16https://mbalrazlog.com/ORG-0001"МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ - Д-Р АСЕН ВЕЛЕВ" ЕООД ЕООДул. СВЕТИ СВЕТИ КИРИЛ И МЕТОДИЙ №.2гр. Разлог2760BG413BGR000022044МАГДАЛЕНА НИКОЛОВА КОЦАКОВА+359 896787799mbal_razlog@abv.bghttp://www.cpc.bgORG-0002Комисия за защита на конкуренциятабул. Витоша № 18София1000BG411BGR000698612Комисия за защита на конкуренцията+359 29356113+359 29807315delovodstvo@cpc.bg00724346-2025211/20252025-11-03+01:002.3eforms-sdk-1.1321d47726-4b82-43c4-a979-3fd519c1bdb0ccccb2c5-3e52-42d8-90ea-524f9c3299952025-10-30+02:0021:43:43+02:000132014L0024cn-standardBULhttps://app.eop.bg/buyer/20910body-plhealthORG-0001epo-noticeexg-crim-partКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 321 или чл. 321а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-corrptКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 301-307 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-fraudКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 209-213 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-terrorКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 108а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-laundКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 253-260 от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-crim-traffickКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 159а-159г от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-pmt-bre-taxКандидатът или участникът има задължения за данъци по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)exg-pmt-bre-sscКандидатът или участникът има задължения за задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, доказани с влязъл в сила акт на компетентен орган, (чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП)exg-mis-bre-env-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 352-353е от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-mis-bre-soc-lawКандидатът или участникът е осъден с влязла в сила присъда за престъпление по чл. 172 или чл. 192а от Наказателния кодекс (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП) или за аналогично престъпление в друга държава членка или трета страна (чл. 54, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-mis-bre-lab-lawКандидатът или участникът е извършил нарушение по чл. 118, 128, 245 и 301-305 от Кодекса на труда, установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, или аналогични нарушения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен (чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП)exg-mis-prep-conflНалице e неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП ( чл. 54, ал. 1, т. 4 от ЗОП)exg-mis-partic-conflНалице е конфликт на интереси по смисъла на § 2, т. 21 от ДР на ЗОП, който не може да бъде отстранен (чл. 54, ал. 1, т. 7 от ЗОП)exg-mis-misrepresentЗа кандидата или участника е установено, че: - е представил документ с невярно съдържание, с който се доказва декларираната липса на основания за отстраняване или декларираното изпълнение на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП); - не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор (чл. 54, ал. 1, т. 5 от ЗОП) Ако прилагате незадължително основание по чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП, моля добавете съответно описание.exg-natl-bre-nat-lawЗа кандидата или участника е налице някое от следните обстоятелства: осъден е с влязла в сила присъда за престъпления по чл. 194 – 208, чл. 213а – 217, чл. 219 – 252 и чл. 254а – 255а и чл. 256 - 260 НК (чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП); извършил е нарушения по чл.61, ал.1, чл.62, ал.1 или 3, чл.63, ал.1 или 2, чл.228, ал.3 от Кодекса на труда и по чл.13, ал.1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност, установени с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение (чл.54, ал.1, т.6 от ЗОП); обстоятелство по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици; обстоятелства по чл. 87 от Закона за противодействие на корупциятаexg-sitn-bankrКандидатът или участникът е обявен в несъстоятелност по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)exg-sitn-insolvencyКандидатът или участникът е в производство по несъстоятелност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)exg-sitn-cred-arranКандидатът или участникът е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)exg-sitn-otherСъгласно законодателството на държавата, в която е установено, чуждестранно лице се намира в положение, подобно на: обявен в несъстоятелност; в производство по несъстоятелност; в процедура по ликвидация; сключено извънсъдебно споразумение с кредиторите; преустановена дейност (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)exg-sitn-liq-adminКандидатът или участникът е в процедура по ликвидация по смисъла на Търговския закон (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)exg-sitn-as-suspКандидатът или участникът е преустановил дейността си (чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП)exg-mis-misconductКандидатът или участникът е лишен от правото да упражнява определена професия или дейност съгласно законодателството на държавата, в която е извършено деянието (чл. 55, ал. 1, т. 2 от ЗОП)exg-mis-distortionКандидатът или участникът е сключил споразумение с други лица с цел нарушаване на конкуренцията, когато нарушението е установено с акт на компетентен орган (чл. 55, ал. 1, т. 3 от ЗОП)exg-mis-sanctionЗа кандидата или участника е доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за обществена поръчка или на договор за концесия за строителство или за услуга, довело до разваляне или предсрочното му прекратяване, изплащане на обезщетения или други подобни санкции, с изключение на случаите, когато неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от