402964-2026 - Súťaž
Rumunsko – Farmaceutické výrobky – Acord cadru de furnizare Medicamente
OJ S 112/2026 12/06/2026
Oznámenie o vyhlásení verejného obstarávania alebo oznámenie o koncesii – štandardný režim
Tovary
1. Kupujúci
1.1.
Kupujúci
Úradný názovSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
E-mailspitalcfpascani@gmail.com
Typ kupujúceho podľa právnych predpisovOrgán ústrednej štátnej správy
Činnosť verejného obstarávateľaZdravie
2. Postup
2.1.
Postup
NázovAcord cadru de furnizare Medicamente
OpisAchizitia publica de Medicamente - Medicamente – Produse farmaceutice - 220 LOTURI Cod CPV 33600000-6 “Produse farmaceutice”, pentru SPITALUL GENERAL C.F. PASCANI, pentru buna desfasurare a activitatii.
Identifikátor postupuf61d3335-2d57-4ab8-9a8e-f18e1c9f3ac7
Interný identifikátor01
Druh postupuVerejná súťaž
Postup je zrýchlenýáno
Odôvodnenie zrýchleného postupuIntrucat obiectul achizitiei prin prezenta procedura o constituie medicamentele necesare efectuarii actului medical in conditii cat mai avantajoase pentru pacientii nostri, consideram achizitionarea acestor medicamente o situatie de urgenta si apreciem ca ne incadram in prevederile Art. 74 pct.3) din Legea nr. 98/2016, asttfel ca termenul de depunere al ofertelor va fi stabilit la 15 zile de la data transmiterii spre publicare a anuntului de participare.
2.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33600000 Farmaceutické výrobky
2.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
2.1.3.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 626 599,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 626 599,00 RON
2.1.4.
Všeobecné informácie
Doplňujúce informácieCerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”.
Právny základ
Smernica 2014/24/EÚ
2.1.5.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Maximálny počet častí, za ktoré môže jeden uchádzač predložiť ponuky220
Podmienky zmluvy
Maximálny počet častí, za ktoré môžu byť zmluvy zadané jednému uchádzačovi220
2.1.6.
Dôvody na vylúčenie
Zdroje dôvodov na vylúčenieOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
Účasť v zločineckej organizáciiOperatorul economic sau o persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru participarea la o organizație criminală.
KorupciaOperatorul economic sau orice persoană care este membru al organelor sale de conducere a fost condamnată definitiv pentru corupție, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau pentru care perioada de excludere prevăzută în hotărâre este încă aplicabilă.
PodvodOperatorul economic sau un membru al organelor sale de conducere a fost condamnat definitiv pentru fraudă, printr-o hotărâre pronunțată în ultimii cinci ani sau cu perioadă de excludere încă valabilă.
Teroristické trestné činy alebo trestné činy spojené s teroristickými činnosťamiOperatorul economic sau un membru al conducerii a fost condamnat pentru infracțiuni teroriste sau activități conexe.
Pranie špinavých peňazí alebo financovanie terorizmuOperatorul economic sau orice persoană din conducerea sa a fost condamnată pentru spălare de bani sau finanțarea terorismului.
Detská práca a iné formy obchodovania s ľuďmiOperatorul economic a fost condamnat pentru utilizarea muncii copiilor sau alte forme de trafic de persoane.
Porušenie povinnosti platiť daneOperatorul economic nu și-a îndeplinit obligațiile de plată a impozitelor.
Porušenie povinnosti platiť príspevky na sociálne zabezpečenieOperatorul economic nu este considerat suficient de sigur pentru a evita riscuri privind securitatea națională.
KonkurzDescriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Dohoda s veriteľmiDescriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Podobná situácia ako úpadok podľa vnútroštátneho právaOperatorul economic se află în stare de insolvență, faliment sau lichidare.
Aktíva spravované likvidátoromDescriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Pozastavené podnikateľské činnostiDescriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Priama alebo nepriama účasť na príprave tohto postupu obstarávaniaDescriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Závažné odborné pochybenieOperatorul economic a comis o abatere profesională gravă.
Dohody s inými hospodárskymi subjektmi s cieľom narušiť hospodársku súťažDescriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Konflikt záujmov z dôvodu účasti na postupe obstarávaniaOperatorul economic se află într-o situație de conflict de interese legată de participarea la această procedură.
Predčasné ukončenie zmluvy, škody alebo iné porovnateľné sankcieDescriere momentan indisponibilă – necesită completare manuală.
Platobná neschopnosťOperatorul economic se află în stare de insolvență, faliment sau lichidare.
Porušenie povinností v oblasti environmentálneho právaOperatorul economic a încălcat legislația privind protecția mediului.
Porušenie povinností v oblasti sociálneho právaOperatorul economic a încălcat legislația privind securitatea socială.
Porušenie povinností v oblasti pracovného právaOperatorul economic a încălcat legislația privind dreptul muncii.
5. Časť
5.1.
