16https://kocruse.com/ORG-0001КОМПЛЕКСЕН ОНКОЛОГИЧЕН ЦЕНТЪР - РУСЕ ЕООДул.НЕЗАВИСИМОСТ №.2гр. Русе7002BG323BGR117527022Венцислава Апостолова+359 82819928+359 82834339kocruse@abv.bghttp://www.cpc.bgORG-0002Комисия за защита на конкуренциятабул. Витоша № 18София1000BGR000698612Комисия за защита на конкуренцията+359 29356113+359 29807315delovodstvo@cpc.bg00684498-2024219/20242024-11-11+01:002.3eforms-sdk-1.812dcb85a-1acb-432e-979e-54e75e726b3ca3b690f3-e787-443a-b4ae-74ca07ef13222024-11-08+02:0013:51:39+02:000132014L0024cn-standardBULhttps://app.eop.bg/buyer/18122body-plhealthORG-0001crime-orgКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)corruptionКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)fraudКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)terr-offenceКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 108а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)finan-laundКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)human-trafficКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)tax-payКандидатът или участникът има задължения за данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)socsec-payКандидатът или участникът има задължения за задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)envir-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)socsec-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)labour-lawКандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)prep-conflНалице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)partic-conflНалице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)misrepresentЗа кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП)nati-groundЗа кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупцията57openfalse440521Доставка на лекарствени продукти, невключени в ПЛС, за нуждите на КОЦ-Русе ЕООД, по обособени позицииПредметът на настоящата обществена поръчка е периодична доставка по предварителна заявка на лекарствени продукти, невключени в ПЛС, за нуждите на лечебния процес в КОЦ-Русе ЕООД, по приложена спецификация. Пълната информация относно обхвата, обема и техническите изисквания към изпълнението на обществената поръчка е описана и регламентирана в Техническата спецификация.suppliesПроцедурата се провежда по реда на чл. 104, ал. 2 от ЗОП (т.нар. „обърнат ред“ на разглеждане - оценката на техническите и ценовите предложения на участниците се извършва преди провеждане на предварителен подбор.). От участие в обществената поръчка се отстранява участник, за който е на лице което и да е от обстоятелствата по чл. 54, ал.1, т.1, т.2, т.3, т.4, т.5, т.6 и т.7 от ЗОП. Възложителят отстранява участник, за който е на лице което и да е от основанията по чл.107 от ЗОП, а именно: 1. кандидат или участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка или в документацията; 2. участник, който е представил оферта, която не отговаря на: а) предварително обявените условия за изпълнение на поръчката; б) правила и изисквания, свързани с опазване на околната среда, социалното и трудовото право, приложими колективни споразумения и/или разпоредби на международното екологично, социално и трудово право, които са изброени в приложение № 10 на ЗОП; 3. участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал. 1 или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 – 5 от ЗОП; 4. кандидати или участници, които са свързани лица; 5. кандидат или участник, подал заявление за участие или оферта, които не отговарят на условията за представяне, включително за форма, начин, срок и валидност; 6. лице, което е нарушило забрана по чл. 101, ал. 9 или 10 от ЗОП. На отстраняване подлежи всеки участник, за когото са налице следните специфични национални основания за изключване: - осъждания за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); - нарушения по чл. 61, ал. 1, чл. 62, ал. 1 или 3, чл. 63, ал. 1 или 2, чл. 228, ал. 3 от Кодекса на труда (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП); - нарушения по чл. 13, ал. 1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност в сила от 23.05.2018 г. (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП); - наличие на свързаност по смисъла на пар. 2, т. 45 от ДР на ЗОП между кандидати/ участници в конкретна обществена поръчка (чл. 107, т. 4 от ЗОП); - наличие на обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; - наличие на обстоятелство по чл. 87 от Закона за противодействие на корупцията. При подписването на договор, изпълнителят представя на възложителя гаранция за изпълнение в размер на 1 % от стойността на договора без ДДС, която служи за обезпечаване на изпълнението на задълженията на изпълнителя по договора. Изпълнителят избира формата на гаранцията измежду една от следните: 1. парична сума, внесена по банковата сметка на Възложителя; 2. банкова гаранция; 3. застраховка, която безусловно и неотменимо обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя. Срокът за доставяне на заявен лекарствен продукт е до 24 часа след получаване на заявка. Заявката се изпраща по факс или по електронен път. Периодичност на заявките - Веднъж месечно, на база прогнозни разчети, възложителят прави заявка за необходимите му лекарствени продукти за следващия месец. В зависимост от специфичните потребности от лекарствени продукти на база постъпилите през месеца пациенти, възложителят прави отделни (допълващи) заявки. Настоящата процедура се реализира със собствени средства на Възложителя. Плащанията се извършват по банков път, по посочена от изпълнителя банкова сметка. Срокът на плащане е 60 (шестдесет) календарни дни, считано от датата на получаване на доставката и представяне на следните документи: 1. доставна фактура, в която са отбелязани номер и дата на сключване на договора; 2. приемо - предавателен протокол. Преди сключване на договора за обществената поръчка, участникът, определен за изпълнител, предоставя документи по чл.58 от ЗОП, удостоверяващи липсата на основанията за отстраняване от процедурата, както и документи за съответствието с поставените критерии за подбор, включително за третите лица и подизпълнителите, ако има такива. В случаите по чл. 112, ал. 9, т. 1 от ЗОП, преди сключване на договора определеният изпълнител декларира писмено, че предоставените документи са актуални. Избраният за изпълнител следва да представи и гаранция за изпълнение на договора.93977.6933600000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGRLOT-0001sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440536non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440536FamotidineFamotidine , перорална твърда форма, прогнозно количество -96000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1999.973360000033610000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0002sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440538non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440538EsomeprazoleEsomeprazole , перорална твърда форма, прогнозно количество -20000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.298.803360000033610000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0003sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440539non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440539ButylscopolamineButylscopolamine , перорална твърда форма, прогнозно количество -4800mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.266.663360000033610000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0004sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440540non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440540Metamizole sod. 1000mg, pitofenone hydr. 4mg fenpiver.brom.0.04mgMetamizole sod. 1000mg, pitofenone hydr. 4mg fenpiver.brom.0.04mg, парентерална форма, прогнозно количество -1200 амп.suppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1152.003360000033610000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0005sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440543non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440543Metamizole sod.500mg, pitofenone hydr. 5mg fenpiver.brom.0.1mgMetamizole sod.500mg, pitofenone hydr. 5mg fenpiver.brom.0.1mg, перорална твърда форма, прогнозно количество -1200табл.suppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.447.503360000033610000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0006sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440547non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440547MetoclopramideMetoclopramide, перорална твърда форма, прогнозно количество -6000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.107.673360000033610000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0007sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440553non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440553Paraffinum liquidParaffinum liquid, дермална течна  форма, прогнозно количество -10000mlsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.125.303360000033631000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0008sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440555non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440555Castor oil /ol.ricini/Castor oil  /ol.ricini/, дермална течна  форма, прогнозно количество -5000mlsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.96.003360000033631000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0009sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440556non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440556Sodium picosulfateSodium picosulfate 7.5mg/ml, перорална течна форма, прогнозно количество -3000mlsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.2093.333360000033613000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0010sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440557non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440557LoperamideLoperamide, перорална твърда форма, прогнозно количество -12000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.5620.003360000033614000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0011sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440866non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440866Magnesium DL-aspartate/ Potassium DL-aspartateMagnesium DL-aspartate/ Potassium DL-aspartate, перорална твърда форма, прогнозно количество -400 табл.suppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.109.943360000033617000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0012sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440871non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440871Etamsylate 250mg парентерална формаEtamsylate 250 mg парентерална форма, прогнозно количество -1500000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.12150.003360000033621200Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0013sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440890non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440890Etamsylate перорална твърда формаEtamsylate перорална твърда форма, прогнозно количество -500000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.842.003360000033621200Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0014sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440892non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440892Folic acid 5 mgFolic acid 5 mg перорална твърда форма, прогнозно количество -3000 табл.suppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1430.823360000033621300Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0015sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440895non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440895Iron (III) - hydroxide polymaltose complex 10mg/mlIron (III) - hydroxide polymaltose complex 10mg/ml., перорална течна форма, прогнозно количество -22500mlsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1063.733360000033621300Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0016sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440905non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440905Ascorbic acid,cholecalciferol, cyancobalamin,D-biotin,dexpantenol,Fol.acid,Nicotinamide,Pyridoxin hydr.,retinol palm.,alpha tocoferol,Riboflavin,cocarboxylase tetr.Ascorbic acid,cholecalciferol, cyancobalamin,D-biotin,dexpantenol,Fol.acid,Nicotinamide,Pyridoxin hydr.,retinol palm.,alpha tocoferol,Riboflavin,cocarboxylase tetr.,парентерална форма, прогнозно количество -100оп.suppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1694.753360000033616000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0017sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440907non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440907Flavonoids,expressed as Hesperidin 10%+Diosmin 90%+micronized and purified flavonoic fr.quant.correspon-ding to 500Flavonoids,expressed as Hesperidin 10%+Diosmin 90%+micronized and purified flavonoic fr.quant.correspon-ding to 500 перорална  форма, прогнозно количество -360000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.472.323360000033622400Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0018sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440912non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440912Procyanidolic oligomersProcyanidolic oligomers перорална форма, прогнозно количество -180000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.2097.003360000033622400Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0019sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440914non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440914EnalaprilEnalapril парентерална форма, прогнозно количество -62,5mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.49.173360000033622800Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0020sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440916non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440916Zinc oxideZinc oxide дермална полутвърда форма, прогнозно количество -1800grsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.357.503360000033631200Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0021sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440917non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440917Vitamin A concentrate/oily form/+ErgocalciferolVitamin A concentrate/oily form/+Ergocalciferol дермална полутвърда форма, прогнозно количество -3600g/ointm.suppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1781.673360000033631200Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0022sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440919non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440919Dexpanthenol 4,63%Dexpanthenol 4,63% дермален спрей, прогнозно количество -7800grsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.989.503360000033631200Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0023sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440920non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440920Silver sulfadiazine 1%Silver sulfadiazine 1% дермална полутвърда форма, прогнозно количество -7500grsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1545.003360000033631200Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0024sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440922non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440922Ethacridine lactate 0.1%Ethacridine lactate 0.1% дермална течна форма, прогнозно количество -200000mlsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1336.663360000033631600Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0025sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440925non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440925Hydrogen peroxide 3%Hydrogen peroxide 3% дермална течна  форма, прогнозно количество -200000mlsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1166.603360000033631600Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0026sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440928non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440928Hydrogen peroxide 30%Hydrogen peroxide 30 % дермална течна  форма, прогнозно количество -240000mlsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1358.403360000033631600Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0027sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440929non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440929Ethanol 70%Ethanol 70% дермална течна  форма, прогнозно количество -700000mlsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.7160.443360000033631600Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0028sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440931non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440931Ethanol 95%Ethanol 95% дермална течна  форма, прогнозно количество -600000mlsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.7075.023360000033631600Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0029sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440932non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440932ChloramphenicolChloramphenicol перорална твърда форма, прогнозно количество -150000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.214.203360000033651100Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0030sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440934non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440934Amoxicilline, clavulanic acidAmoxicilline, clavulanic acid перорална твърда форма, прогнозно количество -2100000mg Amoxicillinesuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.3487.053360000033651100Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0031sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440937non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440937CefiximeCefixime перорална твърда форма, прогнозно количество -120000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1085.523360000033651100Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0032sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440939non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440939MetronidazoleMetronidazole перорална твърда форма, прогнозно количество -150000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.134.493360000033651100Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0033sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440940non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440940Fluconazole 150 mgFluconazole 150 mg перорална твърда форма, прогнозно количество -90000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.2033.373360000033651200Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0034sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440942non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440942ItraconazoleItraconazole перорална твърда форма, прогнозно количество -20000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.844.763360000033651200Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0035sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440944non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440944NimesulideNimesulide перорална твърда форма, прогнозно количество -300000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1256.643360000033632000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0036sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440945non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440945ColchicineColchicine перорална твърда форма, прогнозно количество -1000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1243.903360000033632000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0037sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440947non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440947Ephedrine hydrochlorideEphedrine hydrochloride парентерална форма, прогнозно количество -7500mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.136.503360000033622000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0038sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440949non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440949Diphenhydramine hydr.,Ammonium chlorideDiphenhydramine hydr.,Ammonium chloride перорална течна форма, прогнозно количество -120оп.suppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1049.003360000033670000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0039sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440952non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440952Levocetirizine 5mg/mlLevocetirizine5mg/ml перорална течна