16 https://uckwum.pl/ https://uckwum.ezamawiajacy.pl ORG-0001 Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego ul. Banacha 1a Warszawa 02-097 PL911 POL 522-00-02-529 Osoba prowadząca postępowanie: 22599170 225991704 zp@uckwum.pl https://www.uzp.gov.pl/ ORG-0002 Krajowa Izba Odwoławcza Warszawa 02-676 PL911 POL 5262239325 224587801 odwolania@uzp.gov.pl 00092148-202431/20242024-02-13Z 2.3 eforms-sdk-1.10 cff8e8a1-4b30-4c98-b714-7fc5157bb457 ee9aa4f7-fc64-443d-b6fc-653d33339d5b 2024-02-09Z 13:06:50Z 01 2024-02-13Z 32014L0024 cn-standard POL https://uckwum.ezamawiajacy.pl/ body-pl health ORG-0001 nati-ground PODSTAWY WYKLUCZENIA WYKONAWCY Z POSTĘPOWANIA: PODSTAWY WYKLUCZENIA WYKONAWCY Z POSTĘPOWANIA: art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust. 1 pkt. 4, 7, 8, 9 i 10 ustawy pzp ORAZ przepisy ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz Rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie open false DZPUCK.262.028.2024 „Dostawa immunoglobulin ludzkich w ramach programów lekowych oraz poza programami w podziale na 6 części, DZPUCK.262.028.2024" Przedmiotem zamówienia jest dostawa immunoglobulin ludzkich w ramach programów lekowych oraz poza programami w podziale na 6 części supplies 33651520 UCK WUM Warszawa 02-097 PL911 POL LOT-0001 sui-act Zezwolenie Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada: - zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. W przypadku hurtowni spoza RP nieposiadających zezwolenia uprawniającego do obrotu produktami leczniczymi wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego wymagane jest zaświadczenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zaopatrywania Aptek Szpitalnych podmiotów leczniczych w produkty lecznicze lub zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez odpowiedni organ państwa członkowskiego UE/EFTA. not-allowed no-eu-funds false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://uckwum.ezamawiajacy.pl none no performance Warunki realizacji umowy zawarte zostały w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie zamówienia publicznego, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy, stanowiących Załącznik nr 4 do SWZ allowed not-allowed true price Waga: 100 https://uckwum.ezamawiajacy.pl 90 Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy Pzp. Informacje dot. składania odwołań zawarte są w rozdziale XXI SWZ. ORG-0002 POL true true required false 2024-02-27+01:00 11:00:00+01:00 2024-02-27+01:00 11:30:00+01:00 Termin związania ofertą do dnia: 25/05/2024 r. Platforma zakupowa Zamawiającego false none none 1 CZĘŚĆ NR 1 Część nr 1. Immunoglobulina ludzka normalna do podawania dożylnego w ramach programu lekowego supplies 33651520 Wykonawca jest zobowiązany do dostarczania przedmiotu zamówienia, zgodnie ze wskazaniem w zamówieniu jednostkowym, do: - Apteki UCK WUM CSK, ul. Nielubowicza 5, 02-097 Warszawa - Apteki UCK WUM SKDJ, ul. Lindleya 4, 02-005 Warszawa - Apteki UCK WUM UDSK, ul. Żwirki i Wigury 63a, 02-091 Warszawa UCK WUM Warszawa 02-097 PL911 POL 2024-03-20+01:00 5 LOT-0002 sui-act Zezwolenie Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada: - zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. W przypadku hurtowni spoza RP nieposiadających zezwolenia uprawniającego do obrotu produktami leczniczymi wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego wymagane jest zaświadczenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zaopatrywania Aptek Szpitalnych podmiotów leczniczych w produkty lecznicze lub zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez odpowiedni organ państwa członkowskiego UE/EFTA. not-allowed no-eu-funds false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://uckwum.ezamawiajacy.pl none no performance Warunki realizacji umowy zawarte zostały w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie zamówienia publicznego, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy, stanowiących Załącznik nr 4 do SWZ allowed not-allowed