ČasťLOT-0001
NázovLOTUL 1 - HEPATOPROTECTOR 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor1
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33610000 Liečivá pre výživovú sústavu a látkovú premenu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH19 360,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody19 360,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0002
NázovLOTUL 2 - DRENOR BILIAR
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor2
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33610000 Liečivá pre výživovú sústavu a látkovú premenu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH6 840,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody6 840,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0003
NázovLOTUL 3 - HEPATOPROTECTOR L
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor3
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33610000 Liečivá pre výživovú sústavu a látkovú premenu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0004
NázovLOTUL 4 -HEPATO PROTECTOR 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor4
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33610000 Liečivá pre výživovú sústavu a látkovú premenu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH24 750,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody24 750,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0005
NázovLOTUL 5 - HEPATO PROTECTOR 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor5
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33610000 Liečivá pre výživovú sústavu a látkovú premenu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH12 708,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody12 708,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0006
NázovLOTUL6 - HEPATO PROTECTOR 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor6
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33610000 Liečivá pre výživovú sústavu a látkovú premenu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH10 300,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody10 300,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0007
NázovLOTUL 7 - ANTIULCEROASE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor7
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33610000 Liečivá pre výživovú sústavu a látkovú premenu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH6 600,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody6 600,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0008
NázovLOTUL 8 - ANTIULCEROASE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor8
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33610000 Liečivá pre výživovú sústavu a látkovú premenu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH19 560,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody19 560,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0009
NázovLOTUL 9 - ANTIULCEROASE 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor9
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33610000 Liečivá pre výživovú sústavu a látkovú premenu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH27 500,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody27 500,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0010
NázovLOTUL 10 - ANTIULCEROASE 4
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor10
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33610000 Liečivá pre výživovú sústavu a látkovú premenu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH5 220,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody5 220,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0011
NázovLOTUL 11 - HEPATO PROTECTOR 4
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor11
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33610000 Liečivá pre výživovú sústavu a látkovú premenu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH900,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody900,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0012
NázovLOT 12 - PROPULSIVE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor12
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33612000 Liečivá pre funkčné gastrointestinálne poruchy
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH4 715,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody4 715,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0013
NázovLOT 13 - ANTIEMETICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor13
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33612000 Liečivá pre funkčné gastrointestinálne poruchy
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0014
NázovLOT 14 - ANTIEMETICE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor14
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33612000 Liečivá pre funkčné gastrointestinálne poruchy
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH4 570,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody4 570,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0015
NázovLOT 15 - ANTISPASTICE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor15
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33612000 Liečivá pre funkčné gastrointestinálne poruchy
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH6 475,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody6 475,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produsului
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0016
NázovLOT 16 - ANTISPASTICE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor16
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33610000 Liečivá pre výživovú sústavu a látkovú premenu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH300,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody300,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0017
NázovLOT 17 - ANTIDIAREICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor17
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33614000 Antidiaroiká, črevné protizápalové/protiinfekčné činidlá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 120,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 120,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0018
NázovLOT 18 - ADSORBANTE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor18
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33614000 Antidiaroiká, črevné protizápalové/protiinfekčné činidlá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH5 220,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody5 220,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0019
NázovLOT 19 - PULBERI VEGETALE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor19
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH5 400,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody5 400,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0020
NázovLOT 20 - LAXATIVE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor20
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33613000 Preháňadlá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH855,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody855,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0021
NázovLOT 21 - ANTIDIAREICE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor21
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33614000 Antidiaroiká, črevné protizápalové/protiinfekčné činidlá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 990,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 990,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0022
NázovLOT 22 - ANTIDIABETICE ORALE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor22
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33615100 Inzulín
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH660,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody660,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0023
NázovLOT 23 - INSULINE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor23
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33615100 Inzulín
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH960,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody960,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0024
NázovLOT 24 - ANTIEMETICE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor24
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0025
NázovLOT 25 -VITAMINE ANTIOXIDANTI
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor25
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33616000 Vitamíny
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH52 250,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody52 250,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0026
NázovLOT 26 - VITAMINE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor26
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33616000 Vitamíny
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH196 110,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody196 110,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0027
NázovLOT 27 - POLIVITAMINE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor27
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33616000 Vitamíny
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH39 880,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody39 880,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0028
NázovLOT 28 - PREPARATE CALCIU
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor28
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 14774000 Vápnik
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH4 295,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody4 295,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0029
NázovLOT 29 - ANTIACID
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor29
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0030
NázovLOT 30 - ENZIME
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor30
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 24965000 Enzýmy
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH8 940,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody8 940,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0031
NázovLOT 31 - ANTICOAGULANTE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor31
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33621100 Antitrombotické činidlá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH18 880,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody18 880,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0032
NázovLOT 32 - ANTICOAGULANTE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor32
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH135,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody135,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0033
NázovDENUMIRE LOT 33 - ANTITROMBOTICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor33
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33621100 Antitrombotické činidlá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 760,40 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 760,40 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0034
NázovLOT 34 - HEMOSTATICE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor34
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33141127 Absorbovateľné prostriedky na zastavenie krvácania
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 200,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 200,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0035
NázovLOT 35 - HEMOSTATICE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor35
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33141127 Absorbovateľné prostriedky na zastavenie krvácania
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 475,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 475,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0036
NázovLOT 36 - FIER 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor36
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33621300 Antianemické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH40 800,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody40 800,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0037
NázovLOT 37 - FIER 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor37
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33621300 Antianemické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH17 120,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody17 120,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0038
NázovLOT 38 - COMPLEX FIER
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor38
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33621300 Antianemické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 400,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 400,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produsului
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0039
NázovLOT 39 - CARDIACE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor39
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622000 Liečivá pre srdcovocievny systém
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 332,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 332,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0040
NázovDENUMIRE LOT 40 - STATINE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor40
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622000 Liečivá pre srdcovocievny systém
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 120,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 120,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0041
NázovDENUMIRE LOT 41 - FIBRATI
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor41
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622000 Liečivá pre srdcovocievny systém
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 650,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 650,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0042
NázovDENUMIRE LOT 42 - ANTICOAGULANT 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor42
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH252,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody252,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0043
NázovDENUMIRE LOT 43 - ANTIVERTIJ
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor43
