16 www.spzozmc.pl ORG-0001 SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ W MIĘDZYRZECU PODLASKIM ul. ul. Warszawska 2-4 Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL NIP: 5381594357 REGON: 000584484 +48833718324 zamowienia@spzozmc.pl www.uzp.gov.pl www.uzp.gov.pl/web/uzp/kontakt ORG-0002 Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17F Warszawa 02-676 PL911 POL NIP: 262239325 +48224587801 odwolania@uzp.gov.pl 00720234-2026202/20262026-10-19+02:00 2.3 eforms-sdk-1.13 0fc4ba10-75e4-48a4-9e57-eb20469fab4e d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a 2026-10-15+02:00 09:01:54+02:00 02 2026-10-19+02:00 32014L0024 cn-standard POL body-pl health ORG-0001 Dyrektywa 2014/24/UE Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rafy Europy 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 r. ( Dz.U. L 94 z 28.3.2014 ) Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego o wartości powyżej 221 000 euro Dyrektywa 2014/24/UE Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady Europy 2014/24/UE z dnia 26 lutego 2014 r. ( Dz.U. L 94 z 28.3.2014 ) Postępowanie prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, na podst. art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U.2026.793) epo-notice exg-natl 1. Podstawy wykluczenia z postępowania określone zostały w punkcie VII SWZ. Podstawą wykluczenia, w przypadku kiedy zachodzi którakolwiek przesłanka z art. 108 ustawy PZP oraz z art. 7 ustawy z 13.04.2022 o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspierania agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. 2. Informacja o warunkach udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia określona została w punkcie VI SWZ. 3. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia i innych dokumentów wymaganych w postępowaniu składanych wraz z ofertą znajduje się w punktach VIII, IX i X SWZ. 4. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia i innych dokumentów wymaganych w postępowaniu – składanych na wezwanie zamawiającego znajduje się w punkcie VIII, IX i X SWZ. 14 14 open false Sukcesywna dostawa produktów leczniczych i substancji farmaceutycznych dla SP ZOZ w Międzyrzecu Podlaskim Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. Formularz asortymentowo cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ supplies 33690000 33692000 województwo lubelskie, powiat bialski ul. Warszawska 2-4 Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL LOT-0001 slc-suit-reg-prof Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne, aktualne uprawnienie typu. zezwolenie na obrót, wytwarzanie, skład oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia. Dokumenty POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.10 Dokumenty potwierdzające spełnianie warunku określonego w VI.1.b) SWZ, odpowiednio: 1) Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ (o ile dotyczy); 2) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w zakresie oferty na leki psychotropowe, narkotyki i prekursory kategorii 1 – odpowiednio wymagane zezwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030 ze zm.); 3) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 4) W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds not-requ not-allowed false POL generated_id non-restricted-document https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a epo-notice true 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa wyżej została wybrana, Zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. late-some Wykonawca, na wezwanie, może po terminie składania ofert uzupełnić poniżej wymienione dokumenty: pełnomocnictwo oświadczenia stanowiące załącznik nr 3a i 3b (JEDZ), nr 4 Podmiotowe środku dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu none no required false not-allowed true poi-exa 60 price Cena najniższa cena ofertowa brutto oferowana spośród wszystkich ofert podlegających ocenie / cena oferty badanej x 60 punktów poi-exa 40 quality Termin realizacji zamówienia jednostkowego Kryterium – Termin realizacji zam. jednostkowego w zakresie 2-6 dni roboczych – maksymalny wymagany 6 dni – 0 pkt., 5 dni – 10 pkt. ,4 dni – 20 pkt., 3 dni – 30 pkt., 2 dni – 40 pkt. Oferta najkorzystniejsza w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 40 punktów. ORG-0001 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienia umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy z dnia 11 września 2019 r Prawo zamówień publicznych. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. poprzedzających wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu są uregulowane w art. 579590 PZP. Szczegółowe regulacje dotyczące przysługujących Wykonawcy środków ochrony prawnej zawiera Dział IX ustawy PZP. ORG-0002 ORG-0002 POL true true false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a lub e-mail: zamowienia@spzozmc.pl required false 2026-11-16Z 11:00:00+01:00 2026-11-16Z 12:00:00+01:00 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a false none none 37/2026/PN-1 Pakiet nr 1 Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. supplies true 33690000 ul. Warszawska 2-4, Magazyn Apteki Szpitalnej Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL 12 LOT-0002 slc-suit-reg-prof Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne, aktualne uprawnienie typu. zezwolenie na obrót, wytwarzanie, skład oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia. Dokumenty POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.10 Dokumenty potwierdzające spełnianie warunku określonego w VI.1.b) SWZ, odpowiednio: 1) Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ (o ile dotyczy); 2) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w zakresie oferty na leki psychotropowe, narkotyki i prekursory kategorii 1 – odpowiednio wymagane zezwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030 ze zm.); 3) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 4) W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds not-requ not-allowed false POL generated_id non-restricted-document https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a epo-notice true 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa wyżej została wybrana, Zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. late-some Wykonawca, na wezwanie, może po terminie składania ofert uzupełnić poniżej wymienione dokumenty: pełnomocnictwo oświadczenia stanowiące załącznik nr 3a i 3b (JEDZ), nr 4 Podmiotowe środku dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu none no required false not-allowed true poi-exa 60 price Cena najniższa cena ofertowa brutto oferowana spośród wszystkich ofert podlegających ocenie / cena oferty badanej x 60 punktów poi-exa 40 quality Termin realizacji zamówienia jednostkowego Kryterium – Termin realizacji zam. jednostkowego w zakresie 2-6 dni roboczych – maksymalny wymagany 6 dni – 0 pkt., 5 dni – 10 pkt. ,4 dni – 20 pkt., 3 dni – 30 pkt., 2 dni – 40 pkt. Oferta najkorzystniejsza w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 40 punktów. ORG-0001 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienia umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy z dnia 11 września 2019 r Prawo zamówień publicznych. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. poprzedzających wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu są uregulowane w art. 579590 PZP. Szczegółowe regulacje dotyczące przysługujących Wykonawcy środków ochrony prawnej zawiera Dział IX ustawy PZP. ORG-0002 ORG-0002 POL true true false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a lub e-mail: zamowienia@spzozmc.pl required false 2026-11-16Z 11:00:00+01:00 2026-11-16Z 12:00:00+01:00 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a false none none 37/2026/PN-2 Pakiet nr 2 Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. supplies true 33690000 ul. Warszawska 2-4, Magazyn Apteki Szpitalnej Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL 12 LOT-0003 slc-suit-reg-prof Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne, aktualne uprawnienie typu. zezwolenie na obrót, wytwarzanie, skład oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia. Dokumenty POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.10 Dokumenty potwierdzające spełnianie warunku określonego w VI.1.b) SWZ, odpowiednio: 1) Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ (o ile dotyczy); 2) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w zakresie oferty na leki psychotropowe, narkotyki i prekursory kategorii 1 – odpowiednio wymagane zezwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030 ze zm.); 3) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 4) W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds not-requ not-allowed false POL generated_id non-restricted-document https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a epo-notice true 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa wyżej została wybrana, Zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. late-some Wykonawca, na wezwanie, może po terminie składania ofert uzupełnić poniżej wymienione dokumenty: pełnomocnictwo oświadczenia stanowiące załącznik nr 3a i 3b (JEDZ), nr 4 Podmiotowe środku dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu none no required false not-allowed true poi-exa 60 price Cena najniższa cena ofertowa brutto oferowana spośród wszystkich ofert podlegających ocenie / cena oferty badanej x 60 punktów poi-exa 40 quality Termin realizacji zamówienia jednostkowego Kryterium – Termin realizacji zam. jednostkowego w zakresie 2-6 dni roboczych – maksymalny wymagany 6 dni – 0 pkt., 5 dni – 10 pkt. ,4 dni – 20 pkt., 3 dni – 30 pkt., 2 dni – 40 pkt. Oferta najkorzystniejsza w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 40 punktów. ORG-0001 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienia umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy z dnia 11 września 2019 r Prawo zamówień publicznych. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. poprzedzających wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu są uregulowane w art. 579590 PZP. Szczegółowe regulacje dotyczące przysługujących Wykonawcy środków ochrony prawnej zawiera Dział IX ustawy PZP. ORG-0002 ORG-0002 POL true true false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a lub e-mail: zamowienia@spzozmc.pl required false 2026-11-16Z 11:00:00+01:00 2026-11-16Z 12:00:00+01:00 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a false none none 37/2026/PN-3 Pakiet nr 3 Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. supplies true 33690000 ul. Warszawska 2-4, Magazyn Apteki Szpitalnej Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL 12 LOT-0004 slc-suit-reg-prof Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne, aktualne uprawnienie typu. zezwolenie na obrót, wytwarzanie, skład oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia. Dokumenty POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.10 Dokumenty potwierdzające spełnianie warunku określonego w VI.1.b) SWZ, odpowiednio: 1) Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ (o ile dotyczy); 2) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w zakresie oferty na leki psychotropowe, narkotyki i prekursory kategorii 1 – odpowiednio wymagane zezwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030 ze zm.); 3) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 4) W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds not-requ not-allowed false POL generated_id non-restricted-document https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a epo-notice true 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa wyżej została wybrana, Zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. late-some Wykonawca, na wezwanie, może po terminie składania ofert uzupełnić poniżej wymienione dokumenty: pełnomocnictwo oświadczenia stanowiące załącznik nr 3a i 3b (JEDZ), nr 4 Podmiotowe środku dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu none no required false not-allowed true poi-exa 60 price Cena najniższa cena ofertowa brutto oferowana spośród wszystkich ofert podlegających ocenie / cena oferty badanej x 60 punktów poi-exa 40 quality Termin realizacji zamówienia jednostkowego Kryterium – Termin realizacji zam. jednostkowego w zakresie 2-6 dni roboczych – maksymalny wymagany 6 dni – 0 pkt., 5 dni – 10 pkt. ,4 dni – 20 pkt., 3 dni – 30 pkt., 2 dni – 40 pkt. Oferta najkorzystniejsza w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 40 punktów. ORG-0001 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienia umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy z dnia 11 września 2019 r Prawo zamówień publicznych. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. poprzedzających wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu są uregulowane w art. 579590 PZP. Szczegółowe regulacje dotyczące przysługujących Wykonawcy środków ochrony prawnej zawiera Dział IX ustawy PZP. ORG-0002 ORG-0002 POL true true false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a lub e-mail: zamowienia@spzozmc.pl required false 2026-11-16Z 11:00:00+01:00 2026-11-16Z 12:00:00+01:00 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a false none none 37/2026/PN-4 Pakiet nr 4 Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. supplies true 33690000 ul. Warszawska 2-4, Magazyn Apteki Szpitalnej Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL 12 LOT-0005 slc-suit-reg-prof Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne, aktualne uprawnienie typu. zezwolenie na obrót, wytwarzanie, skład oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia. Dokumenty POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.10 Dokumenty potwierdzające spełnianie warunku określonego w VI.1.b) SWZ, odpowiednio: 1) Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ (o ile dotyczy); 2) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w zakresie oferty na leki psychotropowe, narkotyki i prekursory kategorii 1 – odpowiednio wymagane zezwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030 ze zm.); 3) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 4) W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds not-requ not-allowed false POL generated_id non-restricted-document https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a epo-notice true 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa wyżej została wybrana, Zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. late-some Wykonawca, na wezwanie, może po terminie składania ofert uzupełnić poniżej wymienione dokumenty: pełnomocnictwo oświadczenia stanowiące załącznik nr 3a i 3b (JEDZ), nr 4 Podmiotowe środku dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu none no required false not-allowed poi-exa 60 price Cena najniższa cena ofertowa brutto oferowana spośród wszystkich ofert podlegających ocenie / cena oferty badanej x 60 punktów poi-exa 40 quality Termin realizacji zamówienia jednostkowego Kryterium – Termin realizacji zam. jednostkowego w zakresie 2-6 dni roboczych – maksymalny wymagany 6 dni – 0 pkt., 5 dni – 10 pkt. ,4 dni – 20 pkt., 3 dni – 30 pkt., 2 dni – 40 pkt. Oferta najkorzystniejsza w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 40 punktów. ORG-0001 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienia umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy z dnia 11 września 2019 r Prawo zamówień publicznych. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. poprzedzających wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu są uregulowane w art. 579590 PZP. Szczegółowe regulacje dotyczące przysługujących Wykonawcy środków ochrony prawnej zawiera Dział IX ustawy PZP. ORG-0002 ORG-0002 POL true true false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a lub e-mail: zamówienia@spzozmc.pl required false 2026-11-16Z 11:00:00+01:00 2026-11-16Z 12:00:00+01:00 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a false none none 37-2026/PN-5 Pakiet nr 5 Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. supplies true 33690000 33690000 ul. Warszawska 2-4, Magazyn Apteki Szpitalnej Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL 12 LOT-0006 slc-suit-reg-prof Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne, aktualne uprawnienie typu. zezwolenie na obrót, wytwarzanie, skład oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia. Dokumenty POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.10 Dokumenty potwierdzające spełnianie warunku określonego w VI.1.b) SWZ, odpowiednio: 1) Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ (o ile dotyczy); 2) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w zakresie oferty na leki psychotropowe, narkotyki i prekursory kategorii 1 – odpowiednio wymagane zezwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030 ze zm.); 3) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 4) W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds not-requ false POL generated_id non-restricted-document https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a epo-notice true 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa wyżej została wybrana, Zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. late-some Wykonawca, na wezwanie, może po terminie składania ofert uzupełnić poniżej wymienione dokumenty: pełnomocnictwo oświadczenia stanowiące załącznik nr 3a i 3b (JEDZ), nr 4 Podmiotowe środku dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu none no required false not-allowed true poi-exa 60 price Cena najniższa cena ofertowa brutto oferowana spośród wszystkich ofert podlegających ocenie / cena oferty badanej x 60 punktów poi-exa 40 quality Termin realizacji zamówienia jednostkowego Kryterium – Termin realizacji zam. jednostkowego w zakresie 2-6 dni roboczych – maksymalny wymagany 6 dni – 0 pkt., 5 dni – 10 pkt. ,4 dni – 20 pkt., 3 dni – 30 pkt., 2 dni – 40 pkt. Oferta najkorzystniejsza w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 40 punktów. ORG-0001 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienia umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy z dnia 11 września 2019 r Prawo zamówień publicznych. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. poprzedzających wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu są uregulowane w art. 579590 PZP. Szczegółowe regulacje dotyczące przysługujących Wykonawcy środków ochrony prawnej zawiera Dział IX ustawy PZP. ORG-0002 ORG-0002 POL true true false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a lub e-mail: zamowienia@spzozmc.pl required false 2026-11-16Z 11:00:00+01:00 2026-11-16Z 12:00:00+01:00 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a false none none 37/2026/PN-6 Pakiet nr 6 Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. supplies true 33690000 ul. Warszawska 2-4, Magazyn Apteki Szpitalnej Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL 12 LOT-0007 slc-suit-reg-prof Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne, aktualne uprawnienie typu. zezwolenie na obrót, wytwarzanie, skład oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia. Dokumenty POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.10 Dokumenty potwierdzające spełnianie warunku określonego w VI.1.b) SWZ, odpowiednio: 1) Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ (o ile dotyczy); 2) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w zakresie oferty na leki psychotropowe, narkotyki i prekursory kategorii 1 – odpowiednio wymagane zezwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030 ze zm.); 3) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 4) W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds not-requ not-allowed false POL generated_id non-restricted-document https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a epo-notice true 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa wyżej została wybrana, Zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. late-some Wykonawca, na wezwanie, może po terminie składania ofert uzupełnić poniżej wymienione dokumenty: pełnomocnictwo oświadczenia stanowiące załącznik nr 3a i 3b (JEDZ), nr 4 Podmiotowe środku dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu none no required false not-allowed true poi-exa 60 price Cena najniższa cena ofertowa brutto oferowana spośród wszystkich ofert podlegających ocenie / cena oferty badanej x 60 punktów poi-exa 40 quality Termin realizacji zamówienia jednostkowego Kryterium – Termin realizacji zam. jednostkowego w zakresie 2-6 dni roboczych – maksymalny wymagany 6 dni – 0 pkt., 5 dni – 10 pkt. ,4 dni – 20 pkt., 3 dni – 30 pkt., 2 dni – 40 pkt. Oferta najkorzystniejsza w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 40 punktów. ORG-0001 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienia umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy z dnia 11 września 2019 r Prawo zamówień publicznych. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. poprzedzających wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu są uregulowane w art. 579590 PZP. Szczegółowe regulacje dotyczące przysługujących Wykonawcy środków ochrony prawnej zawiera Dział IX ustawy PZP. ORG-0002 ORG-0002 POL true true false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a lub e-mail: zamowienia@spzozmc.pl required false 2026-11-16Z 11:00:00+01:00 2026-11-16Z 12:00:00+01:00 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a false none none 37/2026/PN-7 Pakiet nr 7 Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. supplies true 33690000 ul. Warszawska 2-4, Magazyn Apteki Szpitalnej Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL 12 LOT-0008 slc-suit-reg-prof Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne, aktualne uprawnienie typu. zezwolenie na obrót, wytwarzanie, skład oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia. Dokumenty POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.10 Dokumenty potwierdzające spełnianie warunku określonego w VI.1.b) SWZ, odpowiednio: 1) Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ (o ile dotyczy); 2) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w zakresie oferty na leki psychotropowe, narkotyki i prekursory kategorii 1 – odpowiednio wymagane zezwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030 ze zm.); 3) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 4) W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds not-requ not-allowed false POL generated_id non-restricted-document https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a epo-notice true 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa wyżej została wybrana, Zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. late-some Wykonawca, na wezwanie, może po terminie składania ofert uzupełnić poniżej wymienione dokumenty: pełnomocnictwo oświadczenia stanowiące załącznik nr 3a i 3b (JEDZ), nr 4 Podmiotowe środku dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu none no required false not-allowed true poi-exa 60 price Cena najniższa cena ofertowa brutto oferowana spośród wszystkich ofert podlegających ocenie / cena oferty badanej x 60 punktów poi-exa 40 quality Termin realizacji zamówienia jednostkowego Kryterium – Termin realizacji zam. jednostkowego w zakresie 2-6 dni roboczych – maksymalny wymagany 6 dni – 0 pkt., 5 dni – 10 pkt. ,4 dni – 20 pkt., 3 dni – 30 pkt., 2 dni – 40 pkt. Oferta najkorzystniejsza w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 40 punktów. ORG-0001 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienia umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy z dnia 11 września 2019 r Prawo zamówień publicznych. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. poprzedzających wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu są uregulowane w art. 579590 PZP. Szczegółowe regulacje dotyczące przysługujących Wykonawcy środków ochrony prawnej zawiera Dział IX ustawy PZP. ORG-0002 ORG-0002 POL true true false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a lub e-mail: zamowienia@spzozmc.pl required false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a 2026-11-16Z 11:00:00+01:00 2026-11-16Z 12:00:00+01:00 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a false none none 37/2026/PN-8 Pakiet nr 8 Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. supplies true 33690000 ul. Warszawska 2-4, Magazyn Apteki Szpitalnej Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL 12 LOT-0009 slc-suit-reg-prof Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne, aktualne uprawnienie typu. zezwolenie na obrót, wytwarzanie, skład oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia. Dokumenty POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.10 Dokumenty potwierdzające spełnianie warunku określonego w VI.1.b) SWZ, odpowiednio: 1) Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ (o ile dotyczy); 2) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w zakresie oferty na leki psychotropowe, narkotyki i prekursory kategorii 1 – odpowiednio wymagane zezwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030 ze zm.); 3) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 4) W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds not-requ not-allowed false POL generated_id non-restricted-document https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a epo-notice true 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa wyżej została wybrana, Zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. late-some Wykonawca, na wezwanie, może po terminie składania ofert uzupełnić poniżej wymienione dokumenty: pełnomocnictwo oświadczenia stanowiące załącznik nr 3a i 3b (JEDZ), nr 4 Podmiotowe środku dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu none no required false not-allowed true poi-exa 60 price Cena najniższa cena ofertowa brutto oferowana spośród wszystkich ofert podlegających ocenie / cena oferty badanej x 60 punktów poi-exa 40 quality Termin realizacji zamówienia jednostkowego Kryterium – Termin realizacji zam. jednostkowego w zakresie 2-6 dni roboczych – maksymalny wymagany 6 dni – 0 pkt., 5 dni – 10 pkt. ,4 dni – 20 pkt., 3 dni – 30 pkt., 2 dni – 40 pkt. Oferta najkorzystniejsza w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 40 punktów. ORG-0001 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienia umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy z dnia 11 września 2019 r Prawo zamówień publicznych. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. poprzedzających wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu są uregulowane w art. 579590 PZP. Szczegółowe regulacje dotyczące przysługujących Wykonawcy środków ochrony prawnej zawiera Dział IX ustawy PZP. ORG-0002 ORG-0002 POL true true false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a lub e-mail: zamowienia@spzozmc.pl required false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a 2026-11-16Z 11:00:00+01:00 2026-11-16Z 12:00:00+01:00 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a false none none 37/2026/PN-9 Pakiet nr 9 Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. supplies true 33690000 ul. Warszawska 2-4, Magazyn Apteki Szpitalnej Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL 12 LOT-0010 slc-suit-reg-prof Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne, aktualne uprawnienie typu. zezwolenie na obrót, wytwarzanie, skład oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia. Dokumenty POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.10 Dokumenty potwierdzające spełnianie warunku określonego w VI.1.b) SWZ, odpowiednio: 1) Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ (o ile dotyczy); 2) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w zakresie oferty na leki psychotropowe, narkotyki i prekursory kategorii 1 – odpowiednio wymagane zezwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030 ze zm.); 3) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 4) W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds not-requ not-allowed false POL generated_id non-restricted-document https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a epo-notice true 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa wyżej została wybrana, Zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. late-some Wykonawca, na wezwanie, może po terminie składania ofert uzupełnić poniżej wymienione dokumenty: pełnomocnictwo oświadczenia stanowiące załącznik nr 3a i 3b (JEDZ), nr 4 Podmiotowe środku dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu none no required false not-allowed true poi-exa 60 price Cena najniższa cena ofertowa brutto oferowana spośród wszystkich ofert podlegających ocenie / cena oferty badanej x 60 punktów poi-exa 40 quality Termin realizacji zamówienia jednostkowego Kryterium – Termin realizacji zam. jednostkowego w zakresie 2-6 dni roboczych – maksymalny wymagany 6 dni – 0 pkt., 5 dni – 10 pkt. ,4 dni – 20 pkt., 3 dni – 30 pkt., 2 dni – 40 pkt. Oferta najkorzystniejsza w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 40 punktów. ORG-0001 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienia umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy z dnia 11 września 2019 r Prawo zamówień publicznych. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. poprzedzających wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu są uregulowane w art. 579590 PZP. Szczegółowe regulacje dotyczące przysługujących Wykonawcy środków ochrony prawnej zawiera Dział IX ustawy PZP. ORG-0002 ORG-0002 POL true true false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a lub e-mail: zamowienia@spzozmc.pl required false 2026-11-16Z 11:00:00+01:00 2026-11-16Z 12:00:00+01:00 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a false none none 37/2026/PN-10 Pakiet nr 10 Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. supplies true 33690000 ul. Warszawska 2-4, Magazyn Apteki Szpitalnej Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL 12 LOT-0011 slc-suit-reg-prof Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne, aktualne uprawnienie typu. zezwolenie na obrót, wytwarzanie, skład oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia. Dokumenty POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.10 Dokumenty potwierdzające spełnianie warunku określonego w VI.1.b) SWZ, odpowiednio: 1) Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ (o ile dotyczy); 2) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w zakresie oferty na leki psychotropowe, narkotyki i prekursory kategorii 1 – odpowiednio wymagane zezwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030 ze zm.); 3) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 4) W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds not-requ not-allowed false POL generated_id non-restricted-document https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a epo-notice true 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa wyżej została wybrana, Zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. late-some Wykonawca, na wezwanie, może po terminie składania ofert uzupełnić poniżej wymienione dokumenty: pełnomocnictwo oświadczenia