Supplies - 623689-2021

07/12/2021    S237

Poland-Warsaw: Cleaning and polishing products

2021/S 237-623689

Contract notice

Supplies

Legal Basis:
Directive 2014/24/EU

Section I: Contracting authority

I.1)Name and addresses
Official name: Instytut Matki i Dziecka
National registration number: PL
Postal address: ul. Kasprzaka 17A
Town: Warszawa
NUTS code: PL911 Miasto Warszawa
Postal code: 01-211
Country: Poland
Contact person: Magdalena Truchel
E-mail: magdalena.truchel@imid.med.pl
Telephone: +48 223277245
Internet address(es):
Main address: www.imid.med.pl
Address of the buyer profile: https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
I.3)Communication
The procurement documents are available for unrestricted and full direct access, free of charge, at: https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
Additional information can be obtained from the abovementioned address
Tenders or requests to participate must be submitted electronically via: https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet
I.4)Type of the contracting authority
Body governed by public law
I.5)Main activity
Health

Section II: Object

II.1)Scope of the procurement
II.1.1)Title:

„Dostawa środków czystościowych oraz artykułów higienicznych”

Reference number: A/ZP/SZP.261-94/21
II.1.2)Main CPV code
39800000 Cleaning and polishing products
II.1.3)Type of contract
Supplies
II.1.4)Short description:

Przedmiotem zamówienia jest „Dostawa środków czystościowych oraz artykułów higienicznych”. Zamawiający podzielił przedmiot zamówienia na 9 części. Szczegółowe wymagania dotyczące realizacji zamówienia zostały określone we Wzorze Umowy, stanowiącym Zał. nr 3 do SWZ. Szczegółowy opis zamówienia zawiera tabela asortymentowo-cenowa Zał. nr 2 do SWZ.

II.1.5)Estimated total value
II.1.6)Information about lots
This contract is divided into lots: yes
Tenders may be submitted for all lots
II.2)Description
II.2.1)Title:

część nr 1 – Środki czyszczące

Lot No: 1
II.2.2)Additional CPV code(s)
18930000 Sacks and bags
33770000 Paper sanitary
33631600 Antiseptics and disinfectants
II.2.3)Place of performance
NUTS code: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Main site or place of performance:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Description of the procurement:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Award criteria
Criteria below
Price
II.2.6)Estimated value
II.2.7)Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system
Duration in months: 24
This contract is subject to renewal: no
II.2.10)Information about variants
Variants will be accepted: no
II.2.11)Information about options
Options: no
II.2.13)Information about European Union funds
The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
II.2.14)Additional information

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Description
II.2.1)Title:

część nr 2 – Środki czyszczące

Lot No: 2
II.2.2)Additional CPV code(s)
18930000 Sacks and bags
33770000 Paper sanitary
33631600 Antiseptics and disinfectants
II.2.3)Place of performance
NUTS code: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Main site or place of performance:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Description of the procurement:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Award criteria
Criteria below
Price
II.2.6)Estimated value
II.2.7)Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system
Duration in months: 24
This contract is subject to renewal: no
II.2.10)Information about variants
Variants will be accepted: no
II.2.11)Information about options
Options: no
II.2.13)Information about European Union funds
The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
II.2.14)Additional information

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Description
II.2.1)Title:

część nr 3 – Worki foliowe na odpady medyczne

Lot No: 3
II.2.2)Additional CPV code(s)
18930000 Sacks and bags
33770000 Paper sanitary
33631600 Antiseptics and disinfectants
II.2.3)Place of performance
NUTS code: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Main site or place of performance:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Description of the procurement:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Award criteria
Criteria below
Price
II.2.6)Estimated value
II.2.7)Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system
Duration in months: 24
This contract is subject to renewal: no
II.2.10)Information about variants
Variants will be accepted: no
II.2.11)Information about options
Options: no
II.2.13)Information about European Union funds
The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
II.2.14)Additional information

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Description
II.2.1)Title:

część nr 4 – Artykuły higieniczne z papieru;

Lot No: 4
II.2.2)Additional CPV code(s)
18930000 Sacks and bags
33770000 Paper sanitary
33631600 Antiseptics and disinfectants
II.2.3)Place of performance
NUTS code: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Main site or place of performance:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Description of the procurement:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Award criteria
Criteria below
Price
II.2.6)Estimated value
II.2.7)Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system
Duration in months: 24
This contract is subject to renewal: no
II.2.10)Information about variants
Variants will be accepted: no
II.2.11)Information about options
Options: no
II.2.13)Information about European Union funds
The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
II.2.14)Additional information