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH9 456,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody9 456,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0044
NázovDENUMIRE LOT 44 - VASODILATATOARE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor44
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622000 Liečivá pre srdcovocievny systém
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produsului
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0045
NázovDENUMIRE LOT 45 - ANTIARITMICE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor45
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622000 Liečivá pre srdcovocievny systém
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 140,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 140,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0046
NázovDENUMIRE LOT 46 - ANTIARITMICE 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor46
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622000 Liečivá pre srdcovocievny systém
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH400,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody400,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0047
NázovDENUMIRE LOT 47 - CARDIOTONICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor47
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622100 Liečivá pre srdcovú terapiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 040,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 040,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0048
NázovDENUMIRE LOT 48 - CARDIOTONICE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor48
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622100 Liečivá pre srdcovú terapiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 250,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 250,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0049
NázovDENUMIRE LOT 49 - SEDATIV
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor49
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661700 Ostatné liečivá pre nervový systém
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH4 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody4 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0050
NázovDENUMIRE LOT 50 - NITRATI ORGANICI SOLUTIE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor50
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 24313400 Dusičnany
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0051
NázovDENUMIRE LOT 51 - NITRATI ORGANICI 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor51
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622100 Liečivá pre srdcovú terapiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH638,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody638,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0052
NázovDENUMIRE LOT 52 - NITRATI ORGANICI 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor52
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622100 Liečivá pre srdcovú terapiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 518,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 518,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0053
NázovDENUMIRE LOT 53 - DIURETICE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor53
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622300 Diuretiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 080,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 080,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0054
NázovDENUMIRE LOT 54 - DIURETICE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor54
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622300 Diuretiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 981,50 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 981,50 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0055
NázovDENUMIRE LOT 55 - DIURETICE 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor55
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622300 Diuretiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 672,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 672,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0056
NázovDENUMIRE LOT 56 - VASOPROTECTOARE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor56
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622400 Vazoprotektory
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0057
NázovDENUMIRE LOT 57 - VASOPROTECTOARE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor57
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622400 Vazoprotektory
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH900,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody900,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0058
NázovDENUMIRE LOT 58 - ANTIHEMOROIDALE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor58
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622500 Antihemoroidiká na lokálne použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 920,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 920,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0059
NázovDENUMIRE LOT 59 - ANTITROMBOTIC
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor59
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33621100 Antitrombotické činidlá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 260,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 260,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0060
NázovDENUMIRE LOT 60 - BETABLOCANT
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor60
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622600 Betablokátorové činidlá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH305,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody305,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0061
NázovDENUMIRE LOT 61 - BETABLOCANTE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor61
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622600 Betablokátorové činidlá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 970,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 970,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0062
NázovDENUMIRE LOT 62 - BETABLOCANT 4
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor62
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622600 Betablokátorové činidlá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH501,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody501,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0063
NázovDENUMIRE LOT 63 - BETABLOCANTE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor63
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622600 Betablokátorové činidlá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 376,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 376,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0064
NázovDENUMIRE LOT 64 - BETABLOCANTE 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor64
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622600 Betablokátorové činidlá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 347,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 347,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0065
NázovDENUMIRE LOT 65 - ANTI HTA 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor65
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622700 Kalciové upchávače kanálikov
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH500,20 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody500,20 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0066
NázovDENUMIRE LOT 66 - SARTANI 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor66
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622200 Antihypertenzíva
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 874,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 874,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0067
NázovDENUMIRE LOT 67 - IECA 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor67
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH637,50 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody637,50 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0068
NázovDENUMIRE LOT 68 - IECA 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor68
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622800 Činidlá pôsobiace na renín-angiotenzínový systém
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH700,80 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody700,80 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0069
NázovDENUMIRE LOT 69 - IECA 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor69
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622800 Činidlá pôsobiace na renín-angiotenzínový systém
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 795,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 795,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0070
NázovDENUMIRE LOT 70 - UNGUENT LOCAL
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor70
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH54 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody54 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0071
NázovDENUMIRE LOT 71 - UNGUENT PLANTE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor71
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH11 400,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody11 400,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0072
NázovDENUMIRE LOT 72 - UNGUENT ANTIBIOTICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor72
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622400 Vazoprotektory
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 790,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 790,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0073
NázovDENUMIRE LOT 73 - ANTIARSURI
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor73
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622400 Vazoprotektory
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH7 300,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody7 300,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0074
NázovDENUMIRE LOT 74 - CICATRIZANTE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor74
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631000 Liečivá pre dermatológiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 455,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 455,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0075
NázovDENUMIRE LOT 75 - EMOLIENTE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor75
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631000 Liečivá pre dermatológiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 080,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 080,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0076
NázovDENUMIRE LOT 76 - ANTIINFLAMATOARE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor76
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33632100 Protizápalové a protireumatické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH8 370,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody8 370,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0077
NázovDENUMIRE LOT 77 - ANTIINFLAMATOARE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor77
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33632100 Protizápalové a protireumatické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 680,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 680,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0078
NázovDENUMIRE LOT 78 - ANTIINFLAMATOARE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor78
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33632100 Protizápalové a protireumatické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH6 624,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody6 624,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0079
NázovDENUMIRE LOT 79 - ANTIINFLAMATOARE 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor79
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33632100 Protizápalové a protireumatické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH30 380,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody30 380,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0080
NázovDENUMIRE LOT 80 - ANTIINFLAMATOR 4
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor80
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33632100 Protizápalové a protireumatické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH868,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody868,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0081
NázovDENUMIRE LOT 81 - ANTIINFLAMATOARE 5
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor81
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33632100 Protizápalové a protireumatické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 020,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 020,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0082
NázovDENUMIRE LOT 82 - ANTIINFLAMATOARE 8
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor82
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33632100 Protizápalové a protireumatické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH600,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody600,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0083
NázovDENUMIRE LOT 83 - OXICAMI 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor83
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33632100 Protizápalové a protireumatické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 380,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 380,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0084
NázovDENUMIRE LOT 84 - ANTIINFLAMATOARE 6
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor84
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33632100 Protizápalové a protireumatické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH13 072,50 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody13 072,50 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0085
NázovDENUMIRE LOT 85 - OXICAMI 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor85
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33632100 Protizápalové a protireumatické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH4 300,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody4 300,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0086