stanowiące załącznik nr 3a i 3b (JEDZ), nr 4 Podmiotowe środku dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu none no required false not-allowed true poi-exa 60 price Cena najniższa cena ofertowa brutto oferowana spośród wszystkich ofert podlegających ocenie / cena oferty badanej x 60 punktów poi-exa 40 quality Termin realizacji zamówienia jednostkowego Kryterium – Termin realizacji zam. jednostkowego w zakresie 2-6 dni roboczych – maksymalny wymagany 6 dni – 0 pkt., 5 dni – 10 pkt. ,4 dni – 20 pkt., 3 dni – 30 pkt., 2 dni – 40 pkt. Oferta najkorzystniejsza w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 40 punktów. ORG-0001 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienia umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy z dnia 11 września 2019 r Prawo zamówień publicznych. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. poprzedzających wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu są uregulowane w art. 579590 PZP. Szczegółowe regulacje dotyczące przysługujących Wykonawcy środków ochrony prawnej zawiera Dział IX ustawy PZP. ORG-0002 ORG-0002 POL true true false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a lub e-mail: zamowienia@spzozmc.pl required false 2026-11-16Z 11:00:00+01:00 2026-11-16Z 12:00:00+01:00 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a false none none 37/2026/PN-11 Pakiet nt 11 Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. supplies true 33690000 ul. Warszawska 2-4, Magazyn Apteki Szpitalnej Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL 12 LOT-0012 slc-suit-reg-prof Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne, aktualne uprawnienie typu. zezwolenie na obrót, wytwarzanie, skład oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia. Dokumenty POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.10 Dokumenty potwierdzające spełnianie warunku określonego w VI.1.b) SWZ, odpowiednio: 1) Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ (o ile dotyczy); 2) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w zakresie oferty na leki psychotropowe, narkotyki i prekursory kategorii 1 – odpowiednio wymagane zezwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030 ze zm.); 3) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 4) W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds not-requ false POL generated_id non-restricted-document https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a epo-notice true 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa wyżej została wybrana, Zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. late-some Wykonawca, na wezwanie, może po terminie składania ofert uzupełnić poniżej wymienione dokumenty: pełnomocnictwo oświadczenia stanowiące załącznik nr 3a i 3b (JEDZ), nr 4 Podmiotowe środku dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu none no required false not-allowed true poi-exa 60 price Cena najniższa cena ofertowa brutto oferowana spośród wszystkich ofert podlegających ocenie / cena oferty badanej x 60 punktów poi-exa 40 quality Termin realizacji zamówienia jednostkowego Kryterium – Termin realizacji zam. jednostkowego w zakresie 2-6 dni roboczych – maksymalny wymagany 6 dni – 0 pkt., 5 dni – 10 pkt. ,4 dni – 20 pkt., 3 dni – 30 pkt., 2 dni – 40 pkt. Oferta najkorzystniejsza w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 40 punktów. ORG-0001 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienia umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy z dnia 11 września 2019 r Prawo zamówień publicznych. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. poprzedzających wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu są uregulowane w art. 579590 PZP. Szczegółowe regulacje dotyczące przysługujących Wykonawcy środków ochrony prawnej zawiera Dział IX ustawy PZP. ORG-0002 ORG-0002 POL true true false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a lub e-mail: zamowienia@spzozmc.pl required false 2026-11-16Z 11:00:00+01:00 2026-11-16Z 12:00:00+01:00 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a false none none 37/2026/PN-12 Pakiet nt 12 Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. supplies true 33690000 ul. Warszawska 2-4, Magazyn Apteki Szpitalnej Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL 12 LOT-0013 slc-suit-reg-prof Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne, aktualne uprawnienie typu. zezwolenie na obrót, wytwarzanie, skład oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia. Dokumenty POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.10 Dokumenty potwierdzające spełnianie warunku określonego w VI.1.b) SWZ, odpowiednio: 1) Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ (o ile dotyczy); 2) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w zakresie oferty na leki psychotropowe, narkotyki i prekursory kategorii 1 – odpowiednio wymagane zezwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030 ze zm.); 3) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 4) W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds not-requ not-allowed false POL generated_id non-restricted-document https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a