стойността или обема на договора (чл. 55, ал. 1, т. 4 от ЗОП)4444openfalse535731"ДОСТАВКА НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ ЗА НУЖДИТЕ НА „МБАЛ – Д-Р АСЕН ВЕЛЕВ” ЕООД - ЧАСТ ДВАНАДЕСЕТА"Предметът на поръчката е периодичната доставка на лекарствени продукти за "МБАЛ - Д-Р АСЕН ВЕЛЕВ" ЕООД по предварителна заявка, съгласно спецификация, приложена в документацията за участие в процедурата. Срокът за изпълнение на поръчката е 24 (двадесет и четири) месеца от сключване на договор при периодично извършващи се доставки в зависимост от потребностите на Възложителя. Срокът на доставка е по предложение на участника в часове, не по-дълъг от 24 часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. Процедурата обхваща 44 броя обособени позиции. Оферти могат да се подават: - за цялата процедура - за една или повече обособени позиции Участникът подава само една оферта, съгласно условията посочени в документацията за участие. Предлаганите лекарствени продукти следва да отговарят на минималните изисквания, заложени в спецификацията, изготвена от Възложителя. Участниците следва да декларират, че притежават валидно разрешение за употреба на лекарствения продукт, издадено по реда на ЗЛПХМ или по реда на Регламент /ЕО/ №726/2004 г., с одобрена кратка характеристика на предлагания продукт. В случай, че участниците се намират в процедура за подновяване на разрешението за употреба или когато разрешението за употреба изтича по време на договора, участниците следва да декларират в съответствие с чл.55, ал.6 от ЗЛПХМ, че количествата от лекарствения продукт са налични.suppliesОсвен на основанията по чл. 54 и 55 от ЗОП, възложителят отстранява участник, за който е налице някое от обстоятелствата по чл. 107 от ЗОП: 1. участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществена поръчка или в документацията; 2. участник, който е представил оферта, която не отговаря на: а) предварително обявените условия за изпълнение на поръчката; б) правила и изисквания, свързани с опазване на околната среда, социалното и трудовото право, приложими колективни споразумения и/или разпоредби на международното екологично, социално и трудово право, които са изброени в приложение № 10; 3. участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал. 1 или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал. 3 - 5 от ЗОП; 4. участници, които са свързани лица; 5. участник, подал заявление за участие или оферта, които не отговарят на условията за представяне, включително за форма, начин, срок и валидност; 6. лице, което е нарушило забрана по чл. 101, ал. 9 или 10 от ЗОП. Участници, в които има руско участие, с което се надвишават границите определени в чл. 5к на Регламент (ЕС)2022/576 на Съвета, ще бъдат отстранявани от процедурата. Предвид обстоятелството, че с член 5к от Регламент (ЕС) 2022/576 на Съвета от 8 април 2022 година за изменение на Регламент (ЕС) № 833/2014 относно ограничителни мерки с оглед на действията на Русия, дестабилизиращи положението в Украйна (Регламент (ЕС) 2022/576 на Съвета) се забранява възлагането на всякакви договори за обществени поръчки на дружества, в които има руско участие, с което се надвишават границите определени в този член, за участие в процедурата участниците представят декларация, с която удостоверяват, че за тях не са налице тези обстоятелства. Гаранцията за изпълнение на договора е в размер на 1 % от стойността на договора. Валидността на гаранцията за изпълнение следва да бъде не по-малко от 75 (седемдесет и пет) дни след изтичане срока на договора. Гаранцията за изпълнение се представя в една от следните форми: а)депозит на парична сума в касата на Възложителя; б)депозит на парична сума по следната банкова сметка на Възложителя: УНИКРЕДИТ БУЛБАНК АД BIC: UNCRBGSF IBAN: BG36UNCR75271051537116 в)оригинална, безусловна и неотменяема банкова гаранция, издадена от българска или чуждестранна банка в полза на „МБАЛ – Д-Р АСЕН ВЕЛЕВ" ЕООД. г)застраховка, обезпечаваща изпълнението, чрез покритие отговорността на изпълнителя. Условията и сроковете за задържане и освобождаване на гаранцията за изпълнение са описани в проекта на договор. Банкови гаранции се връщат в определените в проекта на договор срокове в Административната сграда на лечебното заведение. Когато участникът или избраният изпълнител е обединение, което не е юридическо лице, всеки от съдружниците в него може да е наредител по банковата гаранция, съответно вносител на сумата по гаранцията или титуляр на застраховката. Участникът, определен за изпълнител, избира свободно формата на гаранцията за изпълнение или за авансово предоставените средства. Некоректно попълнена гаранция не се приема. Банковите разходи по откриването на гаранцията за изпълнение на договора са за сметка на определения изпълнител. Възложителят освобождава гаранциите за изпълнение на договорите без да дължи лихви за периода, през който средствата законно са престояли при него.78564.7033600000Св. Св. Кирил и Методий 2Разлог2760BG413BGRLOT-0001slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535732non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535732Пиперкурониев бромид амп. 4 мг/2 млГенерично (международно непатентно)наименование - Пиперкурониев бромид амп. 4 мг/2 мл Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –150 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc630.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0002slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535734non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535734Нолпаза фл. 40 мг х1Генерично (международно непатентно)наименование - Нолпаза фл. 40 мг х1 Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –1500 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc4860.