NázovDENUMIRE LOT 86 - OXICAMI 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor86
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33632100 Protizápalové a protireumatické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 780,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 780,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0087
NázovDENUMIRE LOT 87 - ANTIINFLAMATOARE 7
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor87
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33632100 Protizápalové a protireumatické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH56 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody56 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0088
NázovDENUMIRE LOT 88 - DECONTRACTURANT 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor88
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33632100 Protizápalové a protireumatické prípravky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH10 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody10 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0089
NázovDENUMIRE LOT 89 - DECONTRACTURANTE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor89
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33632200 Svalové relaxanciá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 600,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 600,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0090
NázovDENUMIRE LOT 90 - ANESTEZICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor90
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661100 Anestetiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH292,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody292,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0091
NázovDENUMIRE LOT 91 - ANTIGUTOS
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor91
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH762,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody762,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0092
NázovDENUMIRE LOT 92 - CHIMIOTERAPIC
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor92
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 620,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 620,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0093
NázovDENUMIRE LOT 93 - CHIMIOTERAPIC 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor93
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH540,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody540,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0094
NázovDENUMIRE LOT 94 - ANTIPROSTATIC
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor94
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH562,50 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody562,50 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0095
NázovDENUMIRE LOT 95 - CORTIZON
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor95
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 200,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 200,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0096
NázovDENUMIRE LOT 96 - ACIZI 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor96
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH20 640,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody20 640,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0097
NázovDENUMIRE LOT 97 - ATB 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor97
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH4 200,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody4 200,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0098
NázovDENUMIRE LOT 98 - ATB 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor98
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH440,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody440,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0099
NázovDENUMIRE LOT 99 - CICATRIZANTE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor99
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631000 Liečivá pre dermatológiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH5 200,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody5 200,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0100
NázovDENUMIRE LOT 100 - ATB 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor100
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33614000 Antidiaroiká, črevné protizápalové/protiinfekčné činidlá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH980,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody980,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0101
NázovDENUMIRE LOT 101 - ANTIBIOTICE 4
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor101
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631400 Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH19 840,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody19 840,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livbrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0102
NázovDENUMIRE LOT 102 - CEFALOSPORINE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor102
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH29 570,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody29 570,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0103
NázovDENUMIRE LOT 103 - CHINOLONE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor103
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH5 850,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody5 850,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0104
NázovDENUMIRE LOT 104 - CHINOLONE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor104
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 689,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 689,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0105
NázovDENUMIRE LOT 105 - CHINOLONE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor105
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH440,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody440,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0106
NázovDENUMIRE LOT 106 - ANTIBIOTICE 5
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor106
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631400 Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH4 915,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody4 915,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0107
NázovDENUMIRE LOT 107 - ANTIBIOTICE 6
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor107
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631400 Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 150,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 150,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0108
NázovDENUMIRE LOT 108 - ANTIMICOTICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor108
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33651100 Látky ničiace baktérie na systémové použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 230,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 230,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0109
NázovDENUMIRE LOT 109 - VACCINURI
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor109
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33651600 Očkovacie látky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH5 827,50 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody5 827,50 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0110
NázovDENUMIRE LOT 110 - UNGUENT OFTALMIC
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor110
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33662100 Oftalmologiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 160,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 160,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0111
NázovDENUMIRE LOT 111 - CICATRIZANT
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor111
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 860,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 860,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0112
NázovDENUMIRE LOT 112 - ANTIBIOTIC 7
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor112
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33651100 Látky ničiace baktérie na systémové použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH8 190,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody8 190,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0113
NázovDENUMIRE LOT 113 - ANTIASMATICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor113
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH11 370,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody11 370,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0114
NázovDENUMIRE LOT 114 - MUCOLITICE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor114
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH880,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody880,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0115
NázovDENUMIRE LOT 115 - MUCOLICITE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor115
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 830,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 830,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0116
NázovDENUMIRE LOT 116 - ANTIASMATICE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor116
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH380,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody380,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0117
NázovDENUMIRE LOT 117 - ANTITUSIV
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor117
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33674000 Prípravky proti kašľu a nachladnutiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 892,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 892,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0118
NázovDENUMIRE LOT 118 - ANTIHISTAMINICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor118
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33675000 Antihistaminiká na systémové použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 695,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 695,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0119
NázovDENUMIRE LOT 119 - ANTITUSIVE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor119
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33674000 Prípravky proti kašľu a nachladnutiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH5 400,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody5 400,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0120
NázovDENUMIRE LOT 120 - ANTITUSIVE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor120
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33674000 Prípravky proti kašľu a nachladnutiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH8 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody8 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0121
NázovDENUMIRE LOT 121 - VASODILATATOR CEREBRAL
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor121
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH25 740,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody25 740,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0122
NázovDENUMIRE LOT 122 - ANXIOLITICE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor122
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661700 Ostatné liečivá pre nervový systém
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH930,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody930,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0123
NázovDENUMIRE LOT 123 - ANESTEZICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor123
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661100 Anestetiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 237,50 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 237,50 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0124
NázovDENUMIRE LOT 124 - ANESTEZIC OPIOID
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor124
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661100 Anestetiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH120,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody120,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0125
NázovDENUMIRE LOT 125 - ANESTEZICE LOCALE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor125
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661100 Anestetiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH8 100,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody8 100,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0126
NázovDENUMIRE LOT 126 - PROTECTOR HEPATIC
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor126
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 120,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 120,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0127
NázovDENUMIRE LOT 127 - ANTIEMETIC
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor127
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH900,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody900,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0128
NázovDENUMIRE LOT 128 - TRANCHILIZANTE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor128
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661500 Psycholeptiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 160,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 160,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0129
NázovDENUMIRE LOT 129 - ANALGEZICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor129
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661200 Analgetiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH14 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody14 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0130
NázovDENUMIRE LOT 130 - VASOREGULATOR
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor130
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622100 Liečivá pre srdcovú terapiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH450,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody450,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0131