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Description
II.2.1)Title:

część nr 5 – Płyn do czyszczenia szkła laboratoryjnego

Lot No: 5
II.2.2)Additional CPV code(s)
18930000 Sacks and bags
33770000 Paper sanitary
33631600 Antiseptics and disinfectants
II.2.3)Place of performance
NUTS code: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Main site or place of performance:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Description of the procurement:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Award criteria
Criteria below
Price
II.2.6)Estimated value
II.2.7)Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system
Duration in months: 24
This contract is subject to renewal: no
II.2.10)Information about variants
Variants will be accepted: no
II.2.11)Information about options
Options: no
II.2.13)Information about European Union funds
The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
II.2.14)Additional information

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Description
II.2.1)Title:

część nr 6 – Papiery toaletowe

Lot No: 6
II.2.2)Additional CPV code(s)
18930000 Sacks and bags
33770000 Paper sanitary
33631600 Antiseptics and disinfectants
II.2.3)Place of performance
NUTS code: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Main site or place of performance:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Description of the procurement:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Award criteria
Criteria below
Quality criterion - Name: jakość / Weighting: 40
Price - Weighting: 60
II.2.6)Estimated value
II.2.7)Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system
Duration in months: 24
This contract is subject to renewal: no
II.2.10)Information about variants
Variants will be accepted: no
II.2.11)Information about options
Options: no
II.2.13)Information about European Union funds
The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
II.2.14)Additional information

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Description
II.2.1)Title:

część nr 7 – Środki do pielęgnacji podłóg

Lot No: 7
II.2.2)Additional CPV code(s)
18930000 Sacks and bags
33770000 Paper sanitary
33631600 Antiseptics and disinfectants
II.2.3)Place of performance
NUTS code: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Main site or place of performance:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Description of the procurement:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Award criteria
Criteria below
Price
II.2.6)Estimated value
II.2.7)Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system
Duration in months: 24
This contract is subject to renewal: no
II.2.10)Information about variants
Variants will be accepted: no
II.2.11)Information about options
Options: no
II.2.13)Information about European Union funds
The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
II.2.14)Additional information

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Description
II.2.1)Title:

część nr 8 – Mopy

Lot No: 8
II.2.2)Additional CPV code(s)
18930000 Sacks and bags
33770000 Paper sanitary
33631600 Antiseptics and disinfectants
II.2.3)Place of performance
NUTS code: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Main site or place of performance:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Description of the procurement:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Award criteria
Criteria below
Price
II.2.6)Estimated value
II.2.7)Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system
Duration in months: 24
This contract is subject to renewal: no
II.2.10)Information about variants
Variants will be accepted: no
II.2.11)Information about options
Options: no
II.2.13)Information about European Union funds
The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
II.2.14)Additional information

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

II.2)Description
II.2.1)Title:

część nr 9 – Ręczniki włókninowe

Lot No: 9
II.2.2)Additional CPV code(s)
18930000 Sacks and bags
33770000 Paper sanitary
33631600 Antiseptics and disinfectants
II.2.3)Place of performance
NUTS code: PL9 Makroregion województwo mazowieckie
Main site or place of performance:

Instytut Matki i Dziecka, 01-211 Warszawa, ul. Kasprzaka 17a

II.2.4)Description of the procurement:

Zamawiającyżądazłożeniawrazzofertąpodrygorem nieważności wformieelektronicznejnastępującychprzedmiotowychśrodkówdowodowychnapotwierdzenie,żeoferowanedostawyspełniają określone przez Zamawiającego wymagania, tj.dokumentypotwierdzającedopuszczanieproduktudoobrotu:1)dlaproduktówzakwalifikowanychjakośrodki biobójczewrozumieniuustawyzdnia13.09.2002 r.oproduktach biobójczych –a)Pozwolenie MinistraZdrowianaobrótproduktem biobójczym,2)dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne:a)zaświadczenie,podmiotu uprawnionego dokontroli jakości, potwierdzającego,żedostarczoneproduktyodpowiadająokreślonymnormomzharmonizowanymlubspecyfikacjomtechnicznym,zgodniezustawązdnia20maja2010 r.owyrobach medycznych(t.j.Dz.U.z2020r.poz.186 z późn.zm.)tj.:b)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszeniawyrobudoPrezesaUrzęduRejestracjiProduktówLeczniczych,WyrobówMedycznychiProduktów BiobójczychzwanegodalejPrezesemUrzędu,lubdokumentpotwierdzającydokonaniepowiadomieniaPrezesaUrzęduowprowadzeniunaterytoriumRPwyrobuprzeznaczonegodoużywania na tym terytorium;c)certyfikat zgodności w przypadkach określonychwustawieowyrobach medycznych;d)deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny zwymaganiami zasadniczymi;e)wprzypadku,gdyopisanywSWZprzedmiotzamówienianiezostałsklasyfikowanyjakowyróbmedycznyZamawiającywymagazłożenia stosowanegooświadczenia,potwierdzającegowymagania Zamawiającego.UWAGAwzakresieproduktówzakwalifikowanychjakowyrobymedyczne,wodniesieniu o dokumentów,o których mowa w ust.1pkt2litb-e:-Jeżelidlawyrobumedycznegowydajesiędokument potwierdzającydokonaniezgłoszenialubpowiadomieniadoPrezesaUrzędu,wówczasWykonawcawinienzłożyć dokument, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.b.- Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1pkt2litb,wówczasWykonawca składa dokument,o którym mowa wust.1pkt.2lit.c niniejszego rozdziału.- Jeżeli dla wyrobu medycznego, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa wust.1pkt1lit.c, wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust.1pkt1lit.d,niniejszego rozdziału.-Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 1pkt2lit.d, wówczas Wykonawca składa dokument,o którym mowa w ust. 1pkt 2lit.eniniejszego rozdziału –odpowiednio do przedmiotu zamówienia.3)Materiały informacyjne zawierające opis oferowanego przedmiotu zamówienia (prospekt, katalog,karta, formularz danych technicznych itp.), potwierdzający wymagania zawarte wZał.nr2i3 do SWZ (z zaznaczeniem wymaganych parametrów, nr części oraz pozycji oferowanego przedmiotu zamówienia).4)Oświadczenia Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane towary są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami.5)Próbki (dotyczy części nr3):•Należy dostarczyć do każdej pozycji 1–8 po 1 rolce worków w celu potwierdzenia wymagań podstawowych – graniczno/odcinających określonych przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia, umożliwiających weryfikację grubości,wytrzymałości i odpornościworkóworaz sprawdzenie rozciągliwości, zapachu, zgrzewu i rozdzielenia (oderwania ich tak, aby uzyskać nieuszkodzone, pojedyncze i nierozerwalne sztuki)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nrczęści, nrpozycji którejdotyczy,ilość szt.wrolceorazgrubośćzaoferowanegoworka.6)Próbki (dotyczy części nr6):•Należy dostarczyć po5szt. próbek jakościowychz każdejpozycji (1i2)•Każda dostarczona próbka musi być opisana przez Wykonawcę następująco:nazwa Wykonawcy, nr części, nr pozycji której dotyczy.2.Zgodnie z art.77ust.1ustawy PzpzałączonepróbkizostanązwróconeWykonawcom,którychofertyniezostaływybrane,na ich wniosek.Zam.zastrzega,iżniepodlegajązwrotowi próbki,którewprocesieocenyjakościowejzostaną częściowo lub całkowiciezużytebądźuszkodzone.Próbkioferty,którazostaławybranajakonajkorzystniejszastanowią zał.do umowy w sprawie zam publ – zgodnie z art.77ust.2.Jeżeli Wyk.niezłoży przedmiot.śr.dowodowychlubzłożoneprzedm.śr.dowodowebędąniekompl.Zamawezwie do ich złożenia

II.2.5)Award criteria
Criteria below
Price
II.2.6)Estimated value
II.2.7)Duration of the contract, framework agreement or dynamic purchasing system
Duration in months: 24
This contract is subject to renewal: no
II.2.10)Information about variants
Variants will be accepted: no
II.2.11)Information about options
Options: no
II.2.13)Information about European Union funds
The procurement is related to a project and/or programme financed by European Union funds: no
II.2.14)Additional information

lubuzupwwyznaczonymterminie(dot.przedm.śr.określonych w ust. 1 pkt 1-5).4.Mającnauwadzeart.107ust.3ustawyPzp,Zam. informuje,żeprzedmiotoweśrodkidowodowe,októrychmowawust.1pkt 6niepodlegająuzupełnieniu,ponieważ służą potwzgodnościzkryteriamiokreślonymiwopisie kryteriówocenyofert.BrakzłożeniapróbeklubzłożenieniezgodnezSWZskutkowaćbędzieodrzuceniemofertynapodstawieart.226ust.1pkt.2ppkt.c)ustawyPzp.