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0003slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535735non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535735Натриев бикарбонат 8,4% 20 мл амп.Генерично (международно непатентно)наименование - Натриев бикарбонат 8,4% 20 мл амп. Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –1000 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc6990.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0004slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535736non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535736Нимодипин 30 мг табл.Генерично (международно непатентно)наименование - Нимодипин 30 мг  табл. ​​​​​​​ Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –100suppliesnonenonen-inc28.7033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0005slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535737non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535737Норепинефрин амп. 1 мг/мл 4 млГенерично (международно непатентно)наименование - Норепинефрин амп. 1 мг/мл 4 мл Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –100 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc557.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0006slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535738non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535738Пиперацилин/Тазобактам 4 г/0,25 гГенерично (международно непатентно)наименование - Пиперацилин/Тазобактам 4 г/0,25 г Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –300 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc3540.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0007slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535739non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535739Пропофол 1% 10 мг/мл 50 млГенерично (международно непатентно)наименование - Пропофол 1% 10 мг/мл 50 мл Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –500 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc2450.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0008slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535740non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535740Пирацетам саше 1200 мгГенерично (международно непатентно)наименование - Пирацетам саше 1200 мг Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –300 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc150.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0009slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535741non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535741Пирацетам саше 2400 мгГенерично (международно непатентно)наименование - Пирацетам саше 2400 мг Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –300 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc240.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0010slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535742non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535742Диосмектит 3 г сашеГенерично (международно непатентно)наименование - Диосмектит 3 г саше Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –500 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc425.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0011slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535743non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535743Метамизол натрий 500 мг; питофенонов хидрохлорид 5 мг; фенпивериниев бромид 0,1 мгГенерично (международно непатентно)наименование - Метамизол натрий 500 мг; питофенонов хидрохлорид 5 мг; фенпивериниев бромид 0,1 мг Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –500 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc130.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0012slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535744non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535744Оселтамвир 6 мг/мл сусп.Генерично (международно непатентно)наименование - Оселтамвир 6 мг/мл сусп. Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –200 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc4354.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0013slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535745non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535745Оселтамвир капс. 30 мг х 10Генерично (международно непатентно)наименование - Оселтамвир капс. 30 мг х 10 Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –1000 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc1800.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0014slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535746non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535746Оселтамвир капс. 75 мг х 10Генерично (международно непатентно)наименование - Оселтамвир капс. 75 мг х 10 Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –1000 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc3020.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0015slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535747non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535747Моксонидин 0,2 мг табл.Генерично (международно непатентно)наименование - Моксонидин 0,2 мг табл. Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –500 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc145.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0016slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535749non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535749Моксонидин 0,3 мг табл.Генерично (международно непатентно)наименование - Моксонидин 0,3 мг табл. Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години – 500 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc145.