Supplies - 623689-2021

07/12/2021    S237

Polska-Warszawa: Środki czyszczące i polerujące

2021/S 237-623689

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Podstawa prawna:
Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy
Oficjalna nazwa: Instytut Matki i Dziecka
Krajowy numer identyfikacyjny: PL
Adres pocztowy: ul. Kasprzaka 17A
Miejscowość: Warszawa
Kod NUTS: PL911 Miasto Warszawa
Kod pocztowy: 01-211
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Magdalena Truchel
E-mail: magdalena.truchel@imid.med.pl
Tel.: +48 223277245
Adresy internetowe:
Główny adres: www.imid.med.pl
Adres profilu nabywcy: https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
I.3)Komunikacja
Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać drogą elektroniczną za pośrednictwem: https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
I.5)Główny przedmiot działalności
Zdrowie

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:

„Dostawa środków czystościowych oraz artykułów higienicznych”

Numer referencyjny: A/ZP/SZP.261-94/21
II.1.2)Główny kod CPV
39800000 Środki czyszczące i polerujące
II.1.3)Rodzaj zamówienia
Dostawy
II.1.4)Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest „Dostawa środków czystościowych oraz artykułów higienicznych”. Zamawiający podzielił przedmiot zamówienia na 9 części. Szczegółowe wymagania dotyczące realizacji zamówienia zostały określone we Wzorze Umowy, stanowiącym Zał. nr 3 do SWZ. Szczegółowy opis zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ.

II.1.5)Szacunkowa całkowita wartość
II.1.6)Informacje o częściach
To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

część nr 1 – Środki czyszczące

Część nr: 1
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Opis zamówienia:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

część nr 2 – Środki czyszczące

Część nr: 2
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Opis zamówienia:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

część nr 3 – Worki foliowe na odpady medyczne

Część nr: 3
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Opis zamówienia:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

część nr 4 – Artykuły higieniczne z papieru;

Część nr: 4
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Opis zamówienia:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

część nr 5 – Płyn do czyszczenia szkła laboratoryjnego

Część nr: 5
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Opis zamówienia:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

część nr 6 – Papiery toaletowe

Część nr: 6
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Opis zamówienia:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Kryterium jakości - Nazwa: jakość / Waga: 40
Cena - Waga: 60
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

część nr 7 – Środki do pielęgnacji podłóg

Część nr: 7
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Opis zamówienia:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

część nr 8 – Mopy

Część nr: 8
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Opis zamówienia:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:

część nr 9 – Ręczniki włókninowe

Część nr: 9
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV
18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Opis zamówienia:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia
Kryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki udziału
III.1.1)Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Wykaz i krótki opis warunków:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

III.1.2)Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

III.1.3)Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

III.2)Warunki dotyczące zamówienia
III.2.2)Warunki realizacji umowy:

Szczegółowe warunki określa wzór umowy, który stanowi Załącznik nr 3 do SWZ.

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis
IV.1.1)Rodzaj procedury
Procedura otwarta
IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: tak
IV.2)Informacje administracyjne
IV.2.2)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Data: 04/01/2022
Czas lokalny: 09:00
IV.2.3)Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom
IV.2.4)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:
Polski
IV.2.6)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Oferta musi zachować ważność do: 03/04/2022
IV.2.7)Warunki otwarcia ofert
Data: 04/01/2022
Czas lokalny: 10:00
Miejsce:

Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu systemu teleinformatycznego – platformy Marketplanet OnePlace. Wejście na platformę poprzez link: https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet

Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia:

Członkowie komisji przetargowej oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: tak
Przewidywany termin publikacji kolejnych ogłoszeń:

za 24 miesiące.

VI.2)Informacje na temat procesów elektronicznych
Akceptowane będą faktury elektroniczne
Stosowane będą płatności elektroniczne
VI.3)Informacje dodatkowe:

I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 125 ust. 1 i 2 ustawy Pzp. Wykonawca dołączy do oferty ośw. JEDZ w for. elektronicznej – szczegółowe wymagania w SWZ. Zam. przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych:

1) Oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t. j. Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – Zał. nr 4 do SWZ;

2) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 Pzp; wzór oświadczenia stanowi Zał. nr 6 do SWZ;

3) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 Pzp. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

4) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.

4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej:

1) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 3 pkt 3, składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.

2) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 3 pkt 4, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem.

5. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 4, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy. Wymagania dotyczące terminu wystawienia dokumentów lub oświadczeń są analogiczne jak w ust.4.Zamawiającyniewymagawniesieniawadium.Zamawiającynieprzewiduje możliwościudzieleniazamówień,októrychmowawart.214ust.1pkt8.Zamawiającystosujetzwproceduręodwróconą.

VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Oficjalna nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587800
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Oficjalna nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
VI.4.3)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

Zgodnie z art. 515 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 11.09.2019 r. Prawo zamówień publicznych (t. j. Dz.U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.).

VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Oficjalna nazwa: Departament Odwołań Krajowej Izby
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
02/12/2021