true price Waga: 100 https://uckwum.ezamawiajacy.pl 90 Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy Pzp. Informacje dot. składania odwołań zawarte są w rozdziale XXI SWZ. ORG-0002 POL true true required false 2024-02-27+01:00 11:00:00+01:00 2024-02-27+01:00 11:30:00+01:00 Termin związania ofertą do dnia: 25/05/2024 r. Platforma zakupowa Zamawiającego false none none 2 CZĘŚĆ NR 2 Część nr 2. Immunoglobulina ludzka do podawania podskórnego w ramach programu lekowego supplies 33651520 Wykonawca jest zobowiązany do dostarczania przedmiotu zamówienia, zgodnie ze wskazaniem w zamówieniu jednostkowym, do: - Apteki UCK WUM CSK, ul. Nielubowicza 5, 02-097 Warszawa - Apteki UCK WUM SKDJ, ul. Lindleya 4, 02-005 Warszawa - Apteki UCK WUM UDSK, ul. Żwirki i Wigury 63a, 02-091 Warszawa UCK WUM Warszawa 02-097 PL911 POL 2024-03-20+01:00 5 LOT-0003 sui-act Zezwolenie Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada: - zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. W przypadku hurtowni spoza RP nieposiadających zezwolenia uprawniającego do obrotu produktami leczniczymi wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego wymagane jest zaświadczenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zaopatrywania Aptek Szpitalnych podmiotów leczniczych w produkty lecznicze lub zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez odpowiedni organ państwa członkowskiego UE/EFTA. not-allowed no-eu-funds false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://uckwum.ezamawiajacy.pl none no performance Warunki realizacji umowy zawarte zostały w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie zamówienia publicznego, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy, stanowiących Załącznik nr 4 do SWZ allowed not-allowed true price Waga: 100 https://uckwum.ezamawiajacy.pl 90 Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy Pzp. Informacje dot. składania odwołań zawarte są w rozdziale XXI SWZ. ORG-0002 POL true true required false 2024-02-27+01:00 11:00:00+01:00 2024-02-27+01:00 11:30:00+01:00 Termin związania ofertą do dnia: 25/05/2024 r. Platforma zakupowa Zamawiającego false none none 3 CZĘŚĆ NR 3 Część nr 3. Immunoglobulina ludzka do podawania podskórnego z rekombinowaną hialuronidazą ludzką 100 mg/ml supplies 33651520 Wykonawca jest zobowiązany do dostarczania przedmiotu zamówienia, zgodnie ze wskazaniem w zamówieniu jednostkowym, do: - Apteki UCK WUM CSK, ul. Nielubowicza 5, 02-097 Warszawa - Apteki UCK WUM SKDJ, ul. Lindleya 4, 02-005 Warszawa - Apteki UCK WUM UDSK, ul. Żwirki i Wigury 63a, 02-091 Warszawa UCK WUM Warszawa 02-097 PL911 POL 2024-03-20+01:00 5 LOT-0004 sui-act Zezwolenie Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada: - zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. W przypadku hurtowni spoza RP nieposiadających zezwolenia uprawniającego do obrotu produktami leczniczymi wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego wymagane jest zaświadczenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zaopatrywania Aptek Szpitalnych podmiotów leczniczych w produkty lecznicze lub zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez odpowiedni organ państwa członkowskiego UE/EFTA. not-allowed no-eu-funds false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://uckwum.ezamawiajacy.pl none no performance Warunki realizacji umowy zawarte zostały w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie zamówienia publicznego, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy, stanowiących Załącznik nr 4 do SWZ allowed not-allowed true price Waga: 100 https://uckwum.ezamawiajacy.pl 90 Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy Pzp. Informacje dot. składania odwołań zawarte są w rozdziale XXI SWZ. ORG-0002 POL true true required false 2024-02-27+01:00 11:00:00+01:00 2024-02-27+01:00 11:30:00+01:00 Termin związania ofertą do dnia: 25/05/2024 r. Platforma zakupowa Zamawiającego false none none 4 CZĘŚĆ NR 4 Część nr 4. Immunoglobulina