Sekcja II: Przedmiot
II.1)Wielkość lub zakres zamówienia
II.1.1)Nazwa:
„Dostawa środków czystościowych oraz artykułów higienicznych”
Numer referencyjny: A/ZP/SZP.261-94/21
II.1.2)Główny kod CPV39800000 Środki czyszczące i polerujące
II.1.3)Rodzaj zamówieniaDostawy
II.1.4)Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest „Dostawa środków czystościowych oraz artykułów higienicznych”. Zamawiający podzielił przedmiot zamówienia na 9 części. Szczegółowe wymagania dotyczące realizacji zamówienia zostały określone we Wzorze Umowy, stanowiącym Zał. nr 3 do SWZ. Szczegółowy opis zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ.
II.1.5)Szacunkowa całkowita wartość
II.1.6)Informacje o częściachTo zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:
część nr 1 – Środki czyszczące
Część nr: 1
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usługKod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a
II.2.4)Opis zamówienia:
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia
II.2.5)Kryteria udzielenia zamówieniaKryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupówOkres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowychDopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjachOpcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii EuropejskiejZamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:
część nr 2 – Środki czyszczące
Część nr: 2
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usługKod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a
II.2.4)Opis zamówienia:
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia
II.2.5)Kryteria udzielenia zamówieniaKryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupówOkres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowychDopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjachOpcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii EuropejskiejZamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:
część nr 3 – Worki foliowe na odpady medyczne
Część nr: 3
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usługKod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a
II.2.4)Opis zamówienia:
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia
II.2.5)Kryteria udzielenia zamówieniaKryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupówOkres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowychDopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjachOpcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii EuropejskiejZamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:
część nr 4 – Artykuły higieniczne z papieru;
Część nr: 4
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usługKod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a
II.2.4)Opis zamówienia:
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia
II.2.5)Kryteria udzielenia zamówieniaKryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupówOkres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowychDopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjachOpcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii EuropejskiejZamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:
część nr 5 – Płyn do czyszczenia szkła laboratoryjnego
Część nr: 5
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usługKod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a
II.2.4)Opis zamówienia:
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia
II.2.5)Kryteria udzielenia zamówieniaKryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupówOkres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowychDopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjachOpcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii EuropejskiejZamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:
część nr 6 – Papiery toaletowe
Część nr: 6
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usługKod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a
II.2.4)Opis zamówienia:
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia
II.2.5)Kryteria udzielenia zamówieniaKryteria określone poniżej
Kryterium jakości - Nazwa: jakość / Waga: 40
Cena - Waga: 60
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupówOkres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowychDopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjachOpcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii EuropejskiejZamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:
część nr 7 – Środki do pielęgnacji podłóg
Część nr: 7
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usługKod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a
II.2.4)Opis zamówienia:
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia
II.2.5)Kryteria udzielenia zamówieniaKryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupówOkres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowychDopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjachOpcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii EuropejskiejZamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.
II.2)Opis
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usługKod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a
II.2.4)Opis zamówienia:
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia
II.2.5)Kryteria udzielenia zamówieniaKryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupówOkres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowychDopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjachOpcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii EuropejskiejZamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.
II.2)Opis
II.2.1)Nazwa:
część nr 9 – Ręczniki włókninowe
Część nr: 9
II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV18930000 Worki i torby
33770000 Artykuły higieniczne z papieru
33631600 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
II.2.3)Miejsce świadczenia usługKod NUTS: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:
Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a
II.2.4)Opis zamówienia:
Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia
II.2.5)Kryteria udzielenia zamówieniaKryteria określone poniżej
Cena
II.2.6)Szacunkowa wartość
II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupówOkres w miesiącach: 24
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10)Informacje o ofertach wariantowychDopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11)Informacje o opcjachOpcje: nie
II.2.13)Informacje o funduszach Unii EuropejskiejZamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
II.2.14)Informacje dodatkowe
lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.