat Biura Odwołań 224587801 odwolania@uzp.gov.pl 00506974-2024164/20242024-08-23+02:00 2.3 eforms-sdk-1.11 ce307e06-81f3-4233-937b-b4c54748986c 61fce41f-bf94-48a5-b6b6-6dd58ff0013d 2024-08-22Z 12:45:48Z 01 32014L0024 cn-standard POL https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow/ body-pl health ORG-0001 nati-ground Art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 oraz postawy wykluczenia wskazanych art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 – o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. poz. 835 - art. 5k ust.1 rozporządzenia (UE) nr 833/2014 z 31 lipca 2014r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniem Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.07.2014 z późn. zm.) bankr-nat Art. 109 ust. 1pkt 4 corruption Art. 108 ust. 1pkt 1 i 2 fraud Art. 108 ust. 1pkt 1 i 2 labour-law Art. 108 ust. 1pkt 1 lit. h i pkt 2 insolvency Art. 109 ust. 1 pkt 3 socsec-pay Art. 108 ust. 1 pkt 3 tax-pay Art. 108 ust. 1 pkt 3 distorsion Art. 108 ust. 1 pkt 5 human-traffic Art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 finan-laund Art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 terr-offence Art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 sanction Art. 109 ust. 1 pkt 7 crime-org Art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 cred-arran Art. 109 ust. 1 pkt 4 bankruptcy Art. 109 ust. 1 pkt 4 prof-misconduct Art. 109 ust. 1 pkt 5 misrepresent Art. 109 ust. 1 pkt 5 open DZP/35/PN/2024 Zakup Angiografu wraz ze stołem operacyjnym i wtryskiwaczem kontrastu oraz dostosowaniem pomieszczeń Zakup Angiografu wraz ze stołem operacyjnym i wtryskiwaczem kontrastu oraz dostosowaniem pomieszczeń supplies 33100000 45000000 Szczegółowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostały zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia. ul. Monte Cassino 18 ul. Monte Cassino 18 Przemyśl 37-700 PL822 POL LOT-0001 tp-abil Zgodnie z zapisem w rozdz. VII pkt 2 pkt 4) used not-allowed no-eu-funds false not-allowed POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow none no allowed not-allowed true per-exa 60 price cena per-exa 30 quality Parametry techniczne per-exa 10 quality Okres gwarancji i obsługi serwisowej ORG-0001 https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow ORG-0001 ORG-0001 90 Odwołanie wnosi się w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1). ORG-0002 POL false true required false 2024-09-24+02:00 09:00:00+02:00 2024-09-24+02:00 09:15:00+02:00 https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow false none none DZP/35/PN/2024 Zad. nr 1 - Zakup Angiografu wraz ze stołem operacyjnym i wstrzykiwaczem kontrastu oraz dostosowaniem pomieszczeń 2 poz. tj. poz.1 - dostosowanie pomieszczń, poz. 2 - Angiograf z wyposażeniem supplies I .Zamawiający informuje, iż przed wszczęciem postępowania przeprowadził w dniach 09.05.2024r. – 29.05.2024t. wstępne konsultacje rynkowe zgodnie z art. 84 ustawy Pzp. Wstępne konsultacje rynkowe prowadzone były w formie wymiany korespondencji w postaci pisemnej i elektronicznej oraz spotkania indywidualnego z Uczestnikami. Zakres wstępnych konsultacji rynkowych dotyczył min.: a) wstępnych ustaleń niezbędnych do opisu przedmiotu zamówienia w zakresie danych o proponowanym sprzęcie i wyposażeniu w ramach zakupu angiografu wraz ze stołem operacyjnym i wstrzykiwaczem kontrastu oraz dostosowaniem pomieszczeń. b) wstępnych warunków gwarancjii serwisu proponowanych sprzętów i wyposażenia w ramach zakupu jw. Efektem prowadzonych rozmów było określenie danych potrzebnych wykonawcy do rzetelnego przygotowania oferty jak również zamawiającemu do rzetelnego przygotowania opisu przedmiotu zamówienia. Udział w konsultacjach jest traktowany jako zaangażowanie w przygotowanie postępowania i należy uwzględnić ten fakt przy wypełnianiu JEDZ-a. II. Zamawiający informuje, że przed złożeniem oferty zaleca odbycie wizji lokalnej w miejscu wykonania zamówienia zgodnie z art. 131 ust. 2 pkt. 1 i 2 ustawy Pzp, polegającej na oględzinach miejsca wykonywania przedmiotu zamówienia tj. oddziału lub sprawdzenie dokumentów dotyczących zamówienia, jakie znajdują się w dyspozycji Zamawiającego, a jakie będą udostępnione podmiotom zgłaszającym chęć udziału w postępowaniu. W celu umówienia wizji lokalnej lub zapoznania się z dokumentacją znajdującą się na miejscu u Zamawiającego należy kontaktować się z osobami wyznaczonymi do komunikowania się z Wykonawcami. Zamawiający podaje, iż terminy wizji lokalnej wyznacza w dniach tj.: 30.08.2024r.,05.09.2024r., 13.09.2024r. – o godz. 11:00 - osoba do kontaktu Pan Marek Byrski nr tel. 16 677 50 06; 695 988 039. Miejsce zbiórki: Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio, ul. Monte Cassino 18, 37- 700 Przemyśl. Koszty Wykonawcy, związane z udziałem w wizji lokalnej poniesie Wykonawca. Potwierdzeniem dokonania wizji lokalnej będzie Oświadczenie podpisane przez osoby reprezentujące Wykonawcę oraz Zamawiającego. Osoba reprezentująca Wykonawcę musi być upełnomocniona do tej czynności w oparciu o dokumenty rejestrowe lub pełnomocnictwo przedłożone w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem. III. Ofertę sporządza się w języku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Załącznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z ofertą Wykonawca jest zobowiązany złożyć: 1) oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiązanie innego podmiotu oraz oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pełnomocnictwa, złożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poświadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy). 