NázovDENUMIRE LOT 131 - ANALGEZICE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor131
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661200 Analgetiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH43 760,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody43 760,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0132
NázovDENUMIRE LOT 132 - ANALGEZICE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor132
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661200 Analgetiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 744,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 744,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0133
NázovDENUMIRE LOT 133 - ANALGEZICE 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor133
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661200 Analgetiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 600,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 600,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0134
NázovDENUMIRE LOT 134 - AMINOACIZI 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor134
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH12 080,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody12 080,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0135
NázovDENUMIRE LOT 135 - ANALGEZIC OPIOID
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor135
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661200 Analgetiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH400,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody400,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0136
NázovDENUMIRE LOT 136 - ANTIEPILECTIC
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor136
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661300 Antiepileptiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH680,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody680,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0137
NázovDENUMIRE LOT 137 - MODULATOARE DE DURERE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor137
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661200 Analgetiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH4 194,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody4 194,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0138
NázovDENUMIRE LOT 138 - ANXIOLITICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor138
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 850,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 850,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0139
NázovDENUMIRE LOT 139 - SOMNIFERE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor139
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 268,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 268,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0140
NázovDENUMIRE LOT 140 - ANTIDEPRESIVE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor140
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661000 Liečivá pre nervový systém
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH5 280,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody5 280,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0141
NázovDENUMIRE LOT 141 - ANALGEZICE PUTERNICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor141
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661200 Analgetiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 823,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 823,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0142
NázovDENUMIRE LOT 142 - VASODILATATOR CEREBRAL 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor142
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH25 920,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody25 920,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0143
NázovDENUMIRE LOT 143 - SOLUTII OCHI 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor143
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33662100 Oftalmologiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH650,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody650,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0144
NázovDENUMIRE LOT 144 - SOLUTII OCHI 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor144
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33662100 Oftalmologiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 200,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 200,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0145
NázovDENUMIRE LOT 145 - SOLUTII OCHI CU ATB
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor145
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33662100 Oftalmologiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0146
NázovDENUMIRE LOT 146 - SOLUTII OCHI 4
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor146
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33662100 Oftalmologiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH400,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody400,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0147
NázovDENUMIRE LOT 147 - SOLUTII OCHI 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor147
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33662100 Oftalmologiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH800,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody800,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0148
NázovDENUMIRE LOT 148 - SOLUTII OCHI 5
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor148
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33662100 Oftalmologiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH200,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody200,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0149
NázovDENUMIRE LOT 149 - SOLUTII URECHI
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor149
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH400,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody400,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0150
NázovDENUMIRE LOT 150 - ALBUMINE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor150
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33141540 Albumíny
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH5 920,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody5 920,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0151
NázovDENUMIRE LOT 151 - AMINOACIZI 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor151
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH21 750,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody21 750,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0152
NázovLOTUL 152 - AMINOACIZI 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor152
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH18 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody18 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0153
NázovLOTUL 153 - SER FIOLE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor153
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH240,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody240,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0154
NázovLOTUL 154 - SERURI 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor154
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH74 050,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody74 050,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0155
NázovLOTUL 155 - SERURI 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor155
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH14 430,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody14 430,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0156
NázovLOTUL 156 -SERURI 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor156
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH471,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody471,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0157
NázovLOTUL 157 - SERURI 4
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor157
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH49 500,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody49 500,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0158
NázovLOTUL 158 - SERURI 5
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor158
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 052,50 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 052,50 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0159
NázovLOTUL 159 - PICATURI OCHI
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor159
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33662100 Oftalmologiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH140,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody140,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0160
NázovLOTUL 160 - SERURI 6
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor160
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 014,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 014,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0161
NázovLOTUL 161 - PREPARATE FARMACEUTICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor161
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33600000 Farmaceutické výrobky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 948,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 948,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0162
NázovLOTUL 162 - SUBSTANTE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor162
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 400,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 400,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0163
NázovLOTUL 163 - PROBIOTICE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor163
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH4 845,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody4 845,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0164
NázovLOTUL 164 - SUBSTANTE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor164
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33692000 Lekárske roztoky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 500,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 500,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0165
NázovLOTUL 165 - ATB 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor165
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631400 Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 266,50 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 266,50 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0166
NázovLOTUL 166 - CARDIACE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor166
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622100 Liečivá pre srdcovú terapiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 400,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 400,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0167
NázovLOTUL 167 - CARDIACE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor167
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622100 Liečivá pre srdcovú terapiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH640,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody640,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0168
NázovLOTUL 168 - CARDIACE 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor168
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622100 Liečivá pre srdcovú terapiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH900,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody900,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0169
NázovLOTUL 167 - ATB 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor169
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631400 Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH88,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody88,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0170
NázovLOTUL 170 - MIORELAXANTE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor170
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622100 Liečivá pre srdcovú terapiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 925,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 925,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0171
NázovLOTUL 171 - SOLUTII NAS
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor171
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33692000 Lekárske roztoky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 660,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 660,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0172
NázovLOTUL 172 - CICATRIZANTE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor172
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631000 Liečivá pre dermatológiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 680,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 680,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0173
NázovLOTUL 173 - CICATRIZANTE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor173
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631000 Liečivá pre dermatológiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH9 880,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody9 880,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0174
NázovLOTUL 174 -HEMOSTATICE LOCALE
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor174
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33141127 Absorbovateľné prostriedky na zastavenie krvácania
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH720,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody720,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0175
NázovLOTUL 175 - HEMOSTATICE LOCALE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor175
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33141127 Absorbovateľné prostriedky na zastavenie krvácania
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH840,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody840,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0176
NázovLOTUL 176 - SOMNIFER 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor176
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 000,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 000,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0177
NázovLOTUL 177 - ALIMENT PARENTAL