epo-notice true 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa wyżej została wybrana, Zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. late-some Wykonawca, na wezwanie, może po terminie składania ofert uzupełnić poniżej wymienione dokumenty: pełnomocnictwo oświadczenia stanowiące załącznik nr 3a i 3b (JEDZ), nr 4 Podmiotowe środku dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu none no required false not-allowed true poi-exa 60 price Cena najniższa cena ofertowa brutto oferowana spośród wszystkich ofert podlegających ocenie / cena oferty badanej x 60 punktów poi-exa 40 quality Termin realizacji zamówienia jednostkowego Kryterium – Termin realizacji zam. jednostkowego w zakresie 2-6 dni roboczych – maksymalny wymagany 6 dni – 0 pkt., 5 dni – 10 pkt. ,4 dni – 20 pkt., 3 dni – 30 pkt., 2 dni – 40 pkt. Oferta najkorzystniejsza w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 40 punktów. ORG-0001 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienia umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy z dnia 11 września 2019 r Prawo zamówień publicznych. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. poprzedzających wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu są uregulowane w art. 579590 PZP. Szczegółowe regulacje dotyczące przysługujących Wykonawcy środków ochrony prawnej zawiera Dział IX ustawy PZP. ORG-0002 ORG-0002 POL true true false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a lub e-mail: zamowienia@spzozmc.pl required false 2026-11-16Z 11:00:00+01:00 2026-11-16Z 12:00:00+01:00 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a false none none 37/2026/PN-13 Pakiet nr 13 Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. supplies true 33690000 ul. Warszawska 2-4, Magazyn Apteki Szpitalnej Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL 12 LOT-0014 slc-suit-reg-prof Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna ww. warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada ważne, aktualne uprawnienie typu. zezwolenie na obrót, wytwarzanie, skład oferowanymi produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia. Dokumenty POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1.10 Dokumenty potwierdzające spełnianie warunku określonego w VI.1.b) SWZ, odpowiednio: 1) Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ (o ile dotyczy); 2) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w zakresie oferty na leki psychotropowe, narkotyki i prekursory kategorii 1 – odpowiednio wymagane zezwolenie, o którym mowa w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030 ze zm.); 3) Ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; 4) W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. not-allowed no-eu-funds not-requ not-allowed false POL generated_id non-restricted-document https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a epo-notice true 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowania o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa wyżej została wybrana, Zamawiający będzie żądał przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. late-some Wykonawca, na wezwanie, może po terminie składania ofert uzupełnić poniżej wymienione dokumenty: pełnomocnictwo oświadczenia stanowiące załącznik nr 3a i 3b (JEDZ), nr 4 Podmiotowe środku dowodowe potwierdzające brak podstaw do wykluczenia dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu none no required false not-allowed true poi-exa 60 price Cena najniższa cena ofertowa brutto oferowana spośród wszystkich ofert podlegających ocenie / cena oferty badanej x 60 punktów poi-exa 40 quality Termin realizacji zamówienia jednostkowego Kryterium – Termin realizacji zam. jednostkowego w zakresie 2-6 dni roboczych – maksymalny wymagany 6 dni – 0 pkt., 5 dni – 10 pkt. ,4 dni – 20 pkt., 3 dni – 30 pkt., 2 dni – 40 pkt. Oferta najkorzystniejsza w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 40 punktów. ORG-0001 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a ORG-0001 ORG-0001 90 1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego ustawy Pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienia umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy z dnia 11 września 2019 r Prawo zamówień publicznych. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. poprzedzających wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu są uregulowane w art. 579590 PZP. Szczegółowe regulacje dotyczące przysługujących Wykonawcy środków ochrony prawnej zawiera Dział IX ustawy PZP. ORG-0002 ORG-0002 POL true true false https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a lub e-mail: zamowienia@spzozmc.pl required false 2026-11-16Z 11:00:00+01:00 2026-11-16Z 12:00:00+01:00 https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/tenders/ocds-148610-d058aba4-08fd-45f4-a178-4c1144886f3a false none none 37/2026/PN-14 Pakiet nr 14 Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych i środków farmaceutycznych, szczegółowo opisanych w zakresie i w ilościach wskazanych w formularzu asortymentowo cenowym dla danego pakietu. supplies true 33690000 ul. Warszawska 2-4, Magazyn Apteki Szpitalnej Międzyrzec Podlaski 21-560 PL811 POL 12