4) kosztorys ofertowy wg załącznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodności – zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogą być wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które składana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 6) Oświadczenie wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ). 7) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące braku przesłanek wykluczenia z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ). 8) Certyfikat CE na każdy wyrób medyczny opisany w zał. nr 2, do pr. umowy rozdział I. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany, jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie. 9) Zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania lub wpis do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania. 10) Zgodność konstrukcji lampy operacyjnej z małym czołem i jej parametrów zgodnie z Polską Normą PN EN IEC 60601-2-41 „Szczegółowe wymagania bezpieczeństwa opraw chirurgicznych i opraw diagnostycznych” lub równoważną normą, potwierdzona Deklaracją Zgodności CE lub instrukcją obsługi. 11) Zgodność konstrukcji lampy operacyjnej z dużym czołem i jej parametrów zgodnie z Polską Normą PN EN IEC 60601-2-41 „Szczegółowe wymagania bezpieczeństwa opraw chirurgicznych i opraw diagnostycznych” lub równoważną normą, potwierdzona Deklaracją Zgodności CE lub instrukcją obsługi. 12) Dane techniczne urządzenia (parametry promieniowania, filtracji, itp.). 13) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyższe dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w języku polskim należy załączyć dokument w języku obcym wraz z jego tłumaczeniem. UWAGA 2 – w przypadku braku możliwości potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obsługi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiający dopuszcza, aby te parametry zostały potwierdzone oświadczeniem producenta i przetłumaczone na język polski. UWAGA 3 – Zamawiający wymaga, aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowały się odnośniki do konkretnego parametru z załącznika nr 2 do pr. umowy w następującej postaci: l.p. nr parametru. UWAGA 4 – Zamawiający wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostały wskazane przez Zamawiającego w zał. nr 2 pr. umowy, rozdział I odpowiednim sformułowaniem. 14) W przypadku, jeżeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przeglądów technicznych dołączyć do oferty stosowne oświadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta na terenie Rzeczypospolitej Polskiej potwierdzające powyższe. 15) Odpowiednie atesty, certyfikaty oraz deklaracje dla systemu zabudowy dot. właściwości użytkowych dopuszczające wyroby do obrotu zgodnie z wymogami prawa budowlanego. Dokument Europejskiej Oceny Technicznej (ETA) dopuszczający system zabudowy panelowej, jako wyrób budowlany do obrotu w krajach UE oraz wystawiona na jego podstawie deklarację właściwości użytkowych. 16) Raport z badań sejsmicznych (zakończony pozytywnym wynikiem) dotyczący wysokiej trwałość elementów zabudowy panelowej. 17) Deklaracja właściwości użytkowych wydana na podstawie badań wykonanych w jednostce notyfikowanej potwierdzająca bezpieczeństwo użytkowania i funkcjonowania drzwi z napędem zgodnie z normą PN-EN 16005:2013-04 - dla drzwi uchylnych. 18) Deklaracja właściwości użytkowych wydana na podstawie badań wykonanych w jednostce notyfikowanej potwierdzająca przepuszczalność powietrza w klasie 2 zgodnie z normą PN-EN 12207:2017-01 - dla drzwi uchylnych. 19) Deklaracja właściwości użytkowych wydana na podstawie badań wykonanych w jednostce notyfikowanej potwierdzająca właściwości akustyczne 35(-1;-1)dB zgodnie z normą PN-EN ISO 10140-2:2021-10 - dla drzwi uchylnych. 20) Wzór oświadczenia Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – załącznik nr 7 do SWZ (jeżeli dotyczy). 21) Zobowiązanie podmiotu do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia - załącznik nr 9 do SWZ (jeżeli dotyczy). IV. Informacje nt RODO zawarte są w rozdz. II SWZ. V. Warunki realizacji umowy zawiera załącznik nr 5, 5a do SWZ. VI. Zgodnie z art. 257 P.z.p., Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia przedmiotowego postępowania, jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane lub anulowane. true 33100000 45000000 Szczegółowe informacjie w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia ul. Monte Cassino 18 Przemyśl 37-700 PL822 POL 50