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor177
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33692210 Roztoky pre parenterálnu výživu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH948,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody948,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0178
NázovLOTUL 178 - PENEME 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor178
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631400 Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 840,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 840,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0179
NázovLOTUL 179 - PENEME 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor179
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631400 Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH660,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody660,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0180
NázovDENUMIRE LOT 180 - PENEME 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor180
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631400 Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH680,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody680,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0181
NázovDENUMIRE LOT 181 - ANTIBACTERIAN
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor181
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33651100 Látky ničiace baktérie na systémové použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 200,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 200,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de evaluare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0182
NázovDENUMIRE LOT 182 - ATB 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor182
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631400 Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 800,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 800,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0183
NázovDENUMIRE LOT 183 - ATB 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor183
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631400 Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH230,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody230,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0184
NázovDENUMIRE LOT 184 - ATB 4
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor184
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631400 Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH800,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody800,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0185
NázovDENUMIRE LOT 185 - ATB 5
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor185
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631400 Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 200,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 200,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0186
NázovDENUMIRE LOT 186 - MIORELAXANTE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor186
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622100 Liečivá pre srdcovú terapiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH112 255,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody112 255,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0187
NázovLOTUL187 - ATB 6
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor187
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631400 Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH420,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody420,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0188
NázovLOTUL 188 - ANTIDIAREICE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor188
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33614000 Antidiaroiká, črevné protizápalové/protiinfekčné činidlá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH330,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody330,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0189
NázovLOTUL189 - IECA 4
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor189
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH387,40 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody387,40 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0190
NázovLOTUL190 - ANTIEPILEPTIC
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor190
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33661300 Antiepileptiká
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH300,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody300,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0191
NázovLOTUL191 - ANTITAHICARDIC
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor191
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622100 Liečivá pre srdcovú terapiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 560,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 560,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0192
NázovLOTUL192 - TROFIC CEREBRAL
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor192
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH10 500,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody10 500,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0193
NázovLOTUL 193 - TROFIC LOCAL
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor193
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH400,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody400,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0194
NázovDENUMIRE LOT 194 - ANTIVERTIJ
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor194
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH960,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody960,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0195
NázovDENUMIRE LOT 195 - PROCIRCULATOR
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor195
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH486,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody486,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0196
NázovDENUMIRE LOT 196 - MASAJ TERAPEUTIC
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor196
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 220,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 220,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0197
NázovANTIDIABETIC ORAL
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor197
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33615000 Liečivá používané pri cukrovke
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 980,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 980,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0198
NázovDENUMIRE LOT 198 - INSULINE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor198
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33615000 Liečivá používané pri cukrovke
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 080,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 080,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere urgenta achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 5 zile lucratoare de la primirea comenzii ferme din partea autoritatii contractante. Detalii privind aplicarea algoritmului de calcul: Punctajul (5 puncte) pentru factorul de evaluare „Termenul de livrare” se acordă astfel: a) Pentru cel mai redus termen de livrare se acordă punctajul maxim alocat factorului de evaluare, respectiv 15 puncte; b) Pentru celelalte termene de livrare ofertate punctajul se acordă proporţional, astfel: P(n) = (Termen Livrare (min) / Termen Livrare(n)) x 15 puncte Unde: P(n) - Punctajul ofertei pentru factorul de evaluare „Termen livrare”; Termen Livrare min – Termenul de livrare cel mai mic ofertat în cadrul procedurii de atribuire; Termen Livrare(n) - Termenul de livrare ofertat de operatorul economic pentru care se calculează punctajul. Nota: Termenul de livrare va curge de la momentul emiterii comenzii de livrare de catre beneficiar. Termenul de livrare va fi ofertat in zile calendaristice.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0199
NázovDENUMIRE LOT 199 - INSULINE 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor199
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33615000 Liečivá používané pri cukrovke
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 090,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 090,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0200
NázovDENUMIRE LOT 200 - ANTISEPTIC
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor200
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33631600 Antiseptiká a dezinfekčné prostriedky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 320,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 320,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0201
NázovDENUMIRE LOT 201 - COMBINATII 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor201
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH11 498,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody11 498,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0202
NázovLOTUL 202 - COMBINATII 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor202
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 668,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 668,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0203
NázovLOT 203 - COMBINATII 3
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor203
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 717,20 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 717,20 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0204
NázovDENUMIRE LOT 204 - COMBINATII 4
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor204
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH6 300,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody6 300,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0205
NázovDENUMIRE LOT 205 - ALFABLOCANT
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor205
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH159,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody159,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0206
NázovDENUMIRE LOT 206 - ANTI HTA2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor206
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33622100 Liečivá pre srdcovú terapiu
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 800,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 800,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0207
NázovLOTUL 207 - SER 100
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor207
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33692400 Perfúzne roztoky
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH6 400,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody6 400,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0208
NázovLOT 208 - PROBIOTICE 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor208
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33612000 Liečivá pre funkčné gastrointestinálne poruchy
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH2 460,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody2 460,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0209
NázovLOT 209 - PUDRA MASAJ
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor209
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH180,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody180,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0210
NázovLOT 210 - COMBINATII 5
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor210
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH10 520,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody10 520,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0211
NázovLOT 211 - COMBINATII 6
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor211
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 240,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 240,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0212
NázovLOT 212 - CORTIZON 1
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor212
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH24 060,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody24 060,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0213
NázovLOT 213 - ATB 7
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor213
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33651100 Látky ničiace baktérie na systémové použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH675,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody675,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0214
NázovLOT 214 - SUBSTANTE 2
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor214
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH730,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody730,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0215
NázovLOT 215 - ATB 8
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor215
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33651100 Látky ničiace baktérie na systémové použitie
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH810,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody810,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0216
NázovDENUMIRE LOT 216 - HEPATOPROTECTOR
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor216
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH3 300,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody3 300,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0217
NázovDENUMIRE LOT 217 - NITRATI
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor217
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH50,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody50,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0218
NázovDENUMIRE LOT 218 - AGENT DE CONTRAST
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor218
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH360,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody360,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0219
NázovDENUMIRE LOT 219 - NUTRITIE ENTERALA
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor219
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH1 050,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody1 050,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
5.1.
