16https://mbal1.com/ORG-0001МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "СВ. МИНА" - ПЛОВДИВ ЕООДул. ИВАН ВАЗОВ № 59гр. Пловдив4000BG421BGR115531627Мария Горева+359 888934110office@mbal1.comhttp://www.cpc.bgORG-0002Комисия за защита на конкуренциятабул. Витоша № 18София1000BGR000698612Комисия за защита на конкуренцията+359 29356113+359 29807315delovodstvo@cpc.bg00607611-2024197/20242024-10-09+02:002.3eforms-sdk-1.810c9a3a1-7942-4c31-b852-feb02303733a3b40212b-8597-4628-8996-ca89774436772024-10-08+03:0012:04:39+03:000132014L0024cn-standardBULhttps://app.eop.bg/buyer/18120body-plhealthORG-0001crime-orgКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)corruptionКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)fraudКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)terr-offenceКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 108а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)finan-laundКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)human-trafficКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)tax-payКандидатът или участникът има задължения за данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)socsec-payКандидатът или участникът има задължения за задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)envir-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)socsec-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)labour-lawКандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)prep-conflНалице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)partic-conflНалице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)misrepresentЗа кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП)nati-groundЗа кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупциятаbankruptcyКандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)insolvencyКандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)cred-arranКандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)bankr-natСъгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)liq-adminКандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)susp-actКандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)distorsionКандидатът или участникът е сключил споразумение с други лица с цел нарушаване на конкуренцията, когато нарушението е установено с акт на компетентен орган (чл. 55, ал. 1, т. 3 от ЗОП)sanctionЗа кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)misrepresentЗа кандидата или участника е установено, че е опитал да повлияе на вземането на решение от страна на възложителя, свързано с отстраняването, подбора или възлагането, включително чрез предоставяне на невярна или заблуждаваща информация, или да получи информация, която може да му даде неоснователно предимство в процедурата за възлагане на обществена поръчка. (чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП)38openfalse430817„Доставка на лекарствени продукти за нуждите на МБАЛ „Свети Мина“ - Пловдив“ ЕООД по обособени позиции – ЧАСТ IV“Предмет на настоящата процедура е доставка на лекарствени продукти по лекарствена форма и единица мярка, включени в Приложение № 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС). В Техническата спецификация лекарствените продукти са разпределени в отделни обособени позиции, в зависимост от тяхната група по АТС (Анатомо-терапевтичен код), INN (Международно непатентно наименование) и лекарствена форма/ форма на приложение (например: перорална, парентерална или др. форма). Лекарствените продукти са от различни групи лекарства, необходими за цялостната лечебна дейност на болницата. Качеството на лекарствените продукти следва да отговаря на изискванията, предявени със стандартизиращите документи на Европейския съюз, Р. България и производителя или еквивалентно, както следва:  ДИРЕКТИВА (ЕС) 2017/1572 НА КОМИСИЯТА от 15 септември 2017 година за допълнение на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета по отношение на принципите и насоките за добра производствена практика при лекарствените продукти за хуманна употреба, Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина и Наредба № 15 от 17 април 2009 г. за условията за издаване на разрешение за производство/внос и принципите и изискванията за добра производствена практика на всички видове лекарствени продукти, на лекарствени продукти за клинично изпитване и на активни вещества. Посочените количества са прогнозни. Възложителят си запазва правото да не заяви в цялост предвидените прогнозни количества.suppliesУчастниците се отстраняват от участие, когато са налице основанията на чл. 54, чл. 55, ал. 1, т. 1, т. 3, т. 4 и т. 5 и чл. 107 от ЗОП, както и при наличие на националните основания за отстраняване на участника, посочени в документацията за участие. Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 1 % от общата стойност на договора без ДДС. Участникът, определен за изпълнител, избира сам формата на гаранцията за изпълнение, но следва да има предвид, че видът на гаранцията трябва да позволява освобождаването ѝ при условията на проекта на договор. Гаранцията се представя от Изпълнителя преди сключване на договора под формата на: а. парична сума, внесена по сметката на възложителя; б. или безусловна и неотменима банкова гаранция, в оригинал, издадена в полза на възложителя; в. или застраховка, която безусловно и неотменимо обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя. Възложителят освобождава гаранциите без да дължи лихви за периода, през който средствата законно са престояли при него. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията за изпълнение са уредени в договора за обществена поръчка. Референтната стойност по чл. 72, ал. 1, т. 2 от ЗОП е цената за единица мярка на лекарствен продукт, посочена в Позитивния лекарствен списък (ПЛС), актуална към крайния срок на подаване на офертите. Участниците могат да получат необходимата информация за задълженията, свързани с данъци и осигуровки, опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията на труд, които са в сила в Република България, както следва: Относно задълженията, свързани с данъци и осигуровки: Национална агенция по приходите: Информационен телефон на НАП - 0700 18 700; интернет адрес: http://www.nap.bg/ Национален осигурителен институт: http://www.noi.bg/. Относно задълженията, опазване на околната среда: Министерство на околната среда и водите: Информационен център на МОСВ: работи за посетители всеки работен ден от 14 до 17 ч. на адрес: София, 1000, бул. "Княгиня Мария Луиза" № 22, телефон: 02/ 940 6000; Интернет адрес: http://www.moew.government.bg/. Относно задълженията, закрила на заетостта и условията на труд: Министерство на труда и социалната политика: София 1051, ул. Триадица № 2, телефон: 811944; Интернет адрес: http://www.mlsp.government.bg Изпълнителна агенция "Главна инспекция по труда" – София 1000, бул. "Дондуков" № 3; тел: 0700 17 670; Интернет адрес – http://www.gli.government.bg/, Агенция по заетостта - http://www.az.government.bg267985.1666733600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGRLOT-0001sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430843non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430843Famotidine, sol.for inj., 20mgFamotidine, sol.for inj., 20mg - прогнозно количество 1440suppliesnonenonen-inc2476.8000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0002sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430854non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430854Papaverine, amp., 20mg/1mlPapaverine, amp., 20mg/1ml - прогнозно количество 4800suppliesnonenonen-inc2640.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0003sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430860non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430860Metoclopramide hydrochloride, amp., 10mg/2mlMetoclopramide hydrochloride, amp., 10mg/2ml - прогнозно количество 4000suppliesnonenonen-inc2520.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0004sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430864non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430864Insulin Human - бързодействащ човешки инсулин, penfill, 100IU/ml-3mlInsulin Human - бързодействащ човешки инсулин, penfill, 100IU/ml-3ml - прогнозно количество 960suppliesnonenonen-inc5856.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0005sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430866non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430866Insulin Human - двуфазна формула /бавнодействащ инсулин+бързодействащ инсулин/, penfill, 100IU/ml-3mlInsulin Human - двуфазна формула /бавнодействащ инсулин+бързодействащ инсулин/, penfill, 100IU/ml-3ml - прогнозно количество 1440suppliesnonenonen-inc9600.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0006sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430868non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430868Insulin Human - дългодействащ човешки инсулин, penfill, 100IU/ml-3mlInsulin Human - дългодействащ човешки инсулин, penfill, 100IU/ml-3ml - прогнозно количество 1200suppliesnonenonen-inc9800.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0007sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430870non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430870Dapagliflozin/metformin, tabl, 5mg/850mgDapagliflozin/metformin, tabl, 5mg/850mg - прогнозно количество 4040suppliesnonenonen-inc5517.9666733600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0008sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430875non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430875Thiamine hydrochloride/Pyridoxine hydrochloride/Cyancobalamine, amp, 100mg/100mg/1mg-2mlThiamine hydrochloride/Pyridoxine hydrochloride/Cyancobalamine, amp, 100mg/100mg/1mg-2ml - прогнозно количество 2000suppliesnonenonen-inc2540.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0009sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430881non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430881Magnesium sulfate, amp., 403,8mg/10ml-10mlMagnesium sulfate, amp., 403,8mg/10ml-10ml - прогнозно количество 2400suppliesnonenonen-inc7560.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0010sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430883non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430883Magnesium orotate, tabl., 500mgMagnesium orotate, tabl., 500mg - прогнозно количество 12000suppliesnonenonen-inc2784.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0011sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430889non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430889Thioctic acid, turbo set, 600mg/50mlThioctic acid, turbo set, 600mg/50ml - прогнозно количество 600suppliesnonenonen-inc4248.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0012sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430890non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430890Heparin sodium, amp., 25000UI/5mlHeparin sodium, amp., 25000UI/5ml - прогнозно количество 960suppliesnonenonen-inc4992.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0013sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430893non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430893Enoxaparin, sol.inj., 40mg/0,4mlEnoxaparin, sol.inj., 40mg/0,4ml - прогнозно количество 7200suppliesnonenonen-inc34860.