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0017slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535750non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535750Верапамил 40 мг табл.Генерично (международно непатентно)наименование - Верапамил 40 мг  табл. Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –200 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc16.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0018slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535751non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535751Верапамил 80 мг табл.Генерично (международно непатентно)наименование - Верапамил 80 мг  табл. Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –200 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc16.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0019slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535753non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535753Винпоцетине 10 мг табл.Генерично (международно непатентно)наименование - Винпоцетине 10 мг табл. Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –300 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc36.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0020slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535754non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535754Цитиризин дихидрохлорд 10 мг/мл 20 млГенерично (международно непатентно)наименование - Цитиризин дихидрохлорд 10 мг/мл 20 мл Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –20 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc317.4033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0021slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535755non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535755Метфогама 500 мг х 30Генерично (международно непатентно)наименование - Метфогама 500 мг х 30 Мярка - опаковка Прогнозно количество за 2 години –30 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc109.2033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0022slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535756non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535756Салбутамол 5 мг/мл 20 млГенерично (международно непатентно)наименование - Салбутамол 5 мг/мл 20 мл Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –200 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc1914.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0023slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535757non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535757Fentanyl 50 мкг/мл амп. 10 млГенерично (международно непатентно)наименование - Fentanyl 50 мкг/мл амп. 10 мл Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години – 100 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc312.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0024slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535758non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535758Нормален човешки имуноглобулин 5% IgGГенерично (международно непатентно)наименование - Нормален човешки имуноглобулин 5% IgG Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –30 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc966.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0025slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535759non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535759Формотеролфумарат дихидрат/гликопирониум/будезонид 5/7,2/160 инхалаторГенерично (международно непатентно)наименование - Формотеролфумарат дихидрат/гликопирониум/будезонид 5/7,2/160 инхалатор Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години – 20 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc2182.8033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0026slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535761non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535761Беклометазоне дипропионат/формотерол фумарат дихидрат/гликопирониум 88/5/9 инхалаторГенерично (международно непатентно)наименование - Беклометазоне дипропионат/формотерол фумарат дихидрат/гликопирониум 88/5/9 инхалатор Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –20 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc2569.6033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0027slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535762non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535762Беклометазон дипропионат безводен/формотерол фумарат дихидрат 100/6 инхалаторГенерично (международно непатентно)наименование - Беклометазон дипропионат безводен/формотерол фумарат дихидрат 100/6 инхалатор Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –20 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc1402.6033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0028slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535763non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535763Желязо 50 мг, Манган 1,33 мг, Мед 0,70 мг амп. 10 млГенерично (международно непатентно)наименование - Желязо 50 мг, Манган 1,33 мг, Мед 0,70 мг амп. 10 мл Мярка - опаковка Прогнозно количество за 2 години –10 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc98.9033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0029slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535765non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535765Натриев хлорид 3% амп. 4 млГенерично (международно непатентно)наименование - Натриев хлорид 3% амп. 4 мл Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –100 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc78.