ČasťLOT-0220
NázovDENUMIRE LOT 220 - COMBINATII 7
OpisCF ANEXA
Interný identifikátor220
5.1.1.
Účel
Druh zmluvyTovary
Hlavná klasifikácia (cpv): 33690000 Rôzne liečivá
Možnosti
Popis možnostíOperatorii participanti la procedura pot oferta si pentru produse similare, cu respectarea specificatiilor tehnice minime, prevazute in Anexa nr.1.
5.1.2.
Miesto plnenia
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Doplňujúce informáciePASCANI, JUDETUL IASI
5.1.3.
Predpokladané trvanie
Trvanie18 Mesiace
5.1.4.
Obnovenie
Maximálny počet obnovení0
5.1.5.
Hodnota
Predpokladaná hodnota bez DPH540,00 RON
Maximálna hodnota rámcovej dohody540,00 RON
5.1.6.
Všeobecné informácie
Vyhradená účasť
Účasť nie je vyhradená.
Je povinné uviesť mená a odbornú kvalifikáciu zamestnancov určených na plnenie zmluvyNevyžaduje sa
Projekt verejného obstarávania nie je financovaný z prostriedkov EÚ
Na toto verejné obstarávanie sa vzťahuje Dohoda o vládnom obstarávaní (GPA)nie
5.1.9.
Kritériá výberu
Zdroje výberových kritériíOznámenieJednotný európsky dokument pre obstarávanie (JED)
KritériumRegistrácia v relevantnom profesionálnom registri
Popis výberového kritériaOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; NOTA: In conformitate cu prevederile Art 2, alin 2, lit c) recunoasterea reciproca din Legea 98/2016, persoanele juridice straine pot depune documente echivalente, emise de autoritati acreditate din tarile Uniunii Europene; Ofertantii vor completa si depune DUAE, urmand ca Autoritatea contractanta sa solicite ofertantului clasat Autorizatia de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata-SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)). Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa distribuie angro medicamente, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL IV: Fabricatie si import - Art.755 Alin.(1) si Alin. (3); Art. 771-Alin.(1)). Autorizatia de punere pe piata a medicamentului, pentru fiecare lot in parte, valabila la data prezentarii documentului – scanat in format .pdf si semnat electronic; Cerinta autoritatii contractante se va realiza prin completarea DUAE urmand ca documentul justificativ, autorizatia de distributie Angro si autorizatia de punere pe piata a medicamentului sau alt document echivalent emis in tara de rezidenta, sa fie prezentat doar la solicitarea autoritatii contractante la finalizarea evaluarii ofertelor de catre ofertantul clasat pe primul loc. Persoanele juridice/fizice straine: vor prezenta documente echivalente, emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta, traduse de un traducator autorizat. Documentele/ofertele sa fie semnate cu semnatura electronica, scanate si depuse in SEAP la sectiunea “documente de calificare”. Modalitatea de îndeplinire și aplicabilitatea în cadrul procedurii: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți (ofertant/ofertant asociat/subcontractant/terț susținător) la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică cu informațiile solicitate de către autoritatea contractanta – informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale

KritériumRegistrácia v obchodnom registri
Popis výberového kritériaOperatorii economici ce depun ofertă trebuie sa dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din țara de rezidență, din care sa reiasă că operatorul economic este legal constituit, că nu se află în niciuna din situațiile de anulare a constituirii precum și faptul că are capacitatea profesională de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Obiectul contractului trebuie sa aiba corespondent in codul CAEN din certificatul constatator emis de ONRC. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți pentru partea din contract pe care aceștia urmează să o realizeze, care vor completa informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea de îndeplinire: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială cu informațiile solicitate de către autoritatea contractantă, respectiv informații referitoare la îndeplinirea cerințelor privind capacitatea de exercitare a activității profesionale. Documentul justificativ care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificatul constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertanților persoane juridice/fizice străine, documentele echivalente emise în țara de rezidență, traduse în limba română, urmează să fie prezentate, la solicitarea Autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I în clasamentul intermediar întocmit la finalizarea evaluării ofertelor. In situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza.
5.1.10.
Kritériá na vyhodnotenie ponúk
Kritérium
TypCena
NázovPretul ofertei
OpisPunctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk85
Kritérium
TypKvalita
NázovDurata de livrare a produselor
OpisAlgoritmul de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare "Durata de livrare", cu o valoare de 15 puncte din totalul de 100 de puncte si cu o pondere de 15% din totalul criteriului de atribuire, se va acorda dupa cum urmează: a) Pentru oferta admisibila cu cea mai redusa durata de livrare— 15 puncte. Avand in vedere necesitatea achizitionarii produselor, Autoritatea Contractanta estimeaza ca durata maxima de livrare este de 7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor. Ofertele care depasesc termenele precizate in Caietul de sarcini vor fi declarate neconforme. Durata minima admisa de livrare („cea mai scurta”) pentru care se aloca punctajul maxim (15 puncte) este de 5 zile de la emiterea comenzii de catre achizitor. Pentru ofertele cu durata maxima de livrare (cerinta minima a caietului de sarcini –7 zile de la data emiterii comenzii de catre achizitor), nu se acorda punctaj, ofertele fiind declarate conforme. Pentru duratele de livrare mai mici decat durata minima admisa nu se va acorda punctaj suplimentar. b) Pentru restul ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizand urmatoarea formula: Pdurata de livrare(n) = Durata de livrare (zile calendaristice)/ Durata de livrare(n) (zile calendaristice) X 15, unde: Pdurata de livrare (n): punctajul obtinut de catre oferta admisibila aflata sub evaluare Durata de livrare (zile calendaristice): cea mai redusa dintre duratele de livrare ale ofertelor admisibile; Durata de livrare (n): durata de livrare a ofertei admisibile aflata sub evaluare.
