16ORG-0001МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ "КНЯГИНЯ КЛЕМЕНТИНА" - СОФИЯ ЕАДбул. СТОЛЕТОВ №67Агр. София1233BG411BGR000689061VALENTIN VALENTINOV SLAVKOV+359 0888861165vvslavkov@abv.bghttp://www.cpc.bgORG-0002Комисия за защита на конкуренциятабул. Витоша № 18София1000BG411BGR000698612Комисия за защита на конкуренцията+359 29356113+359 29807315delovodstvo@cpc.bg00638173-2024206/20242024-10-22+02:002.3eforms-sdk-1.8ab5e9c3d-cd42-4eb8-9db4-3b9bdf5ba629c6030a5e-c530-45c6-9166-fa56aaa789d02024-10-21+03:0015:59:44+03:000132014L0024cn-standardBULhttps://app.eop.bg/buyer/29497body-plhealthORG-0001crime-orgКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)corruptionКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)fraudКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)terr-offenceКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 108а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)finan-laundКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)human-trafficКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)tax-payКандидатът или участникът има задължения за данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)socsec-payКандидатът или участникът има задължения за задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)envir-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)socsec-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)labour-lawКандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)prep-conflНалице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)partic-conflНалице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)misrepresentЗа кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП)nati-groundЗа кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупциятаbankruptcyКандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)insolvencyКандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)cred-arranКандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)bankr-natСъгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)liq-adminКандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)susp-actКандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)prof-misconductКандидатът или участникът е лишен от правото да упражнява определена професия или дейност съгласно законодателството на държавата, в която е извършено деянието (чл. 55, ал. 1, т. 2 от ЗОПdistorsionКандидатът или участникът е сключил споразумение с други лица с цел нарушаване на конкуренцията, когато нарушението е установено с акт на компетентен орган (чл. 55, ал. 1, т. 3 от ЗОП)sanctionЗа кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)misrepresentЗа кандидата или участника е установено, че е опитал да повлияе на вземането на решение от страна на възложителя, свързано с отстраняването, подбора или възлагането, включително чрез предоставяне на невярна или заблуждаваща информация, или да получи информация, която може да му даде неоснователно предимство в процедурата за възлагане на обществена поръчка. (чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП)5openfalse435780„Доставка и монтаж на медицинска апаратура за нуждите на „МБАЛ „Княгиня Клементина” - София” ЕАД по пет обособени позиции“„Доставка и монтаж на медицинска апаратура за нуждите на „МБАЛ „Княгиня Клементина” - София” ЕАД по пет обособени позиции“: Обособена позиция № 1 - „Гастроентерологична ендоскопска система“; Обособена позиция № 2 - „Светодиодна операционна лампа с основно и сателитно тяло”; Обособена позиция № 3 - „Електрохидравлична операционна маса”; Обособена позиция № 4 - „Пациентен монитор /7 броя/”; Обособена позиция № 5 - „Спринцовкова инфузионна помпа /4 броя/”.supplies179583.00331000001. Апаратите предмет на обществената поръчка да са нови, неупотребявани и произведени не по - рано от 2022 г. 2. Гаранционен срок - минимум една година считано от датата на подписване на приемо предавателните протоколи. 3. Участникът да декларира, че апаратите ще отговаря на техническите стандарти в ЕС, потвърдени чрез сертификати, декларации за съответствие и свидетелства гарантиращи техническите им показатели, които да бъдат предоставени при доставката; 4. Участникът да посочи сервизи, в които ще се извършва гаранционното и следгаранционното обслужване на апаратите. 5. Участниците трябва да представят каталози, брошури, протоколи, техническа информация и др. документи, доказващи декларираното съответствие, както и оригинал или заверено от участника копие на превод на български език в частта на оферираното. В каталога/брошурата и др., участникът следва да отбележи компонентите, които да съответстват на Техническата спецификация. В каталога НЕ трябва да има посочени цени! 6. Участникът се задължава да осигури аналогичен апарат /оборотен/ при нужда от ремонт на медицинската апаратура в гаранционния срок. Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 2 % от стойността на договора за обществена поръчка без включен ДДС.сградата на „МБАЛ „Княгиня Клементина” - София” ЕАД, с адрес: гр. София, бул. „Ген. Николай Г. Столетов” № 67АСофия1233BG411BGRLOT-0001tp-abilРазрешение за търговия на едро с медицински изделияУчастниците в процедурата следва да отговарят на изискванията на чл.77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията или да са производители, установени на територията на Република България. За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.1.1 /като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност/ съобразно националните база данни, в която се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията.usedtp-abilISO 9001 или еквивалентУчастниците трябва да прилагат система за управление на качеството, съответваща на стандарт ЕN ISO 9001 или еквивалент, с обхват: доставка и монтаж на медицинска апаратура. Сертификатът трябва да е валиден и да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Участникът следва да опише датата на валидност на сертификата, издателят му и обхватът на действие в част IV., буква „Г” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП).usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse435883non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/435780falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценанай-ниска цена, съгл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОПhttps://app.eop.bg/today/435780ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-11-21+02:0023:59:59+02:002024-11-22+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone435883Обособена позиция № 1 - „Гастроентерологична ендоскопска система“Обособена позиция № 1 - „Гастроентерологична ендоскопска система“suppliesnonenonen-inc77500.0033100000UNKNOWN0LOT-0002tp-abilРазрешение за търговия на едро с медицински