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0014sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430898non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430898Alteplase, fl., 50mg+solv.50mlAlteplase, fl., 50mg+solv.50ml - прогнозно количество 72suppliesnonenonen-inc43596.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0015sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430900non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430900Reteplase, fl., 10 000 IU+р-телReteplase, fl., 10 000 IU+р-тел - прогнозно количество 12suppliesnonenonen-inc8353.2000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0016sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430901non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430901Phytomenadione, oral drops, 20mg/ml 5mlPhytomenadione, oral drops, 20mg/ml 5ml - прогнозно количество 240suppliesnonenonen-inc4392.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0017sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430903non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430903Blood coagulation factor VII /Eptacog alfa -activated/, fl., 2mg powd.sol.inj.vialBlood coagulation factor VII /Eptacog alfa -activated/, fl., 2mg powd.sol.inj.vial - прогнозно количество 4suppliesnonenonen-inc7681.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0018sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430906non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430906Etamsylate, amp., 250mg/2mlEtamsylate, amp., 250mg/2ml - прогнозно количество 1440suppliesnonenonen-inc2790.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0019sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430910non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430910Saccharted ferri(3+) oxide, amp, 20mg/ml-5mlSaccharted ferri(3+) oxide, amp, 20mg/ml-5ml - прогнозно количество 480suppliesnonenonen-inc4555.2000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0020sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430913non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430913Ferric oxide dextran complex, amp, 50mg/ml-2mlFerric oxide dextran complex, amp, 50mg/ml-2ml - прогнозно количество 240suppliesnonenonen-inc2288.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0021sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430914non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430914Ringer, пл.банка, 500mlRinger, пл.банка, 500ml - прогнозно количество 7200suppliesnonenonen-inc8899.2000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0022sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430915non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430915Mannitol, пл.банка, 15%-500mlMannitol, пл.банка, 15%-500ml - прогнозно количество 720suppliesnonenonen-inc2700.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0023sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430917non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430917Sodium hydrogencarbonate, amp, 8.4%-20mlSodium hydrogencarbonate, amp, 8.4%-20ml - прогнозно количество 2400suppliesnonenonen-inc14496.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0024sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430921non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430921Sodium chloride, amp, 0.9%-5mlSodium chloride, amp, 0.9%-5ml - прогнозно количество 4000suppliesnonenonen-inc2505.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0025sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430922non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430922Digoxin, tabl., 0,25mcgDigoxin, tabl., 0,25mcg - прогнозно количество 2400suppliesnonenonen-inc2088.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0026sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430928non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430928Furosemide, amp., 20mg/ml - 2mlFurosemide, amp., 20mg/ml - 2ml - прогнозно количество 24000suppliesnonenonen-inc9296.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0027sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430932non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430932Torasemide, tabl., 200mgTorasemide, tabl., 200mg - прогнозно количество 1440suppliesnonenonen-inc3240.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0028sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430935non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430935Torasemide, amp., 10mg/2mlTorasemide, amp., 10mg/2ml - прогнозно количество 4800suppliesnonenonen-inc3888.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0029sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430937non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430937Pentoxyfilline, amp, 20mg/ml-5mlPentoxyfilline, amp, 20mg/ml-5ml - прогнозно количество 4800suppliesnonenonen-inc4967.6000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0030sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430938non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430938Sodium chloride + glucosae, пл.банка, 0,9%/5%-500mlSodium chloride + glucosae, пл.банка, 0,9%/5%-500ml - прогнозно количество 7200suppliesnonenonen-inc8136.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0031sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430945non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430945Metoprolol tartarate, amp, 1mg/ml-5mlMetoprolol tartarate, amp, 1mg/ml-5ml - прогнозно количество 480suppliesnonenonen-inc2126.8000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0032sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430947non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430947Betamethazone, amp, (5mg+2mg) /ml -1mlBetamethazone, amp, (5mg+2mg) /ml -1ml - прогнозно количество 600suppliesnonenonen-inc2832.