Wykonawca w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp.
Przed udzieleniem zamówienia Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1, tj.:
1) wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku dostaw okresowych lub ciągłych również wykonywanych, (min. trzech) dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert;
2) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
3) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
4) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
5) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
6) oświadczenia Wykonawcy zgodnie z Załącznikiem nr 5B do SIWZ, iż dostarczane produkty wprowadzane są do obrotu i do używania na terenie RP zgodnie z obowiązującymi wymogami wynikającymi z ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.) jak i z innymi powszechnie obowiązującymi przepisami w tym są oznakowane znakiem CE;
7) dokumentu potwierdzającego polimeryzacje rękawicy (dotyczy pakietu 1 i 2);
8) karty katalogowej producenta/dystrybutora potwierdzającej parametry oferowanych rękawic potwierdzającej spełnianie poniższych wymogów granicznych:
— szczelność rękawicy (dotyczy wszystkich pakietów),
— grubość pojedynczej ścianki palca dla wszystkich rozmiarów (dotyczy wszystkich pakietów),
— grubość dłoni (nie dotyczy pakietu 3),
— grubość mankietu (nie dotyczy pakietu 3),
— siłę zrywania rękawic przed starzeniem (nie dotyczy pakietu 3),
— poziom protein (dotyczy pakietu 2),
— długość rękawicy (dotyczy pakietu 3, 2);
9) dokumentów potwierdzających spełnianie przez rękawice norm (dotyczy pakietu 1, 2, 3):
— PN-EN ISO 21420:2020-09 – Rękawice ochronne -- Wymagania ogólne i metody badań,
— PN-EN 455-4:2010 - Rękawice medyczne do jednorazowego użytku Część 4: Wymagania i badania dotyczące wyznaczania okresu trwałości.
Dokumenty podmiotów zagranicznych zostały opisane w SIWZ w rozdz. 14 ust. 3
Zobowiązania o oddaniu wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia – Załącznik nr 6.
Od wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w rozdz. 14 ust. 3 pkt 2)–5).
— przedstawienia dokumentów wymienionych w rozdz. 14 ust. 3 pkt 2)–5) dotyczących podwykonawcy, któremu zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia, a który nie jest podmiotem, na którego zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy.