Section III: Legal, economic, financial and technical information

III.1)Conditions for participation
III.1.1)Suitability to pursue the professional activity, including requirements relating to enrolment on professional or trade registers
List and brief description of conditions:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

III.1.2)Economic and financial standing
List and brief description of selection criteria:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

III.1.3)Technical and professional ability
List and brief description of selection criteria:

Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.

III.2)Conditions related to the contract
III.2.2)Contract performance conditions:

Szczegółowe warunki określa wzór umowy, który stanowi Załącznik nr 3 do SWZ.

Section IV: Procedure

IV.1)Description
IV.1.1)Type of procedure
Open procedure
IV.1.3)Information about a framework agreement or a dynamic purchasing system
IV.1.8)Information about the Government Procurement Agreement (GPA)
The procurement is covered by the Government Procurement Agreement: yes
IV.2)Administrative information
IV.2.2)Time limit for receipt of tenders or requests to participate
Date: 04/01/2022
Local time: 09:00
IV.2.3)Estimated date of dispatch of invitations to tender or to participate to selected candidates
IV.2.4)Languages in which tenders or requests to participate may be submitted:
Polish
IV.2.6)Minimum time frame during which the tenderer must maintain the tender
Tender must be valid until: 03/04/2022
IV.2.7)Conditions for opening of tenders
Date: 04/01/2022
Local time: 10:00
Place:

Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu systemu teleinformatycznego – platformy Marketplanet OnePlace. Wejście na platformę poprzez link: https://imid.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet

Information about authorised persons and opening procedure:

Członkowie komisji przetargowej oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.

Section VI: Complementary information

VI.1)Information about recurrence
This is a recurrent procurement: yes
Estimated timing for further notices to be published:

za 24 miesiące.

VI.2)Information about electronic workflows
Electronic invoicing will be accepted
Electronic payment will be used
VI.3)Additional information:

I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 125 ust. 1 i 2 ustawy Pzp. Wykonawca dołączy do oferty ośw. JEDZ w for. elektronicznej – szczegółowe wymagania w SWZ. Zam. przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych:

1) Oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t. j. Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 z późn. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – Zał. nr 4 do SWZ;

2) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 Pzp; wzór oświadczenia stanowi Zał. nr 6 do SWZ;

3) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 Pzp. sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

4) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.

4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej:

1) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 3 pkt 3, składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.

2) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 3 pkt 4, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem.

5. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 4, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy. Wymagania dotyczące terminu wystawienia dokumentów lub oświadczeń są analogiczne jak w ust.4.Zamawiającyniewymagawniesieniawadium.Zamawiającynieprzewiduje możliwościudzieleniazamówień,októrychmowawart.214ust.1pkt8.Zamawiającystosujetzwproceduręodwróconą.

VI.4)Procedures for review
VI.4.1)Review body
Official name: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Postal address: ul. Postępu 17a
Town: Warszawa
Postal code: 02-676
Country: Poland
Telephone: +48 224587840
Fax: +48 224587800
Internet address: http://uzp.gov.pl
VI.4.2)Body responsible for mediation procedures
Official name: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Postal address: Postępu 17a
Town: Warszawa
Postal code: 02-676
Country: Poland
VI.4.3)Review procedure
Precise information on deadline(s) for review procedures:

Zgodnie z art. 515 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 11.09.2019 r. Prawo zamówień publicznych (t. j. Dz.U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.).

VI.4.4)Service from which information about the review procedure may be obtained
Official name: Departament Odwołań Krajowej Izby
Postal address: ul. Postępu 17a
Town: Warszawa
Postal code: 02-676
Country: Poland
Telephone: +48 224587801
Fax: +48 224587800
Internet address: http://uzp.gov.pl
VI.5)Date of dispatch of this notice:
02/12/2021