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0033sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430948non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430948Dexamethazone, amp, 4mg/ml-1mlDexamethazone, amp, 4mg/ml-1ml - прогнозно количество 13800suppliesnonenonen-inc4002.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0034sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430950non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430950Methylprednisolon, amp, 250mg/5mlMethylprednisolon, amp, 250mg/5ml - прогнозно количество 360suppliesnonenonen-inc4754.4000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0035sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430952non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430952Methylprednisolon, amp, 500mg/5mlMethylprednisolon, amp, 500mg/5ml - прогнозно количество 480suppliesnonenonen-inc6800.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0036sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430953non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430953Methylprednisolon, amp, 125mg/2mlMethylprednisolon, amp, 125mg/2ml - прогнозно количество 600suppliesnonenonen-inc4364.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0037sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430954non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430954Methylprednisolon, amp, 15,78mg/1mlMethylprednisolon, amp, 15,78mg/1ml - прогнозно количество 3600suppliesnonenonen-inc10812.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240LOT-0038sui-act1. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на разрешението за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или на удостоверението за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или на разрешението за внос. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. 2. Участниците в обществената поръчка трябва да притежават лицензия, издадена по реда на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато участват за доставка на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. (важи само за обособените позиции, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения №2 и №3 към чл. 3, т. 2 и т. 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични.) Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, буква „А“ от еЕЕДОП, като се посочва: номер и дата на издаване на лицензията, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. На основание чл. 67, ал. 5 и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване в хода на процедурата е: заверено копие на валидна лицензия, издадена по реда на ЗКНВП за лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от Приложения № 2 и 3 към чл. 3, т. 2 и 3 от Наредбата за класифициране на растенията и веществата като наркотични. Възложителят не изисква заверено копие на лицензията по предходното изречение, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същата може да бъде осигурена чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки.usedfalsenot-allowedno-eu-fundstrueСлед изтичане на 24 месеца от сключване на договораfalse430957non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/430817Предложената цена не може да бъде по-висока от размера на обявената цена за съответния лекарствен продукт, съгласно изискванията на ЗЛПХМ и Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената за ед. мярка на лекарствен продукт следва да е не по-висока от стойността на единица мярка за същия лекарствен продукт от Приложение 2 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС), изчислена на база референтна стойност, актуална към крайния срок на подаване на офертите. Предложената цена за ед. мярка не може да бъде по-висока от стойността, която НЗОК заплаща за същата ед. мярка, актуална към крайния срок за подаване на офертите. Предлаганата цена за лекарствените продукти, следва да бъде формирана при спазване изискванията на Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти. Цената включва всички разходи до мястото на изпълнение–транспортни разходи, застраховки, данъци, такси и други.falsenonenoallowedperformanceСрокът на договора е 24 месеца и влиза в сила, считано от датата на подписването му от страните. Доставките се извършват от Изпълнителя въз основа на писмена заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ в срок до 24 часа, а при спешни случаи – до 4 часа от получаването ѝ. Към датата на доставката, гаранционният срок на доставяните лекарствени продукти не следва да е по-малък от 40% от остатъчния срок на годност. Доставките на лекарствени продукти с по-кратък остатъчен срок на годност от обявения от производителя са допустими при условията на проекта на договор за обществена поръка.not-allowedprice„Най-ниска цена“Възложителят ще възложи настоящата обществена поръчка по обособени позиции чрез определяне на икономически най-изгодната оферта при критерий „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП. В случай, че една и съща цена се предлага в две или повече оферти класирането се извършва по реда на чл. 58 от ППЗОП чрез жребий, проведен чрез функционалностите на ЦАИС.https://app.eop.bg/today/430817ORG-0001ORG-00016Съгласно чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП - в 10-дневен срок от изтичане на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП.ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredtrue2024-11-07+02:0023:59:59+02:002024-11-08+02:0014:00:00+02:00В систематаfalsenonenone430957Methylprednisolon, amp, 6,31mg/1mlMethylprednisolon, amp, 6,31mg/1ml - прогнозно количество 1200suppliesnonenonen-inc3028.0000033600000„Многопрофилна болница за активно лечение „Свети Мина“ – Пловдив“ ЕООД – болнична аптека, находяща се в гр. Пловдив, ул. „Иван Вазов” №59.BG421BGR2024-12-02+02:00240