Kort beskrivning
Läkemedelsverket ämnar upphandla ett IT-stöd för livscykelhantering för hanteringen av biverkningar och signaler för humanmedicin och veterinärmedicin.
Användarbasen omfattar Läkemedelsverkets interna användare, integration till befintliga e-formulär för extern datainmatning från allmänheten, samt integration till Europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA) centrala databaser för biverkningsrapportering – EudraVigilance Human/Veterinary