Kategória kritéria na vyhodnotenie ponúk hmotnosťVáha (percentá, presne)
Číslo kritéria na vyhodnotenie ponúk15
5.1.11.
Súťažné podklady
Adresa súťažných podkladovhttps://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100208745
5.1.12.
Podmienky verejného obstarávania
Podmienky predkladania
Elektronické predkladaniePovinná
Adresa na predkladaniehttps://www.e-licitatie.ro
Jazyky, v ktorých možno predložiť ponuky alebo žiadosti o účasťrumunčina
Elektronický katalógNie je povolená
VariantyNie je povolená
Lehota na prijímanie ponúk26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Doba, počas ktorej musí ponuka zostať platná4 Mesiace
Informácie o verejnom otváraní ponúk
Dátum otvorenia26/06/2026 15:00:00 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
MiestoIn SEAP
Podmienky zmluvy
Plnenie zmluvy sa musí vykonať v rámci programov chránených pracovískNie
Podmienky týkajúce sa plnenia zmluvyOfertantii/asociatii trebuie sa faca dovada ca detin Autorizatie de distributie angro a medicamentelor eliberat de Agentia Nationala a Medicamentului, valabila pe cel putin perioada de derulare a fiecarui contract subsecvent de furnizare – scanat in format .pdf si semnat electronic. Ofertantii trebuie sa faca dovada ca sunt autorizati sa puna pe piata produsele ofertate, conform prevederilor legale (Legea 95/2006 privind reforma în domeniul sanatatii republicata cu modificarile si completarile ulterioare-CAPITOLUL III: Punerea pe piata- SECTIUNEA 1: Autorizarea de punere pe piata- Art. 704-Alin.(1) din Legea 95/2006 si ORDINUL nr. 761 din 17 iunie 2015 pentru aprobarea Ghidului privind buna practica de distributie angro a medicamentelor - CAPITOLUL VI: Operatiuni-SECTIUNEA 1: Principii-Art. 21-Alin (2)).
Elektronická fakturáciaPovinná
Bude sa využívať elektronické objednávanienie
Bude sa využívať elektronická platbanie
Právna forma, ktorú musí mať skupina uchádzačov, ktorej bude zadaná zákazkaAsociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Mechanizmus financovaniaBuget de stat
5.1.15.
Techniky
Rámcová dohoda
Rámcová dohoda, bez opätovného vyhlásenia súťaže
Maximálny počet účastníkov1
Informácie o dynamickom nákupnom systéme
Žiadny dynamický nákupný systém
5.1.16.
Ďalšie informácie, mediácia a preskúmanie
Organizácia pre preskúmanieConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmaniaSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasťSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Organizácia spracúvajúca ponukySPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
8. Organizácie
8.1.
ORG-0004
Úradný názovSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Registračné číslo4701290
Poštová adresaStrada: Kogalniceanu, nr. 24
MestoPascani
PSČ705200
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Kontaktné miestoGabriel Grigoras
E-mailspitalcfpascani@gmail.com
Telefón+40 232767147
Fax+40 232767147
Internetová adresahttps://www.spitalulgeneralcf-pascani.ro
Profil kupujúcehohttps://www.e-licitatie.ro
Roly tejto organizácie
Kupujúci
Organizácia poskytujúca doplňujúce informácie o postupe verejného obstarávania
Organizácia prijímajúca žiadosti o účasť
Organizácia spracúvajúca ponuky
8.1.
ORG-0002
Úradný názovConsiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Registračné číslo20329980
Poštová adresaStr. Stavropoleos nr. 6, sector 3
MestoBucurești
PSČ030084
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Bucureşti (RO321)
KrajinaRumunsko
E-mailoffice@cnsc.ro
Telefón+40 213104641
Fax+40 213104642
Internetová adresahttp://www.cnsc.ro
Roly tejto organizácie
Organizácia pre preskúmanie
8.1.
ORG-0005
Úradný názovSPITALUL GENERAL C.F. PASCANI
Registračné číslo4701290_3
Poštová adresaStrada: Kogalniceanu, nr. 24
MestoPascani
PSČ705200
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Iaşi (RO213)
KrajinaRumunsko
Kontaktné miestoGabriel Grigoras
E-mailspitalcfpascani@gmail.com
Telefón+40 232767147
Fax+40 232767147
Internetová adresahttps://www.spitalulgeneralcf-pascani.ro
Roly tejto organizácie
Organizácia poskytujúca ďalšie informácie o postupy preskúmania
8.1.
ORG-0001
Úradný názovOperator SEAP
Registračné čísloRO42283735
Poštová adresaStrada: Italiana, nr. 22, Sector: -, Judet: Bucuresti, Localitate: Bucuresti, Cod postal: -
MestoBucuresti
PSČ020976
Nižšia územná jednotka krajiny (NUTS)Bucureşti (RO321)
KrajinaRumunsko
Kontaktné miestoRoxana Popescu
E-mailcontact.autoritati@e-licitatie.ro
Telefón+40 213032997
Internetová adresahttps://www.adr.gov.ro/
Roly tejto organizácie
TED eSender
Informácie o oznámení
Identifikátor/verzia oznámenia874df69a-089f-4e59-bae3-9e3ca6c2e5bc  -  01
Typ formuláraSúťaž
Typ oznámeniaOznámenie o vyhlásení verejného obstarávania alebo oznámenie o koncesii – štandardný režim
Podtyp oznámenia16
Dátum odoslania oznámenia10/06/2026 22:00:20 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Dátum odoslania oznámenia (eSender)10/06/2026 20:00:02 (UTC+03:00) východoeurópsky letný čas
Jazyky, v ktorých je toto oznámenie oficiálne k dispozíciirumunčina
Číslo uverejnenia oznámenia402964-2026
Číslo vydania série S úradného vestníka112/2026
Dátum uverejnenia12/06/2026