изделияУчастниците в процедурата следва да отговарят на изискванията на чл.77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията или да са производители, установени на територията на Република България. За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.1.1 /като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност/ съобразно националните база данни, в която се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията.usedtp-abilISO 9001 или еквивалентУчастниците трябва да прилагат система за управление на качеството, съответваща на стандарт ЕN ISO 9001 или еквивалент, с обхват: доставка и монтаж на медицинска апаратура. Сертификатът трябва да е валиден и да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Участникът следва да опише датата на валидност на сертификата, издателят му и обхватът на действие в част IV., буква „Г” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП).usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse435886non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/435780falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценанай-ниска цена, съгл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОПhttps://app.eop.bg/today/435780ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-11-21+02:0023:59:59+02:002024-11-22+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone435886Обособена позиция № 2 - „Светодиодна операционна лампа с основно и сателитно тяло”Обособена позиция № 2 - „Светодиодна операционна лампа с основно и сателитно тяло”suppliesnonenonen-inc32500.0033100000UNKNOWN0LOT-0003tp-abilРазрешение за търговия на едро с медицински изделияУчастниците в процедурата следва да отговарят на изискванията на чл.77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията или да са производители, установени на територията на Република България. За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.1.1 /като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност/ съобразно националните база данни, в която се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията.usedtp-abilISO 9001 или еквивалентУчастниците трябва да прилагат система за управление на качеството, съответваща на стандарт ЕN ISO 9001 или еквивалент, с обхват: доставка и монтаж на медицинска апаратура. Сертификатът трябва да е валиден и да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Участникът следва да опише датата на валидност на сертификата, издателят му и обхватът на действие в част IV., буква „Г” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП).usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse435887non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/435780falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценанай-ниска цена, съгл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОПhttps://app.eop.bg/today/435780ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-11-21+02:0023:59:59+02:002024-11-22+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone435887Обособена позиция № 3 - „Електрохидравлична операционна маса”Обособена позиция № 3 - „Електрохидравлична операционна маса”suppliesnonenonen-inc48333.0033100000UNKNOWN0LOT-0004tp-abilУчастниците в процедурата следва да отговарят на изиУчастниците в процедурата следва да отговарят на изискванията на чл.77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията или да са производители, установени на територията на Република България. За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.1.1 /като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност/ съобразно националните база данни, в която се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията.usedtp-abilISO 9001 или еквивалентУчастниците трябва да прилагат система за управление на качеството, съответваща на стандарт ЕN ISO 9001 или еквивалент, с обхват: доставка и монтаж на медицинска апаратура. Сертификатът трябва да е валиден и да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Участникът следва да опише датата на валидност на сертификата, издателят му и обхватът на действие в част IV., буква „Г” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП).usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse435888non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/435780falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценанай-ниска цена, съгл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОПhttps://app.eop.bg/today/435780ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-11-21+02:0023:59:59+02:002024-11-22+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone435888Обособена позиция № 4 - „Пациентен монитор /7 броя/Обособена позиция № 4 - „Пациентен монитор /7 броя/suppliesnonenonen-inc13398.0033100000UNKNOWN0LOT-0005tp-abilРазрешение за търговия на едро с медицински изделияУчастниците в процедурата следва да отговарят на изискванията на чл.77, ал.1 или ал.2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) и да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията или да са производители, установени на територията на Република България. За доказване на професионалната годност участникът предоставя (декларира) в част IV., буква „А” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) информация за обстоятелствата по т.1.1 /като посочи номер, дата на издаване и срок на валидност/ съобразно националните база данни, в която се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен са длъжни да предоставят информацията.usedtp-abilISO 9001 или еквивалентУчастниците трябва да прилагат система за управление на качеството, съответваща на стандарт ЕN ISO 9001 или еквивалент, с обхват: доставка и монтаж на медицинска апаратура. Сертификатът трябва да е валиден и да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация" или от друг национален орган за акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл.5а, ал.2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Участникът следва да опише датата на валидност на сертификата, издателят му и обхватът на действие в част IV., буква „Г” от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП).usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse435889non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/435780falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценанай-ниска цена, съгл. чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОПhttps://app.eop.bg/today/435780ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-11-21+02:0023:59:59+02:002024-11-22+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone435889Обособена позиция № 5 - „Спринцовкова инфузионна помпа /4 броя/Обособена позиция № 5 - „Спринцовкова инфузионна помпа /4 броя/suppliesnonenonen-inc7852.0033100000UNKNOWN0