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0030slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL535766non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone535766"Lactobacillus Spp. Bifidobacterium Spp. Bacillus coagulans Патентована пребиотична бленда капсули FOS, XOS и MOS, витамини B1, B2, B3, B6, B7,B9 Bifidobacterium longum ssp longum BL21 Bifidobacterium breve BBi32 Bifidobacterium longum ssp infantis BI45 Bifidobacterium lactis BLa80 Saccharomyces boulardii Lactobacillus acidophillus LA85 ... продължава в Техническа спецификацияГенерично (международно непатентно)наименование - Lactobacillus Spp. Bifidobacterium Spp. Bacillus coagulans Патентована пребиотична бленда капсули FOS, XOS и MOS, витамини B1, B2, B3, B6, B7,B9 Bifidobacterium longum ssp longum BL21 Bifidobacterium breve BBi32 Bifidobacterium longum ssp infantis BI45 Bifidobacterium lactis BLa80 Saccharomyces boulardii Lactobacillus acidophillus LA85 Lactobacillus ruteri LR08 Lactobacillus plantarum LP90 Lactobacillus casei LC89 Lactobacillus paracasei LC86 Lactobacillus gasseri LG08 Lactobacillus rhamnosus GG Мярка - опаковка Прогнозно количество за 2 години –50 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc1059.5033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0031slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL536040non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone536040"Lactobacillus Spp. Bifidobacterium Spp. Bacillus coagulans Патентована пребиотична бленда саше FOS, XOS и MOS, витамини B1, B2, B3, B6, B7,B9 Bifidobacterium longum ssp longum BL21 Bifidobacterium breve BBi32 Bifidobacterium longum ssp infantis BI45 ... продължава в Техническа спецификацияГенерично (международно непатентно)наименование - Lactobacillus Spp. Bifidobacterium Spp. Bacillus coagulans Патентована пребиотична бленда саше FOS, XOS и MOS, витамини B1, B2, B3, B6, B7,B9 Bifidobacterium longum ssp longum BL21 Bifidobacterium breve BBi32 Bifidobacterium longum ssp infantis BI45 Bifidobacterium lactis BLa80 Saccharomyces boulardii Lactobacillus acidophillus LA85 Lactobacillus ruteri LR08 Lactobacillus plantarum LP90 Lactobacillus casei LC89 Lactobacillus paracasei LC86 Lactobacillus gasseri LG08 Lactobacillus rhamnosus GG Мярка - опаковка Прогнозно количество за 2 години –50suppliesnonenonen-inc980.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0032slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL536042non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone536042Човешки фибриноген 1 г.Генерично (международно непатентно)наименование - Човешки фибриноген 1 г. Мярка - опаковка Прогнозно количество за 2 години –12 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc9936.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0033slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL536049non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone536049Амикацин амп. 500 мг 2 млГенерично (международно непатентно)наименование - Амикацин амп. 500 мг 2 мл Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –2000 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc5880.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0034slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL536052non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone536052Тобрамицин/Дексаметазон 3 мг/1 мг/1 мл 5 мл капки за очиГенерично (международно непатентно)наименование - Тобрамицин/Дексаметазон 3 мг/1 мг/1 мл 5 мл капки за очи Мярка - опаковка Прогнозно количество за 2 години –30 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc105.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0035slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL536054non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone536054Цефоперазоне 1 г. /Сулбактам 1 г.Генерично (международно непатентно)наименование - Цефоперазоне 1 г. /Сулбактам 1 г. Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –500 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc9500.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0036slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL536056non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone536056Колистиметат натрий 1 млн IUГенерично (международно непатентно)наименование - Колистиметат натрий 1 млн IU Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –50 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc480.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0037slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL536057non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone536057Трамалгин 50 мг/мл инжекционен разтвор ампулиГенерично (международно непатентно)наименование - Трамалгин 50 мг/мл инжекционен разтвор ампули Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –100 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc115.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0038slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL536061non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone536061ХЕПА-МЕРЦ концентрат за инфузионен разтвор 10 млГенерично (международно непатентно)наименование - ХЕПА-МЕРЦ концентрат за инфузионен разтвор 10 мл ​​​​​​​ Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –50suppliesnonenonen-inc600.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0039slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL536064non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone536064Разтвори на аминокиселини, мазнини, глюкоза, електролити; инфузионна емулсия, 1540 млГенерично (международно непатентно)наименование - Разтвори на аминокиселини, мазнини, глюкоза, електролити; инфузионна емулсия, 1540 мл Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –50 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc3365.