16 http://www.zoz.ostrowiec.pl https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 Wielospecjalistyczny Szpital w Ostrowcu Świętokrzyskim ul. K. Szymanowskiego 11 Ostrowiec Świętokrzyski 27-400 PL721 POL NIP: 6611959864 REGON: 000311473 Zamówienia publiczne +48 41 2478000 zamowienia@zoz.ostrowiec.pl http://www.uzp.gov.pl http://odwolania@uzp.gov.pl ORG-0002 Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu nr 17a Departament odwołań Warszawa 02-672 PL911 POL NIP 5262239325 +48 224587801 +48 224587800 odwolania@uzp.go.pl 00743716-2024237/20242024-12-05+01:00 2.3 eforms-sdk-1.11 cefe4d37-c0df-405c-baff-9e60f8880279 998ca6fd-5f67-4721-b015-536568da01f0 2024-12-04+01:00 12:30:58+01:00 02 2024-12-04+01:00 32014L0024 cn-standard POL https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec body-pl health ORG-0001 art. 132 ustawy Pzp socsec-pay Wzór oświadczenia wykonawcy, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp stanowi Załącznik nr 9 do SWZ - JEDZ bankruptcy odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji human-traffic Wzór oświadczenia wykonawcy, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp stanowi Załącznik nr 9 do SWZ - JEDZ distorsion oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej; wzory oświadczeń o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej albo przynależności do tej samej grupy kapitałowej stanowią Załączniki nr 5 do SWZ fraud Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy PZP - sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o których mowa w pkt. 2.3., składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania w zakresie o którym mowa w pkt. 2.3. - sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2.3.1., lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt. 1,2 i 4, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy - sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. 17 17 open false Sprawa ZP/49/2024 zakup i dostawy leków – programy lekowe Przedmiotem niniejszego zamówienia jest zakup i dostawa leków – programy lekowe według szacunkowych ilości określonych w załączniku nr 1 do SWZ podzielonego na 17 części, który stanowi integralną część niniejszej specyfikacji: pakiet 1 – Glatirameri acetas – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia pakiet 2 – Interferonum beta – 1a - program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia pakiet 3 – Interferonum beta – 1b - program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia pakiet 4 – Dimetylis fumaras – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia pakiet 5 – Peginterferonum beta – 1a – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia pakiet 6 – Siponimodum 0,25mg – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia pakiet 7 – Siponimodum 1mg – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia pakiet 8 – Siponimodum 2mg – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia pakiet 9 – Oftamumabum – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia pakiet 10 – Teriflunamidum – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia pakiet 11 – Immunoglobulinum humanum- program lekowy B67- leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych - Neurologia pakiet 12 – Aflibercept 40mg - program lekowy B70 - leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) - Okulistyka pakiet 13 – Aflibercept 114,3mg - program lekowy B70 - leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) - Okulistyka pakiet 14 – Ranibizumab - program lekowy B70 - leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) – Okulistyka pakiet 15 – Brolucizumabum - program lekowy B70 - leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) - Okulistyka pakiet 16 – Cinacalcetum - program lekowy B39- leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów hemodializowanych – Stacja Dializ Pakiet 17 – Tenecteplase supplies 33600000 Apteka Szpitalna ul. K. Szymanowskiego 11 Ostrowiec Świętokrzyski 27-400 PL721 POL LOT-0001 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. ef-stand Wykonawca winien być ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia. Suma ubezpieczenia w wysokości co najmniej: 200 000,00 zł brutto W celu potwierdzenia spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu dotyczących sytuacji ekonomicznej lub finansowej zamawiający żąda: dokumentów potwierdzających, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia ze wskazaniem sumy gwarancyjnej tego ubezpieczenia. tp-abil Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu dotyczący zdolności zawodowej, jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wykonał minimum 1 dostawę, w zakresie zgodnym z przedmiotem zamówienia. W celu potwierdzenia spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu dotyczących zdolności zawodowej zamawiający żąda wykazu zamówień wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których usługi zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego usługi zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy. Wzór wykazu zamówień stanowi Załącznik nr 4 do SWZ. not-allowed no-eu-funds not-requ false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówienia publiczne false none none 1_pakiet1 pakiet1_ Glatirameri acetas pakiet 1_Glatirameri acetas – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia supplies 33600000 12 LOT-0002 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówienia publiczne false none none 2_pakiet2 pakiet 2_Interferonum beta – 1a pakiet 2 – Interferonum beta – 1a - program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia supplies 33600000 12 LOT-0003 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówienia publiczne false none none 3_pakiet3 pakiet3_Interferonum beta – 1b pakiet 3 – Interferonum beta – 1b - program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia supplies 33600000 12 LOT-0004 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówieni publiczne false none none 4_pakiet4 pakiet4_Dimetylis fumaras pakiet 4 – Dimetylis fumaras – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia supplies 33600000 12 LOT-0005 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówienia publiczne false none none 5_pakiet5 pakiet5_Peginterferonum beta – 1a pakiet 5 – Peginterferonum beta – 1a – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia supplies 33600000 12 LOT-0006 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówienia publiczne false none none 6_pakiet6 pakiet6_Siponimodum 0,25mg pakiet 6 – Siponimodum 0,25mg – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia supplies 33600000 12 LOT-0007 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 false none none 7pakiet_7 pakiet7_Siponimodum 1mg pakiet 7 – Siponimodum 1mg – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia supplies 33600000 12 LOT-0008 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówienia publiczne false none none 8_pakiet8 pakiet8_Siponimodum 2mg pakiet 8 – Siponimodum 2mg – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia supplies 33600000 12 LOT-0009 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówieni publiczne false none none 9_pakiet9 pakiet9_Oftamumabum pakiet 9 – Oftamumabum – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia supplies 33600000 12 LOT-0010 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówienia publiczne false none none 10_pakiet10 pakiet10_Teriflunamidum pakiet 10 – Teriflunamidum – program lekowy B29 - leczenie stwardnienia rozsianego- Neurologia supplies 33600000 12 LOT-0011 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówienia publiczne false none none 11_pakiet11 pakiet11_Immunoglobulinum humanum pakiet 11 – Immunoglobulinum humanum- program lekowy B67- leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych - Neurologia supplies 33600000 12 LOT-0012 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówienia pybliczne false none none 12_pakiet12 pakiet12_Aflibercept 40mg pakiet 12 – Aflibercept 40mg - program lekowy B70 - leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) - Okulistyka supplies 33600000 12 LOT-0013 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówienia publiczne false none none 13_pakiet 13 pakiet13_Aflibercept 114,3mg pakiet 13 – Aflibercept 114,3mg - program lekowy B70 - leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) - Okulistyka supplies 33600000 12 LOT-0014 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówienia publiczne false none none 14_pakiet14 pakiet14_Ranibizumab pakiet 14 – Ranibizumab - program lekowy B70 - leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) – Okulistyka supplies 33600000 12 LOT-0015 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówienia publiczne false none none 15_pakiet15 pakiet15_Brolucizumabum pakiet 15 – Brolucizumabum - program lekowy B70 - leczenie neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD) - Okulistyka supplies 33600000 12 LOT-0016 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 false none none 16_pakiet16 pakiet16_Cinacalcetum pakiet 16 – Cinacalcetum - program lekowy B39- leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc u pacjentów hemodializowanych – Stacja Dializ supplies 33600000 12 LOT-0017 sui-act Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi: Koncesję, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający, że obrót asortymentem będącym przedmiotem oferty jest prowadzony w trybie i na zasadach przewidzianych w aktualnych i powszechnie obowiązujących przepisach prawnych - Koncesja, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku, kiedy zaproponowany asortyment nie wymaga dokumentu w/w należy załączyć oświadczenie z opisem Pakietu i nr pozycji. not-allowed no-eu-funds false Sprawa ZP/49/2024 non-restricted-document https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec none no allowed not-allowed true poi-exa 100 price cena 100% https://platformazakupowa.pl/pn/zoz_ostrowiec ORG-0001 ORG-0001 90 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (art. 515 ust. 1 pkt. 1) Ustawy Pzp) ORG-0002 ORG-0002 POL true true required false 2025-01-03Z 10:00:00+01:00 2025-01-03Z 10:05:00+01:00 Zamówienia publiczne false none none 17_pakiet17 Pakiet17_Tenecteplase Tenecteplase 5000j.m/ 25mg x 1 fiolka proszek do sporządzania roztworu do iniekcji_80op. supplies 33600000 12