ludzka normalna do podawania dożylnego 50 mg/ml supplies 33651520 Wykonawca jest zobowiązany do dostarczania przedmiotu zamówienia, zgodnie ze wskazaniem w zamówieniu jednostkowym, do: - Apteki UCK WUM CSK, ul. Nielubowicza 5, 02-097 Warszawa - Apteki UCK WUM SKDJ, ul. Lindleya 4, 02-005 Warszawa - Apteki UCK WUM UDSK, ul. Żwirki i Wigury 63a, 02-091 Warszawa UCK WUM Warszawa 02-097 PL911 POL 2024-03-20+01:00 5 LOT-0005 sui-act Zezwolenie Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada: - zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. W przypadku hurtowni spoza RP nieposiadających zezwolenia uprawniającego do obrotu produktami leczniczymi wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego wymagane jest zaświadczenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zaopatrywania Aptek Szpitalnych podmiotów leczniczych w produkty lecznicze lub zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez odpowiedni organ państwa członkowskiego UE/EFTA. not-allowed no-eu-funds false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://uckwum.ezamawiajacy.pl none no performance Warunki realizacji umowy zawarte zostały w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie zamówienia publicznego, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy, stanowiących Załącznik nr 4 do SWZ allowed not-allowed true price Waga: 100 https://uckwum.ezamawiajacy.pl 90 Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy Pzp. Informacje dot. składania odwołań zawarte są w rozdziale XXI SWZ. ORG-0002 POL true true required false 2024-02-27+01:00 11:00:00+01:00 2024-02-27+01:00 11:30:00+01:00 Termin związania ofertą do dnia: 25/05/2024 r. Platforma zakupowa Zamawiającego false none none 5 CZĘŚĆ NR 5 Część nr 5. Immunoglobulina ludzka normalna do podawania dożylnego 100 mg/ml supplies 33651520 Wykonawca jest zobowiązany do dostarczania przedmiotu zamówienia, zgodnie ze wskazaniem w zamówieniu jednostkowym, do: - Apteki UCK WUM CSK, ul. Nielubowicza 5, 02-097 Warszawa - Apteki UCK WUM SKDJ, ul. Lindleya 4, 02-005 Warszawa - Apteki UCK WUM UDSK, ul. Żwirki i Wigury 63a, 02-091 Warszawa UCK WUM Warszawa 02-097 PL911 POL 2024-03-20+01:00 5 LOT-0006 sui-act Zezwolenie Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada: - zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. W przypadku hurtowni spoza RP nieposiadających zezwolenia uprawniającego do obrotu produktami leczniczymi wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego wymagane jest zaświadczenie wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego o możliwości zaopatrywania Aptek Szpitalnych podmiotów leczniczych w produkty lecznicze lub zezwolenie uprawniające do obrotu produktami leczniczymi wydane przez odpowiedni organ państwa członkowskiego UE/EFTA. not-allowed no-eu-funds false POL _DEFAULT_VALUE_CHANGE_ME_ non-restricted-document https://uckwum.ezamawiajacy.pl none no performance Warunki realizacji umowy zawarte zostały w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie zamówienia publicznego, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy, stanowiących Załącznik nr 4 do SWZ allowed not-allowed true price Waga: 100 https://uckwum.ezamawiajacy.pl 90 Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy Pzp. Informacje dot. składania odwołań zawarte są w rozdziale XXI SWZ. ORG-0002 POL true true required false 2024-02-27+01:00 11:00:00+01:00 2024-02-27+01:00 11:30:00+01:00 Termin związania ofertą do dnia: 25/05/2024 r. Platforma zakupowa Zamawiającego false none none 6 CZĘŚĆ NR6 Część nr 6. Immunoglobulina ludzka do podawania dożylnego 50 mg/ml / 100 mg/ml supplies 33651520 Wykonawca jest zobowiązany do dostarczania przedmiotu zamówienia, zgodnie ze wskazaniem w zamówieniu jednostkowym, do: - Apteki UCK WUM CSK, ul. Nielubowicza 5, 02-097 Warszawa - Apteki UCK WUM SKDJ, ul. Lindleya 4, 02-005 Warszawa - Apteki UCK WUM UDSK, ul. Żwirki i Wigury 63a, 02-091 Warszawa UCK WUM Warszawa 02-097 PL911 POL 2024-03-20+01:00 5