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0040slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL536067non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone536067Разтвори на аминокиселини, мазнини, глюкоза, електролити; емулсия за инфузия 1440 млГенерично (международно непатентно)наименование - Разтвори на аминокиселини, мазнини, глюкоза, електролити; емулсия за инфузия 1440 мл Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –50 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc3365.0033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0041slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL536069non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone536069Тест серум ANTI-A (AB01)Генерично (международно непатентно)наименование - Тест серум ANTI-A (AB01) Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години – 40 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc758.4033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0042slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL536071non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone536071Тест серум ANTI-B (AB02)Генерично (международно непатентно)наименование - Тест серум ANTI-B (AB02) Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –40 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc758.4033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0043slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL536072non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone536072Тест серум ANTI-A,B (AB03)Генерично (международно непатентно)наименование - Тест серум ANTI-A,B (AB03) Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години –40 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc758.4033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240LOT-0044slc-suit-reg-prof1. Участникът следва да разполага с разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). Участник чуждестранно лице следва да притежава разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал разрешението и регистрационния му номер Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено на името на участника от изпълнителния директор на ИАЛ или Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл. 196, ал.1 от ЗЛПХМ). В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с лекарствени продукти, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. 2. В случай, че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да разполага с лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. Участник чуждестранно лице следва да притежава лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено от съответния компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която е установен. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Годност“, Част IV: „Критерии за подбор“ от ЕЕДОП, като посочва информация за органа, издал лиценза и регистрационния му номер Доказване: В случай, че се оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, при сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи копие на лиценз за търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издадено на името на участника от министъра на здравеопазването по реда на чл.32, ал.1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите. В случай, че изпълнителят е чуждестранно лице, същият следва да представи документ, удостоверяващ правото му за извършване на търговия на едро с наркотични вещества за медицински цели, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава - страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП. На основание чл. 67, ал. 6 от ЗОП, участникът, определен за Изпълнител, при сключване на договор представя копие на Разрешението и Лицензията или еквивалентния документ.slc-abil-ref-supply1. Участникът следва да е изпълнил доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата. Под сходни Възложителят ще приеме дейности, свързани с доставянето на лекарствени продукти. Обемът на изпълнените доставки е без значение, поради което същият не подлежи на проверка и доказване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел „Технически и професионални възможности“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, Възложител по договора, срокове и стойност на изпълнението Доказване: При сключване на договор участникът, избран за изпълнител, следва да представи списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка за последните три години от датата на подаване на офертата, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка. Съгласно чл.67, ал.5 от ЗОП Възложителят може да изисква от участниците по всяко време след отварянето на офертите да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и описана като критерии за подбор в обявлението и документацията за участие, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.falsenot-allowedno-eu-fundsfalsefalseBUL536073non-restricted-documenthttps://app.eop.bg/today/535731nonefalseepo-noticenoallowednot-allowedprice„най-ниската предложена цена“.Назначената от възложителя комисия за разглеждане, оценка и класиране на постъпилите оферти, извършва оценка и избира икономически най-изгодната оферта въз основа на определения критерий – „Най-ниска цена“, съгласно чл. 70, ал. 2, т. 1 от ЗОП.https://app.eop.bg/today/5357316На основание чл. 197ал. 1, т.1 от ЗОП- жалба може да се подава в 10-дневен срок от изтичането на срока по чл. 100, ал. 3 - срещу решението за откриване на процедурата, решението за създаване на квалификационна система и/или решението за одобряване на промени в условията по обявената процедура.ORG-0001ORG-0002BULfalsefalseЦАИС ЕОПrequiredfalse2025-12-04+02:0023:59:59+02:002025-12-08+02:0012:00:00+02:00В систематаfalsenonenone536073Тест серум ANTI-D (RH1) IgM IГенерично (международно непатентно)наименование - Тест серум ANTI-D (RH1) IgM I Мярка - брой Прогнозно количество за 2 години – 40 ​​​​​​​suppliesnonenonen-inc1420.8033600000Св. Св. Кирил и Методий № 2Разлог2760BG413BGR240