форма, прогнозно количество -1200mlsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1748.403360000033675000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0040sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440953non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440953Sodium amidotrizoate Meglumine amidotrizoateSodium amidotrizoate Meglumine amidotrizoate парентерална форма, прогнозно количество -60000mlsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.16622.503360000033690000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0041sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440954non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440954Barium sulfate Powder for oral/rectal suspensionBarium sulfate Powder for oral/rectal suspensionsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.623.753360000033690000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0042sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440958non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440958Acetylsalicylic acid 100 mgAcetylsalicylic acid 100 mg перорална твърда форма, прогнозно количество -120000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.173.003360000033690000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0043sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440970non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440970Citicoline 1000 mgCiticoline 1000 mg парентерална форма, прогнозно количество -50000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.176.003360000033690000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0044sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440972non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440972Citicoline 500 mgCiticoline 500 mg парентерална форма, прогнозно количество -25000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.113.003360000033690000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0045sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440974non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440974GlicerinumGlicerinum дермална течна  форма, прогнозно количество -12000mlsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.152.403360000033690000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0046sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440976non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440976Вазелин бялВазелин бял дермална течна  форма, прогнозно количество -4000 grsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.94.103360000033690000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0047sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440980non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440980Hydrocortisone+oxythetracycline 9.30mg/g+3.10mg/gHydrocortisone+oxythetracycline 9.30mg/g+3.10mg/g дермален спрей,сусп., прогнозно количество -60оп.suppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.485.003360000033690000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0048sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440983non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440983SulfathiazoleSulfathiazole дермална твърда , прогнозно количество -500grsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.84.503360000033690000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0049sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440986non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440986ThiopentalThiopental парентерална форма, прогнозно количество -200grsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.1545.833360000033632000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0050sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440994non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440994LidocaineLidocaine дермална полутвърда форма, прогнозно количество -240g Lidocainesuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.759.983360000033661200Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0051sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440995non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440995Metamizole sodiumMetamizole sodium перорална твърда форма, прогнозно количество -600000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.750.003360000033661200Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0052sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse440999non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone440999ParacetamolParacetamol перорална твърда форма, прогнозно количество -3000000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.3453.003360000033661200Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0053sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedsui-actУчастникът, регистриран в Република България, да притежава валидна Лицензия по чл.32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите /ЗКНВП/ за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по чл. 3, ал. 2, т. 2 и 3 от ЗКНВП.Чуждестранният участник да притежава еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: заверено копие на Лицензия по чл.32 от ЗКНВП за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по чл. 3, ал. 2, т. 2 и 3 от ЗКНВП. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП - до сключване на договор следва да подаде заявление по образец и съответните документи по чл. 32а от ЗКНВП и извърши всичко необходимо за получаване на лицензия по чл. 32, ал. 1 от ЗКНВП, съгласно чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП. Възложителят не изисква заверено копие на Лицензията или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse441002non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone441002Midazolam 1 mg/mlMidazolam 1 mg/ml парентерална форма, прогнозно количество -1000mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.275.833360000033661200Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0054sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedsui-actУчастникът, регистриран в Република България, да притежава валидна Лицензия по чл.32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите /ЗКНВП/ за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по чл. 3, ал. 2, т. 2 и 3 от ЗКНВП.Чуждестранният участник да притежава еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: заверено копие на Лицензия по чл.32 от ЗКНВП за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по чл. 3, ал. 2, т. 2 и 3 от ЗКНВП. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП - до сключване на договор следва да подаде заявление по образец и съответните документи по чл. 32а от ЗКНВП и извърши всичко необходимо за получаване на лицензия по чл. 32, ал. 1 от ЗКНВП, съгласно чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП. Възложителят не изисква заверено копие на Лицензията или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse441011non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone441011Diazepam 10 mgDiazepam 10 mg перорална твърда форма, прогнозно количество -10000 mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.262.503360000033661000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0055sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedsui-actУчастникът, регистриран в Република България, да притежава валидна Лицензия по чл.32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите /ЗКНВП/ за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по чл. 3, ал. 2, т. 2 и 3 от ЗКНВП.Чуждестранният участник да притежава еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: заверено копие на Лицензия по чл.32 от ЗКНВП за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по чл. 3, ал. 2, т. 2 и 3 от ЗКНВП. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП - до сключване на договор следва да подаде заявление по образец и съответните документи по чл. 32а от ЗКНВП и извърши всичко необходимо за получаване на лицензия по чл. 32, ал. 1 от ЗКНВП, съгласно чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП. Възложителят не изисква заверено копие на Лицензията или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse441014non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone441014Alprazolam 0.5 mgAlprazolam 0.5 mg перорална твърда форма, прогнозно количество -300 mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.58.983360000033661000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0056sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedsui-actУчастникът, регистриран в Република България, да притежава валидна Лицензия по чл.32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите /ЗКНВП/ за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по чл. 3, ал. 2, т. 2 и 3 от ЗКНВП.Чуждестранният участник да притежава еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: заверено копие на Лицензия по чл.32 от ЗКНВП за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по чл. 3, ал. 2, т. 2 и 3 от ЗКНВП. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП - до сключване на договор следва да подаде заявление по образец и съответните документи по чл. 32а от ЗКНВП и извърши всичко необходимо за получаване на лицензия по чл. 32, ал. 1 от ЗКНВП, съгласно чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП. Възложителят не изисква заверено копие на Лицензията или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse441017non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone441017Alprazolam 0.25 mgAlprazolam 0.25 mg перорална твърда, прогнозно количество -150mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.64.703360000033661000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120LOT-0057sui-act1. Участникът да притежава издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) разрешение за производство (чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ), или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ).ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: заверено копие на издадено по реда на ЗЛПХМ разрешение за производство, или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти, или разрешение за внос. Възложителят не изисква заверено копие на разрешението или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия с лекарствени продукти или разрешение за производство или внос, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. Съгласно чл. 60 от ЗОП, чуждестранните участници могат да докажат вписването си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedsui-actУчастникът, регистриран в Република България, да притежава валидна Лицензия по чл.32 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите /ЗКНВП/ за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по чл. 3, ал. 2, т. 2 и 3 от ЗКНВП.Чуждестранният участник да притежава еквивалентен документ, издаден от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствие с поставения критерий с попълване на Част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, документът, който се представя от участника за доказване декларираната в ЕЕДОП информация, е: 1. За участник, регистриран в Република България, в случаите по чл. 67, ал. 5 и чл. 112 от ЗОП: заверено копие на Лицензия по чл.32 от ЗКНВП за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по чл. 3, ал. 2, т. 2 и 3 от ЗКНВП. 2. За участник – чуждестранно лице - в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП: Валиден еквивалентен документ или декларация, или удостоверение, издадени от регулаторен орган на държава - членка на Европейския съюз, или държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, доказващи правото на участника за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества. 3. За чуждестранни лица - в случаите по чл. 112 от ЗОП - до сключване на договор следва да подаде заявление по образец и съответните документи по чл. 32а от ЗКНВП и извърши всичко необходимо за получаване на лицензия по чл. 32, ал. 1 от ЗКНВП, съгласно чл.112, ал.1, т.4 от ЗОП. Възложителят не изисква заверено копие на Лицензията или на друг документ, удостоверяващ правото за търговия на едро с лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, когато има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или когато същите могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки на Европейския съюз. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл.59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на трети лица, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 65 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.usedfalsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalse441019non-restricted-documentBULofficialhttps://app.eop.bg/today/440521falsenonenoallowednot-allowedpriceнай-ниска ценаНай-ниската предложена цена за обособената позиция.https://app.eop.bg/today/4405216Жалба може да се подава съгласно изискванията на чл. 197, ал. 1, т. 1 от ЗОП: в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 от ЗОП – срещу решението за откриване на процедурата и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедураORG-0002BULtruetrueЦАИС ЕОПrequiredfalse2024-12-09+02:0023:59:59+02:002024-12-10+02:0013:00:00+02:00В систематаfalsenonenone441019BromazepamBromazepam перорална твърда форма , прогнозно количество -2250mgsuppliesnonenonen-inc-justЛекарствените продукти са обект на регулация по отношение на опаковане, листовки и начин на употреба. Тъй като същите се използват и от лица с увреждания, се спазват изискванията на европейското законодатеслтво в тази област, предвид което не е необходимо да се поставят допълнителни критерии за достъпност за лица с увреждания.161.043360000033661000Аптека на КОЦ-Русе ЕООД, на адрес гр. Русе, ул. Независимост № 2.Русе7002BG323BGR2025-02-03+02:00120